[как отличить пропаналь от пропанола 1 Составьте уравнения, укажите признаки реакци]

или + Cu(OH)2

 

И это тоже

[как отличить пропаналь от пропанола 1 Составьте уравнения, укажите признаки реакци]

р-я серебряного зеркала

 

Спирты тоже дают

[как отличить пропаналь от пропанола 1 Составьте уравнения, укажите признаки реакци]

CH3-CHO + Na = не знаю что написать

[как отличить пропаналь от пропанола 1 Составьте уравнения, укажите признаки реакци]

Можно добавить щелочной металл, спирт будет реагировать, а альдегид нет

[карбоновые кислоты]

Пожалуйста напишите целую реакцию. Это есть в ЕГЭ?

[карбоновые кислоты]

Уксусная и пропановая. В теории еще муравьиная, но в жестких условиях ее разбивает до СО₂.

Вот Вам такой пример:_____________________таки внизу бутановая

 

[Задания C2.2]

Вот: http://depositfiles.com/files/tuewccy0p

[карбоновые кислоты]

А можно полностью реакцию?

[карбоновые кислоты]

Этиленгликолевый эфир изобутановой кислоты.

 

А во втором что будет? Что-то вылетело из головы окисление кетонов

[карбоновые кислоты]

1. Это сложный эфир?

[Задания C2.2]

Я скачал, могу перезалить например на депозит

[С3. Органическая схема.]

Тут без всяких ориентантов. Это обычная ОВР, в которой KMnO4 окисляет два атома углерода, входящие в состав радикала винила

[С3. Органическая схема.]

Никуда не пошлет. Получится двухатомный спирт. Гидроксогруппы в радикал встанут -CH(OH)-CH2OH

[С3. Органическая схема.]

А почему в первойц реакции получается С2Н3 ?

 

это радикал винил

 

-СH=CH2

[С5. Задача на выведение формулы органического в-ва.]

Общая формула предельных трехатомных спиртов - C_nH_2n-1(OH)₃

 

Пусть n(спирта)=1 моль, тогда

 

n(O)=3 моль, m(O)=48г, w(O)=48/(14n+50)

 

n©=n моль, m©=12n г, w©=12n/(14n+50)

 

w©=w(O)

 

48/(14n+50)=12n/(14n+50)

 

12n=48

 

n=4

 

Подставляем в общую формулу и получаем - C₄H₇(OH)₃ - бутантриол

[С3. Органическая схема.]

С6Н5-С2Н4Cl + KOH(спирт) = С6Н5-С2Н3 + KCl + H2O

3С6Н5-С2Н3 + 2KMnO4 + 4H2O = 3С6Н5-СH(OH)-CH2OH + 2MnO2 + 2KOH

[чем обьясняется различие оснований Cu(OH)2 и [Cu(NH3)4](OH)2]

А гидриды металлов с какими классами орг. в-в могут реагировать?

[чем обьясняется различие оснований Cu(OH)2 и [Cu(NH3)4](OH)2]

То есть аммиачного раствора нитрата серебра не существует?

[чем обьясняется различие оснований Cu(OH)2 и [Cu(NH3)4](OH)2]

А аммиачный р-р нитрата серебра имеет такие же свойства как и оксида серебра?

 

А гидриды металлов с какими классами орг. в-в могут реагировать?

[чем обьясняется различие оснований Cu(OH)2 и [Cu(NH3)4](OH)2]

По теме:

 

с какими классами орг веществ может реагировать [Cu(NH3)4](OH)2

[Спирты]

1) 1,2-дихлор пропан + 2KOH(вод) = пропандиол-1,2 + 2KCl

 

1) CH3-CH2-CHO + Cl2 = CH3-CHCl-CHO + HCl

CH3-CHCl-CHO + KOH(вод) = CH3-CH(OH)-CHO + KCl

CH3-CH(OH)-CHO + H2 = CH3-CH(OH)-CH2OH

[Взаимодействие коричной к-ты с Na2CO3 и KMnO4]

Аа, эта кислота таки слабая и не дает кислой среды да

 

Может щелочь

[Взаимодействие коричной к-ты с Na2CO3 и KMnO4]

C чего это? не думал что карбонат натрия стал давать кислую среду..

 

C₆H₅CH=CHCOOH

[Взаимодействие коричной к-ты с Na2CO3 и KMnO4]

Не могу составить реакцию вз/ия C₆H₅CH=CHCOOH с Na₂CO₃ и KMnO₄. В результате реакции должны быть такие продукты как MnO₂, бензальдегид и глиоксиловая кислота. Я не пойму какие еще косвенные продукты написать чтоб уравнять наконец-то. Реакция происходит по двойной связи в коричной кислоте. Пытался даже писать такой продукт как Na-O-K - но по-моему такого смешанного оксида не существует

 

А почему MnO2 ? Среда ведь кислая

[получение ванилина]

нужно как-то из нижнего радикала сделать альдегидную группу. Кстати, карбонильная группа - альд, кетоны. А карбоксильная - карб кислоты?

 

Нужно чем-то окислить