Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Уральский химик

Участник
  • Постов

    2151
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Уральский химик

  1. Доброго вечера, уважаемые химики и любители химии! Перечитывал сегодня книгу курс органической химии Б.А Павлова и А.П Терентьев и увидел такую интересную фразу: " было обнаружено, что если снятые с кустов недозрелые помидоры поместить в атмосферу этилена, то дозревание их значительно ускоряется, причем для этого достаточного ничтожного содержания этилена в воздухе. В настоящее время этилен используется для ускорения дозревания плодов?

    Вопрос как и почему? и как определить содержание этилена в воздухе и откуда он там берется?

  2. покапался в книжках и вот нашел такое урвнение реакции..

    СH2=CH-CH=CH2 + Br2 = CH2Br-CHBr-CH = CH2, то есть получается 3,4-дибромбутен-1(книга курс органической химии Б.А Павлов и А.П Терентьев)тут про правило Тиле рассказывается.. и отсюда мое предположение, а что если водород присоединиться таким же образом:

    CH2=CH-CH=CH2 + H2 = CH3-CH2-CH=CH2

    CH3-CH2-CH=CH2 + Br2 = CH3-CH2-CHBr-CH2Br

    CH3-CH2-CHBr-CH2Br + 2NaOH(спирт. р-р)= CH3-CH2-C(тройная связь)СH + 2NaBr + 2H2O

    возможен ли такой вариант?? :unsure:

  3. Химические свойства. Для алкадиенов характерны обычные реакции электрофильного присоединения АE, свойственные алкенам. Особенность сопряженных диенов состоит в том, что две двойные связи в их молекулах функционируют как единое целое, поэтому реакции присоединения могут протекать в двух направлениях: а) к одной из двойных связей (1,2-присоединение) или б) в крайние положения сопряженной системы с образованием новой двойной связи в центре системы (1,4-присоединение). Так, присоединение брома к бутадиену может привести к двум продуктам:

    1,2

    СН2=СН-СН=СН2 + Вr2 → СН2=СН-СНВr-СН2Вr

    или

    1,4

    СН2=СН-СН=СН2 + Вr2 → ВrСН2-СН=СН-СН2Вr

    Подбор реагентов и условий реакций позволяет направлять присоединение по любому из двух направлений.

×
×
  • Создать...