Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

stamp

Участник
  • Постов

    2303
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные stamp

  1. Не совсем, такой раствор применяют для травления полиметилпентена, наряду с тем же раствором, что и для пластика АБС

    Кроме того, сополимеры стирола с акрилонитрилом травят и трихлорэтиленом.

    смущает его свойство - горение и анастезия - у вас какие по объёму размеры ванн с таким реактивом? мне надо литров на 50-70 надо, страшновато горючку наркотическую в таком колличестве рядом держать - хотя серная с хромом тоже не ягодное варенье :bn:

  2. это мы отошли от темы - ктонить может сказать скока чего на определённое количество концкислоты при каких градусах? или только теория? я попробую конечно с марганцем но чтоб не переводить время и реактивы услышать от практика чем заменить хромовый ангидрид - он весь цех засрал уже - извиняюсь -

  3. Попробуйте это

    "Погрузить на 5... 10 мин при 90°С в насыщенный раствор перманганата калия, подкисленный серной кислотой (93%, плотность 1.84). Промыть в обычной, затем в дистиллированной воде и просушить теплым воздухом"

    с серной кислотой понятно - там практически чистый концентрат а вот --(насыщенный раствор перманганата калия) - это насколько насыщенный?

  4. есть необходимость травления АБС не применяя хром - кто чем может помочь буду очень рад - серная кислота с хромом травят под металлизацию замечательно но экология и здоровъе на первом месте - есть у кого-нить практика травления АБСа в органике или может щёлочи какие -?

  5. Понятно, что годится любая соль, но невозможно приготовить раствор с заданной концентрацией, не зная её состав. В Справочнике Химика (том II) указаны только кристаллогидрат с 9 молекулами H2O (устойчив до 250°С) и безводная соль. Вики утверждает, что In2(SO4)3*9H2O устойчив до 200°C. Так что полученный сульфат можно выдержать в сушильном шкафу при температуре несколько выше 100°С до постоянной массы. В принципе, на фоне большой молярной массы In2(SO4)3 плюс-минус несколько молекул H2O большой роли не играют.

     

    Понятно, что годится любая соль, но невозможно приготовить раствор с заданной концентрацией, не зная её состав. В Справочнике Химика (том II) указаны только кристаллогидрат с 9 молекулами H2O (устойчив до 250°С) и безводная соль. Вики утверждает, что In2(SO4)3*9H2O устойчив до 200°C. Так что полученный сульфат можно выдержать в сушильном шкафу при температуре несколько выше 100°С до постоянной массы. В принципе, на фоне большой молярной массы In2(SO4)3 плюс-минус несколько молекул H2O большой роли не играют.

    спасибо

  6. Годится, конечно, любая, но строго говоря, невозможно приготовить раствор с заданной концентрацией, не зная её состава. Хотя, по сравнению с большой молярной массой In2(SO4)3 пара-тройка лишних молекул H2O большой роли не играют, можно ими пренебречь. Просто полученный сульфат достаточно выдержать в сушильном шкафу при температуре чуть выше 100°С до постоянной массы, и считать его безводным.

    спасибо всем - достаём индий если получится и готовим - потом делимся опытом - ещёб приготовить правильно - тут сплав либо с палладием или с серебром нужён - результат - зеркальное покрытие на пластике по никелю - будем пытаться -

  7. Не пойму в чем проблема-то? Показываю на пальцах. Берете кусочек индия, приливаете разбавленной серной кислоты. Ставите на водяную баню. Когда реакция завершится, это будет заметно по прекращению выделения пузырьков водорода , сливаете раствор в керамическую чашку и выпариваете. ВСЕ.

    о как - а я думал в концентрированной -?

  8. Индия нужно брать избыток (лишний потом вытащить), так как если будет остаток серной, упаривать серную кислоту крайне не приятно.

    если можно подскажите в чём трудности упаривания? я под тягой упаривал палладий сернокислый в кислоте - тоже до сухого остатка - вроде всё нормально было - с индием что-то особое?

  9. суть такова есть кусок металлического индия - надо получить сульфат индия - я думая раскатать в лист и растворить в горячей серной конц кислоте - упарить и вуаля - поправте если я ошибаюсь - очень нужён этот реактив -

  10. Похоже у вас сплав ЦАМ. Снимают анодным растворением в элетролите(H2SO4(100%) - 40,H3PO4(85%) - 20,CrO3 - 5,H2O -35) при U=6В,катод свинецалюминия снимают анодным растворением в 5% H2SO4 или химическим травлением в HNO3 плотностью 1,54.

    этот состав у меня есть в справочнике - завтра попробую -

  11. если кто сталкивался подскажите чем стравить химически или электрохимически никель с автомобильных литейных сплавов (лицевой декор автомобиля типо - волга - ) сплав очень грязный - смесь цинка с алюминькой и куча всего ещё намешанно - снимать механически не удобно а стравить незнамо чем - кроме нитроароматических соеденений реактивы все есть

×
×
  • Создать...