![](https://forum.xumuk.ru/uploads/set_resources_13/84c1e40ea0e759e3f1505eb1788ddf3c_pattern.png)
stamp
-
Постов
2303 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные stamp
-
-
да вот хотели совсем от хрома отойти -
-
это мы отошли от темы - ктонить может сказать скока чего на определённое количество концкислоты при каких градусах? или только теория? я попробую конечно с марганцем но чтоб не переводить время и реактивы услышать от практика чем заменить хромовый ангидрид - он весь цех засрал уже - извиняюсь -
-
Попробуйте это
"Погрузить на 5... 10 мин при 90°С в насыщенный раствор перманганата калия, подкисленный серной кислотой (93%, плотность 1.84). Промыть в обычной, затем в дистиллированной воде и просушить теплым воздухом"
с серной кислотой понятно - там практически чистый концентрат а вот --(насыщенный раствор перманганата калия) - это насколько насыщенный?
-
есть необходимость травления АБС не применяя хром - кто чем может помочь буду очень рад - серная кислота с хромом травят под металлизацию замечательно но экология и здоровъе на первом месте - есть у кого-нить практика травления АБСа в органике или может щёлочи какие -?
-
Понятно, что годится любая соль, но невозможно приготовить раствор с заданной концентрацией, не зная её состав. В Справочнике Химика (том II) указаны только кристаллогидрат с 9 молекулами H2O (устойчив до 250°С) и безводная соль. Вики утверждает, что In2(SO4)3*9H2O устойчив до 200°C. Так что полученный сульфат можно выдержать в сушильном шкафу при температуре несколько выше 100°С до постоянной массы. В принципе, на фоне большой молярной массы In2(SO4)3 плюс-минус несколько молекул H2O большой роли не играют.
Понятно, что годится любая соль, но невозможно приготовить раствор с заданной концентрацией, не зная её состав. В Справочнике Химика (том II) указаны только кристаллогидрат с 9 молекулами H2O (устойчив до 250°С) и безводная соль. Вики утверждает, что In2(SO4)3*9H2O устойчив до 200°C. Так что полученный сульфат можно выдержать в сушильном шкафу при температуре несколько выше 100°С до постоянной массы. В принципе, на фоне большой молярной массы In2(SO4)3 плюс-минус несколько молекул H2O большой роли не играют.
спасибо
-
Годится, конечно, любая, но строго говоря, невозможно приготовить раствор с заданной концентрацией, не зная её состава. Хотя, по сравнению с большой молярной массой In2(SO4)3 пара-тройка лишних молекул H2O большой роли не играют, можно ими пренебречь. Просто полученный сульфат достаточно выдержать в сушильном шкафу при температуре чуть выше 100°С до постоянной массы, и считать его безводным.
спасибо всем - достаём индий если получится и готовим - потом делимся опытом - ещёб приготовить правильно - тут сплав либо с палладием или с серебром нужён - результат - зеркальное покрытие на пластике по никелю - будем пытаться -
-
о как - я глянул в свои записи - у меня не указанно скольки водным нужен сульфат индия - видимо любая соль сернокислого индия - мне в электролит добавить для химстойкости серебра -
-
Не пойму в чем проблема-то? Показываю на пальцах. Берете кусочек индия, приливаете разбавленной серной кислоты. Ставите на водяную баню. Когда реакция завершится, это будет заметно по прекращению выделения пузырьков водорода , сливаете раствор в керамическую чашку и выпариваете. ВСЕ.
о как - а я думал в концентрированной -?
-
Индия нужно брать избыток (лишний потом вытащить), так как если будет остаток серной, упаривать серную кислоту крайне не приятно.
если можно подскажите в чём трудности упаривания? я под тягой упаривал палладий сернокислый в кислоте - тоже до сухого остатка - вроде всё нормально было - с индием что-то особое?
-
этот состав у меня есть в справочнике - завтра попробую -
проверил - работает -
-
-
Похоже у вас сплав ЦАМ. Снимают анодным растворением в элетролите(H2SO4(100%) - 40,H3PO4(85%) - 20,CrO3 - 5,H2O -35) при U=6В,катод свинец.С алюминия снимают анодным растворением в 5% H2SO4 или химическим травлением в HNO3 плотностью 1,54.
этот состав у меня есть в справочнике - завтра попробую -
-
мне фирменный состав? напомните о чём это вы - чёт я забыл видимо-
если о нитроароматических соединениях на этилендиамине то я отказался - токсично -
-
нет - цианид - это не наш метод
-
да травят на заводах - мои клиенты передают на завод стравить старое покрытие а я уже новое ложу - после стравливания поверхность гладенькая без перетравливаний - видимо без кислот обходятся
-
если кто сталкивался подскажите чем стравить химически или электрохимически никель с автомобильных литейных сплавов (лицевой декор автомобиля типо - волга - ) сплав очень грязный - смесь цинка с алюминькой и куча всего ещё намешанно - снимать механически не удобно а стравить незнамо чем - кроме нитроароматических соеденений реактивы все есть
травление АБС
в Полимеры
Опубликовано · Изменено пользователем stamp
смущает его свойство - горение и анастезия - у вас какие по объёму размеры ванн с таким реактивом? мне надо литров на 50-70 надо, страшновато горючку наркотическую в таком колличестве рядом держать - хотя серная с хромом тоже не ягодное варенье![:bn:](//forum.xumuk.ru/applications/core/interface/js/spacer.png)