Уральский химик
-
Постов
2151 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Уральский химик
-
-
+ Br2
+ 2KOH (R-OH)
+ Ag[(NH3)2]OH
+ CH3CI
+ Na при нагревание
+ HCI
-
Может и два замещаться может и один, зависит от концентрации
-
Гидрирование (+ Н2; Pd)
-
Попробуйте сами))
-
-СН2ONa
-ONa
-ONa
-
Смотря сколько натрия будет взято..
-
Ну я конечно не практик и глуповат в химии, но точно знаю что реакция проходит в среде диэтилового эфира с металлическим магнием и галогенопроизводным..
-
Поищите в разделе синтез соединений или органическая химия. Там где то было про лимонную кислоту))
-
А мне вообще сказали что надо с2.1 и с2.2 решать и они вместе всего четыре балла дают..
-
В душе то я догадывался что есть способ гораздо легче чем я придумал, но не думал что на столько..))
3- Вы чуть чуть ошиблись.
А можете объяснить почему 3-нитро-изомер будет не основной? А то я чего то не понимаю...
-
1) окисление до никотиновой кислоты в среде (ДМФА; О2 и при 20 °С)
2) Далее при нагревание происходит декарбоксилирование с образованием пиридина
3) пропусканием паров пиридина над КОН при 300-320 °С получаем 2-оксипиридин
4) взаимодействие с азотной кислотой + серной кислоты с образованием 3-нитро-2-оксипиридина
5) восстановление нитрогруппы до аминогруппы цинком в гидроксиде калия.
-
А у меня в книжке написано что идет образование 2-оксипиридина ↔ 2-пиридон..
http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3335.htm а здесь вообще по другому..
-
Блин беда, я думал что можно отправлять зарисовки с редактора формул..
Ну решение я нашел такое:
1) окисление до никотиновой кислоты в среде (ДМФА; О2 и при 20 °С)
2) Далее при нагревание происходит декарбоксилирование с образованием пиридина
3) Взаимодействие с йодистым метилом происходит образование четвертичной аммониевой соли
4) Гидролиз в щелочной среде нас покидают иодид натрия (калия) и метан и образуется 2-оксипиридин
5) взаимодействие с азотной кислотой + серной кислоты с образованием 3-нитро-2-оксипиридина
6) восстановление нитрогруппы до аминогруппы цинком в гидроксиде калия.
Если что то меня поправят..
-
Если что меня поправят..
-
3 Определите строение ароматического углеводорода состава С9Н12, если известно, что при его окислении перманганатом калия образуется бензолтрикарбоновая кислота, а при бромировании в присутствии FeBr3 - только одно монобромпроизводное.
1,3,5-триметилбензол я думаю..
-
ZnBr2 только..
-
HO-CH2-CH2-CH2-OH (+2HBr ; -2H2O) --> Br-CH2-CH2-CH2-Br (+ Zn; -ZnBr) --> циклопропан
-
А ну как то я об этом даже и не подумал..
-
Там же замещение пойдет, а не присоединение
-
-
Следовательно галогенирование будет идти в боковую цепь, то в радикал СН3
-
да вроде нет
Посмотрите пожалуйста ещё раз..
-
б) Этин --(кат, t) -->X1--(CH3Cl, AlCl3)--> толуол --(ультр. фиол, Cl2)-->X2--(KOH,H2O)-->X3-->C6H5-CH2-O-COH
C2H2 (60-70°C Ph3P Ni(CO)2) --> C6H6
C6H6 + CH3CI (AICI3) --> C6H5-CH3 + HCI
C6H5-CH3 + CI2 (hv) --> C6H5-CH2CI + HCI
C6H5-CH2CI + KOH (H2O) --> C6H5-CH2OH + KCI
а последнем веществе нет ошибки?
А почему бы хлору не присоединиться к циклу? Это же непредельное соединение, причем реакция идет на свету, а не с катализаторами (AlCl3, FeCl3)Бред..
Давайте рассуждать.. Что делает свет с молекулой хлора? Куда будет идти атака? и по какому механизму?
-
Al4C3 + 6H2SO4 = 2Al2(SO4)3 + 3CH4
2CH4 = C2H2 + 3H2
3 C2H2 = C6H6
C6H6 + CH3Cl = C6H5-CH3 + HCl
C6H5-CH3 + 3Cl2 = C6H5Cl6-CH3
C6H5-CH3 + 3Cl2 = C6H5Cl6-CH3
1) надо писать катализаторы
2) и последняя реакция выглядит так:
C6H5-CH3 + CI2 (hv) --> C6H5-CH2CI + HCI
органическая химия
в Решение заданий
Опубликовано
H2C=CH-C2H5 + Br2 --> H2C(Br)-CH(Br)-C2H5
H2C(Br)-CH(Br)-C2H5+ 2KOH(R-OH) --> HC≡C-C2H5 + 2KBr + 2H2O
HC≡C-C2H5 + Ag[(NH3)2]OH --> Ag-C≡C-C2H5 + 2NH3↑ + H2O
Ag-C≡C-C2H5+ CH3CI --> AgCI↓ + H3C-C≡C-C2H5
H3C-C≡C-C2H5 + Na (при нагревание) --> C3H7-C≡C -Na (http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4688.html)
C3H7-C≡C -Na + HCI --> NaCI + C3H7-C≡CH