pimi

Здравствуйте братья и сестры химики. На завод купили ICP-AES и назначили меня оператором сего прибора. Столкнулся с проблемой поиска информации по методу анализа. Общее представление есть, но стать и сделать думаю пока знаний не хватит. Помогите, пожалуйста, со сбором информации как теоретических , так и практических знаний. Любая помощь приветствуется!

Спасибо)

В том то и проблема, что надо доказать человеку, который говорит мне, что раньше выходили за нижний предел и сейчас будем выходить.

Доброго времени суток! Все мы прекрасно знаем, что при использовании калибровочных графиков нельзя работать вне нижнего и верхнего пределов этих графиков. Проблема в следующем: не могу ни в одной книге по аналитике найти упоминания об этом. Может не внимательно смотрю? Подскажите пожалуйста где можно найти эту информацию Заранее благодарю!

Доброго вечера! 1. а.) LiAlH4 b.) MnO2 c.) tBuMe2SiCl, pyridine d.) pCH3C6H4SO2NHNH2, H+, C6H6 (- H2O) e.) NaCNBH3 2. а.) (CH3)2C(OCH3)2, H+ b.) MnO2 c.) (EtO)2P(O)CH2CO2Me, base d.) AcOH, THF, H2O e.) tBuSiCl 1экв., pyridine f.) TsCl, pyridine g.) Bu4NF Во вложении катинка с исходными соединениями. По поводу первого блока а.) получается диол, b.) аллильная гидроксильная группа окисляется до карбонильной, c.) tBuMe2Si- защита оставшегося нидроксила, а дальше не знаю. По поводу второго а.) ацетонидная защита двух гидроксильных групп b

Такой вопрос, а снятие лишней СООEt не затронет двойную связь?

Искать совсем другой путь или можно тоже самое сделать с моноэтиловым эфиром? Есть другая идея Малоновый эфир алкилируем по СН2 группе пропен иодидом (до этого получаем натриевую соль) и потом удалям лишнуюю СООEt группу.

Доброго дня форумчане! Столкнулся с проблемой получения пент-4-еновой кислоты из малового эфира на бумаге )). Действую так малоновый эфир гидролизую до малоновой кислоты. Потом на на неё действую хлористым тионилом в соотношении 1/2 и получаем монохлорангидрид, который востаннавливаем водородом на паладии до кислотоальдегида (реакция Роземунда). Последний реагирует по реакции Виттига с Ph3P=CH2-CH3 получается СH3-CH=CH-CH2-COOH. Вопрос как передивнуть эту двойную связь в 4-тое (гамма кажется) положение ? Может есть дургие способы, которых я не вижу пока что?) Спасибо за по

0.84 кг/л - это 80% спирт для 85% примерно 0.8308 г/л пруф - http://fptl.ru/spravo4nik/plotnost-spirtov.html - взято среднее значение между 80% и 90%

По плотности, показателю преломления, температуре плавления/кипения/разложения. Верными ли будут следующие действия: SO2Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4 - верно

Доброго вечера! Помогите пожалуйста найти книгу указанную в теме книгу - электронный вариант, можно даже без перевода на англ языке. Спасибо заранее!

Какие там сорбенты ?

Соли, неорганические комплексы меди приимущественно синие

Доброго вечера! Посоветуйте пожалуйста литературу и помогите составить краткое представление об использовании силикагелея как катионита (если это вообще возможно) . Где можно посмотреть привиты ли какие либо группы у "силикагеля 60" , бельгия ( если надо больше инфы завтра после обеда дополню) нет мне оправдания кроме малого опыта в поиске информации((( Зарание сбасибо!

Доброго дня химики! Немогу разобраться с тем, что такое электронные-аналоги( В инете нашел, что элементы имеющие одинаковое электронное строение, но ведь такого не бывает. Есть 7 элементов : Иттрий , Цирконий , Ниобий , Молибден, Технеций , Рутений, Родий Как определить какие из них явдляются электронными аналогами? зы: электронно-графические формулы прилагаются Зарание благодарю!