satriani
-
Постов
379 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные satriani
-
-
Изобразите структурную формулу изомера 4-аминобензойной кислоты,который:
а). Не реагирует с NaHCO3,но реагирует с разб. раствором HCl
б). не реагирует с разбавленным раствором H2SO4,но реагирует с разб.раствором KOH
информация под буквой "А" наводит на мысль о том,что это какой-то сложный эфир, например с окончанием -COOCH3,но как аминогруппа может не реагировать с H2SO4 не могу понять
помогите пожалуйста
-
с Днем Рождения!
-
подскажите пожалуйста:
1).часть цепочки: нитрокумол-X-C6H5NO2
CH(CH3)2 окислить можно до COOH ,но как ее оторвать?
2).C3H8O--A--C3H9NO2
-
Соль одноосновной карбоновой кислоты, массой 3,64 г ,прокалили с избытком щелочи,при этом выделилось 1,792 л газа (н.у.),имеющего плотность по водороду 11,75. после пропускания газа через избыток соляной кислоты его объем уменьшился в 2 раза,а плотность по водороду умениласьдо 8 .установите состав и строение исходной соли
Ничего не понимаю, молярная масса получившегося углеводорода получается 23,5 г/моль,ничего не подходит
с HCl реагируют непредельные, но при плотности по водороду=8,молярная масса=16, этого не может быть ,т.к. один хлор 35,5 весит
\помогите пожалуйста
-
-
К 8,8 г 20%-ного раствора пропанола-2 в этилацетате добавили 50 мл 8 М водного раствора KOH. Полученную смесь упарили,а сухой остаток прокалили. Определите массовые доли веществ в остатке после прокаливания.
решение
CH3COOC2H5+KOH=CH3COOK+C2H5OH
CH3COOK+KOH (изб.)=CH4+K2CO3
в остатке содержится избыток щелочи и карбонат калия
пусть этилацетата было x моль, тогда K2CO3 Тоже x моль, n(KOH) посчитал,=0,4 моль. тогда на 2 реакции израсходовали 2x моль, а его кол-во в остатке=0.4-2x моль
m(Остатка) =m(K2CO3)+m(KOH)=138x+56(0.4-2x)=26x+22.4 г
вот на этом моменте мне кажется,что было пропущено какое-то условие
все,что было мы использовали,дальше без данных никак, а все,что касается пропанола-2 по идее надо использовать в самый последний момент,когда известна масса смеси.
заранее спасибо
-
-
взгляните пожалуйста
-
Органическое вещество содержит 67,74% мас. углерода, 6,45% водорода и кислород. навеска этого вещества массой 3,1 г может прореагировать со 100 мл 0,5 М р-ра NaOH или с 800 г 1,5% бромной воды.установите структуру вещества
решение:
1.пусть было 100 г вещества,находим моли каждого компонента,получается брутто-формула C7H8O2
2.n(NaOH)=0.05 моль, а n(вещества) 0,025 моль,следовательно, щелочи в 2 раза больше
3. n(Br2)=0.075 моль, бромной воды в 3 раза больше
Вопрос: правилен ли мой вариант ответ ( прикрепляю картинку). брутто-формула совпадает, NaOH будет реагировать в 2 положения, и как раз свободно 3 места для бромов
заранее спасибо
-
-
помогите пожалуйста
-
При полном гидролизе смеси дипептидов образовалась смесь лизина,цистеина,серина,аланина и глутаминовой кислоты. Один из дипептидов сожгли, а продукты пропустили последовательно через CuSO4 и через избыток известковой воды, при этом выделился осадок и остался непоглощенный газ объемом 67.2 мл. Осадок обработали избытком HCL, выделившийся газ смешали с избытком H2S и нагрели, при этом образовалось 0,192 г осадка. Установите возможные структуры дипептида
не могу понять: при сжигании образуется CO2,H2O и N2
N2-непоглощенный газ
CO2 с Ca(OH)2 дает осадок CaCO3
СaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2
но как выделившийся газ (CO2) реагирует с H2S??
-
разобрался,спасибо
-
Соединение А (C5H8O4) реагирует с гидрокарбонатом натрия с выделением газа,а при кипячении с р-ром гидроксида натрия превращается в вещ-во Б (C3H5NaO3).при нагревании А с большим избытком этанола в присутствии серной кислоты ообразуются вещества В(C4H8O2) и Г(C5H10O3). предложите структуру веществ
может ли быть опечатка?
в ответе написано,что вещество А -сложный эфир молочной кислоты и уксусной
но ведь у него формула CH3-CH(OH)-COOCH2-CH3 -не сходятся водороды и кислороды
или я неправ?
-
при окислении избытком KMnO4 в кислой среде 11,1 г предельного одноатомного спирта образовался кетон,при сгорании которого выделилось 10,8 г воды. Такую же массу спирта нагрели с конц. серной кислотой. Средняя молярная масса обезвоженных продуктов оказалась равной 105,3 г/моль. какие продукты, и в каком кол-ве образовались при дегидратации спирта?
R-CH(OH)-R*+KMnO4+H2SO4-->R-C(O)-R*+K2SO4+MnSO4+H2O
R-C(O)-R*+O2--->CO2+H2O
n(H2O)=0.6 моль
2). R-CH(OH)-R*--->R-CH=R*+H2O
M(Ср.0=105,3 г/моль
Mср=n1M1+n2M2/n1*n2
но у нас нет ни кол-ва молей спирта и воды ( они равны)
значит,искать их надо из первой реакции
вот с этим туговато
помогите пожалуйста
-
-
-
подскажите пожалуйста,как это решать
-
При сжигании гомолога фенола, имеющего только два углеводородных радикала (оба в орто-положении к ОН-группе) образуется 18 л углекислого газа (н.у.). Такая же масса этого гомолога была обработана избытком раствора брома. Масса образовавшегося продукта оказалась на 7,054 г больше массы исходного соединения. Установите строение гомолога.
-
-
а как выйти на эти два вещества? мы же их сначала не знаем
я решал подобные задачи,но там было одно исходное вещество
мы находили кол-во вещества каждого получающегося элемента и получалось вещество
а тут же смесь была
непонятно немного
-
При окислении смеси двух изомерных ароматических углеводородов кислым раствором перманганата калия образовалось 12,0 л CO2 (измерено при 20 оС и нормальном давлении), 24,4 г бензойной кислоты и 16,6 г терефталевой (бензол-1,4-дикарбоновой) кислоты. Установите строение исходных углеводородов и рассчитайте их массы в исходной смеси.
объясните пожалуйста,что делать после того,как нашел моли всех веществ получившихся:
n(CO2)=0.5 моль
n(бензойная к-та)=0.2 моль
n(терефталевая к-та)=0.1 моль
-
Смесь бензола, циклогексена и циклогексана при обработке бромной водой присоединяет 16 г брома; при каталитическом дегидрировании исходной смеси образуется 39 г бензола и водород, объем которого в два раза меньше объема водорода, необходимого для полного гидрирования исходной смеси углеводородов. Определите состав исходной смеси
мое решение:
1). бензол не присоединяет бром ( а замещает)
циклогексан тоже
C6H10+Br2=C6H10Br2
n(Br2)=16/160=0.1 моль
n(C6H10)=n(Br2)=0.1 моль
m(C6H10)=0.1*82=8.2 г
в исх. смеси было 8,2 г циклогексена
2). бензол не дегидрируется
C6H12--->C6H6+3H2
C6H10-->C6H6+2H2
пусть n(C6H6)=x / n*C6H12)=y n(C6H10)=z
n(C6H6 обр.)=39/78=0.5 Моль
y+z=0.5 моль
y=0.5-0.1=0.4
m( C6H12)=31.2 , а по условию они должны быть равны с циклогексеном,помогите решить пожалуйста!
-
спасибо!
и еще вопрос: может ли,при определенных условиях ,замещение пойти " не туда"?
то есть,например галоген мета-положение,а NO2 в орто?
Подскажите пожалуйста более рациональный способ решения задачи
в Решение заданий
Опубликовано
для полного гидролиза 7,19 г смеси двух сложных эфиров потребовалось 80 г 7%-ного р-ра KOH. при добавлении к такому же количеству смеси избытка аммиачного р-ра оксида серебра выделилось 3,24 г. осадка. определите строение сложных эфиров и их содержание в исходной смеси в мольных %.
мое решение:
R-COOR*+KOH=R-COOK+R*OH
HCOOR**+KOH=HCOOK+R**OH
n(KOH)80*0.07/56=0.1 моль
x+y=0.1 моль
2. HCOOR**+Ag2O --(NH3)-->R**OH+2Ag+CO2
n(Ag)=0.03 моль,значит эфира вступило 0,015 моль
а другого эфира было 1-0,015=0,085 моль
а вот дальше я ничего не понимаю..
вернее,я написал,пусть у нас например был HCOOCH3( 0.015 моль),а другой CH3COOCH3 - 0.085 моль
и по массе все точь-в-точь сходится
но,все-таки,как решить эту задачу правильным способом?