[Получение натрия не электролизом]

А что если растворить NaNO2 или NaNO3 в безводном растворителе и сунуть туда меди ?

[Как получить кислород?]

Можно так-же перегнать брюкву, да ботву с кислыми щами, авось получиться.

 

В химмаге купить

[Получение натрия ртутным способом!]

Так получается если приготовить амальгамму Натрия (из его соли), то можно перегонять его ?

 

NaNO2 растворить в ДМСО и восстановить его скажем медью ?

[Восстановить Ртуть до металла из оксида]

Спасибо за идеи

 

Имею теперь 3 куба в баяне тяжелейшего металла. И любимого мною, как цинк - из-за валентности !

 

Медью - самое оно !

[Проверка герметичности собранной системы для перегонки (цветной и вонючий состав)]

Можно попробовать кое-какой изврат не знаю получится или нет. Намазать сомнительные шлифы глицерином с растворенными в нем кислотно-основным индикатором и перегнать например солянку. Думаю, в местах с "дырками" индикатор поменяет цвет. Честно скажу - только щас придумал, ни разу этого не пробовал.

 

А идея весьма и весьма ! Жаль нету ни конго красного, ни фенолфталеина, ни лакмуса. Крахмал можеть ?

[Проверка герметичности собранной системы для перегонки (цветной и вонючий состав)]

Добрый день

 

Скажите пожалуйста как проверить герметичность системы для перегонки ? Тоесть для теста - перегнать легкоотмывающийся раствор, который испарясь - улетая в атмосферу через промывные склянки показывал бы где именно шлифы плохо соединены ?

 

Какие у кого варианты ?

 

Спасибо.

[Восстановить Ртуть до металла из оксида]

Спасибо.

 

Гвоздь к сожалению не подходит, т.к. является каким-то сплавом железа. Цинк весьма и весьма бурно реагирует т.к. в порошке, а вот медь - самое оно !

[Как приготовить катализатор гидрирования?]

Этак наверно Никель Ренея достать будет проще, чем скажем алюминат кальция...

 

Ага и к Ренею ещё автоклав с туевой хучей температур и давлений

[Конденсация Анри (Генри). Общие вопросы.]

Доброе утро.

 

Прошу не пинать и не флудить.

 

 

Так реакция идет ? Или может какие побочные идут с образованием (бензойной кислоты, хотя среду мерял - вроде нейтраль ...) всяких побочных веществ ?

 

А чего берут разные катализаторы ? (циклогексиламин, н-бутиламин)

[Разложение Азида Натрия (получится ли чистый натрий?)]

Товарищи у нас он сатанически дорог в химмаге.

 

А может как то сварочным электродом его в расплав NaOH ?

 

Есть идейка по реакции Вюрца (удлиннение углеродной цепи с галагеналканами), да натрия нету :(

[Разложение Азида Натрия (получится ли чистый натрий?)]

Доброе утро.

 

Давненько мне нужен натрий или калий. С электролизом я пока не дружу. Появилась идея сделать азид натрия и разложить его в колбе до натрия и азота (как то взорвать или х.з.)

 

Скажите таким способом можно сделать натрий в весомых кол-вах (грамм 50-100)

 

Спасибо.

[Вопрос про структурную формулу пропена]

Доброе утро.

 

Вот набил в Symix Draw 1-Dimethylamino-2-nitropropene

 

Он мне нарисовал какой-то крестик между CH связями

 

 

Это что-то значит, а то я ещё могу понять разрыв двойной связи и кое какие превращение, но к чему бы это.

[Нейтрализация раствора H3PO4]

Ты не учел, чтоб прошла реакция с такой низкой концентрацией, думаю нужен подогрев.

[Идея получения AlCl3 безводного]

Скорее всего CuCl2 не будет диссоциировать в метаноле, если растворится вообще.

Совершенно не факт, что в метанольном растворе потенциал алюминия больше чем меди.

Вам придется получить безводный CuCl2 - это не намного проще (если вообще - проще), чем безводный хлорид алюминия.

 

Да Вы правы, я и не подумал, что в обоих случаях предстоит работать с газами ...

[Идея получения AlCl3 безводного]

3CuCl2 + 2Al = 2AlCl3 + 3Cu ↓

 

Хлорид меди II растворить в метаноле безводном и Алюминиевую стружку. Интересно получится ли Алюминий Хлористый безводный ? Пойдет ли для Фриделя - Крафтса ?

[Восстановить Ртуть до металла из оксида]

Вот такая вот задача встала передо мной.

 

Есть оксид ртути 2 (ораньжевый) покупной

 

Только что пробовал перевести его в нитрат(вроде работало с нитратом серебра(туда пихалась медь)) с помощью азотки и насыпать туда цинка, реакция бурная и идет не в ту сторону (одни соли - растворились обратно :( )

 

Что я делаю не так ?

[Напишите все возможные синтезы C4H8]

http://www.chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=662

 

Если быть точным то такой вот газик интересен

[Общий вопрос по эфиру]

Хм.м.м... Много где читал и встречал упоминание - в сухом эфире.

 

Почему за растворитель принимают всегда (C2H5)2O - диэтиловый эфир. Который вроде бы отгоняется из этилсерной кислоты.

 

Или я что-то не так понимаю ?

 

Может он вообще там получается таким (C2H5)2SO по аналогии с ДМСО ?

[Хитрая реакция. Zn+HNO3(очень разбавл.)--->Zn(NO3)2+NH4NO3+H2O]

1.Нитрат аммония не содержит углерод.

2.Увеличение концентрации кислоты увеличение активности металла

3.Чем правее, тем сильнее восстанавливается азот в побочных (кроме нитрата) продуктах.

4.На практике получается целый спектр окислов азота и солей даже при разбавленной к-те и сильном металле, хотя цинк и HNO₃ 50% туда не входят.

 

И опять пару вопросов

 

1. Спасибо - исчерпывающий и всеобъемлящий ответ !!!

2. Это как бы электронный баланс ? Т.е. РКа(для кислоты - РКа, а для щелочи Ркв ?) А как лучше - считать на бумаге или смотреть по таблицам (если такие есть) ? А может ли скажем азот распадаться до атомарного N ( навроде [H]) ?

3. Момент интересный. Т.е. в процессе реакции азот становится атомарным восстановителем и поэтому NH4NO3 получается ?

4. Это в смысле цинк имеет степень окисления +2 ? Из-за этого ? Т.е. может существовать только Zn(NO3)2 ?

[Хитрая реакция. Zn+HNO3(очень разбавл.)--->Zn(NO3)2+NH4NO3+H2O]

Добрый день.

 

Нашел такую реакцию в ынтернете Zn+HNO3(очень разбавл.)--->Zn(NO3)2+NH4NO3+H2O

 

Даже проделал с 50%ой азоткой, NO2 малость полетел, выделялся газ (азот вероятно, а может и нет), а вот разделить эти соли мне не удалось. Они разлагаются при нагревании Zn(NO3)2 и NH4NO3.

 

Не смог понять, откуда там возмется нитрат аммония ? Вроде ж нитрат аммония это органическое соединение ?

[Кофеин из кофейной гущи(экстракция)]

Кстати, а зачем тебе выделять кофеин ?

 

У меня получалось из растворимого. Выподал осадок белый, но я забил на это. Далал в пробирке. Растворитель не помню какой, но что-то ходовое такое. Навроде ДХМ или ДХЭ ...

[Нужна Ваша помощь (касательно ароматичности)]

Здравствуйте! Нужна Ваша помощь по нескольким вопросам. Первый. В нескольких разных работах прочитал противоречивую информацию насчет того ароматичны или нет кофеин (1,3,7-триметилксантин), теофиллин (1,3-диметилксантин), метилурацил (6-метилпиримидин-2,4(1H,3H)-дион) и пентоксил (4-Метил-5-оксиметилурацил); пиримидин-2,4,6-триона (барбитураты). Вроде как всегда думал, что пурин пи-дефицитное гетероароматическое соединение, а пиримидин также обладает ароматичностью. Но читая одну работу, вдруг увидел, что в расчетах для этих структур не учитываются поправки на ароматичность, а считается, что структуры не ароматичны (учитывается просто наличие цикла в структуре). Поэтому, например, при создании данных структур в HyperCHEM, нужно или нет делать связи ароматичными? И вообще как разобраться в данных вопросах (касательно ароматичности). Второй вопрос. Где можно посмотреть для органических молекул параметры связей (длины, углы и т.д.). Интересуют опять-таки кофеин (1,3,7-триметилксантин), теофиллин (1,3-диметилксантин), метилурацил (6-метилпиримидин-2,4(1H,3H)-дион),пентоксил, барбитураты. Заранее благодарен за Вашу помощь.

 

 

Интересный вопрос. Кстати, а зачем знать длину связи в цепи углеродной ? Хотя ксантин какой-то гетероцикл,быть может, там у меня сомнения по поводу цепи углеродной ...

[Реакция мочевины в растворе. Подскажите что получилось ?]

В раствор ДМСО, EtBr и NaNO2 щедро кинул карбамида. Пошел газ (аммиачное что-то).

 

Сломал мозг при осмыслении процесса. Там вроде NH2CONH2 всего лишь, но есть же исчо ионы катионы всякие.

 

С чем мочевина там можэ прореагируваты ?

[Очистить растворчик КСТ]

1г в 100мл при 25°C, 2г при 90-100°C. Не пойдет. Спирт подходит, в инете давно написано.

 

А где вы берете данные по поводу растворимости сей интересной соли ?

[Очистить растворчик КСТ]

Нашел на полке красную кровяную соль и вспонил, что я с изонитрилами собирался играться. Так вот для чистоты эксперимента проделал простецкую процедуру

 

6K₃[Fe(CN)₆] = 18KCN + 2Fe₃C + N₂ + 8C₂N₂

 

Дициаг выжег( мне не понравилась его токсичность ) А вот как разделить смесь солей, я так и не могу придумать. Подскажите - каким растворителем цианид отбить от карбида ? Водой, но растворчик не устойчив, вон темнеет на глазах :(, выпариванием смеси я могу разрушить мой цианид калия до формиата и аммиака. Может медленным упариванием ? Но про температуру разложения нигде не написано :(

 

Просто помнится год назад, как забросил это дело, хотел реакцию хлорорганики ставить с цианидами, да забыл уже что в итоге будет ...