-
Постов
88 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Jodum
-
-
Нужно получить пиридин-N-оксид, но перекиси сейчас нет под рукой. 3%-ую перегонять не охота. Можно по такой схеме получить из "подножного корма"? Как упростить?
2 СuSO4 *5H2O + 4NaOH + NaOCl → Cu2O3↓ + 2 Na2SO4 + NaCl
Сu2O3 + 4 AcOH + H2O → 2 Cu(AcO)2 + H2O2
Может сразу растворить пиридин в уксусной, добавить чуть воды и присыпать Сu2O3 ???
А?
UPD: Или лучше гидроперит в аптеках поискать? Он щас вообще продаётся, кто вкурсе на Украине (будь она неладна)? -
На водород можно заменить боргидридом натрия, только носитель нужен редкий (волокнистый углерод), а без носителя не идёт реакция почему то.
Такой же способ но модифицированый катализатором:
"Жидкофазное дехлорирование хлорароматических соединений проводят в присутствии катализаторов, состоящих из нанесенных Ni или Ni/Pd на углеродные носители и восстановителя NaBH4 в этанольной или этанольно-толуольной (60:40) среде при t = 20-40°C (1 атм), при молярном соотношении компонентов: хлорароматическое соединение (по количеству связей C-CI) : Катализатор : NaBH4 = 1:0,03-50:1-350."
http://www.findpatent.ru/patent/210/2100338.html
Еще можно цинком убрать в присутствии комплекса дихлорида никеля с трифенилфосфином с среде водного ДМФА
Тут модификация: http://www.findpatent.ru/patent/215/2152921.html
Тут оригинал: http://www.freepatentsonline.com/4400566.pdf
Можно тупо магнием в ТГФе попробовать прокипятить пару разиков.
-
ДДТ синтезируют кипятя хлорбензол с трихлорацетальдегидом (экв. 5:1) в. присутствии конц серной кислоты или олеума:
2 Сl-C6H5 + CCl3-C(O)H + H2SO4 (kat) → (Сl-C6H4)2CH-CCl3
По такой же аналогии можно получить дифенилтрихлорэтан из бензола и трихлорацетальдегида , а затем его как нибудь в кислоту гидролизовать. Там элиминирование будет идти при действии сильных оснований так что нужен сильный нуклеофил, но слабое основание... можно гидразином попробовать или хз.
-
Продам ЛАГ в Украине. Чистота 93-95%. Есть 2кг. Банки с ЛАГом полимерные с герметичными, залитыми парафином крышками.
Цена 100г - 600грн. Оплата возможна через гарант-сервис. Доставка "Нова Пошта".
Вопросы в "личку" или Jabber-ID: kapitan@xmpp.jp
-
Смысл жизни - постоянное развитие. И в научном плане - ход эволюции зависящий от образа жизни который даёт предпосылки для естественного отбора... и в социальном - накопление уникального полезного опыта дабы передать его следующим поколениям... и в религиозном - духовное развитие дабы быть подготовленным к ментальной жизни после телесной смерти.
Развивайтесь господа
- 1
-
Берём GБЛ, восстанавливаем его ЛАГом (методику берём стандартную - из любого букваря).
А потом РМ не гасим, а тупо упариваем, после чего - прокаливаем в той же колбе. Получаем алюминат лития и тетрагидрофуран в приёмнике. Выход - количественный (я так думаю ).
Синтезом это, конечно, трудно назвать... Но это - шикарный лабораторный способ.
Кстати, вместо злостного GБЛа можно взять честный янтарный ангидрид. ЛАГа больше понадобится - но в лаборатории ведь реактивы ничего не стоят!
Получать ТГФ с помощью ЛАГа... кошерно ))
...можно ещё твёрдофазным синтезом на полимере :D
-
Это какой то синтетический воск с ароматизаторами... в той концентрации ничего особо токсичного для человека там нет, вроде... не пестициды и не яды - это точно!
-
Практикум по неорганическому синтезу. Ключников.
-
Лучший подарок для химика это корпоративная платёжная карта и лицензия на использование подконтрольных прекурсоров... комплект...
...кто покупает реактивы меня поймут
-
УТРОМ - ДЕНЬГИ, ВЕЧЕРОМ - СТУЛЬЯ
-
-
А с чего ты взял что соли ртути прекурсоры??? http://zakon1.rada.gov.ua/laws/show/770-2000-%D0%BF/page2
...я их без лишнего геморроя минимум в трёх разных химмагах брал... только где именно не скажу, потому что догадываюсь зачем они тебе нужны
В галлие вроде бы водород неплохо растворяется (типа как в платине или палладие), но про амальгаму - в первый раз слышу...
-
....метилбензилкетон нужен не для наркоты! ..... Ноя еще раз повторюсь-я не падший химик, наркотой не занимаюсь!!!!
А для чего ещё нужен БМК человеку слаборазбирающемуся [словечко минут 5 писал :D] в химии (если бы химию знал хорошо то помощи бы не просил)... не представляю даже где ещё его можно использовать... при виде этих трёх букв (БМК - прим. автора) у меня возникает только одна ассоциация - МЕТАМФЕТАМИН... другое в голову почему то не приходит... как не старался я придумать где ещё его можно применить - ну никак :D .
Давай так: ты придумаешь классную отмазку, а я тебе за твою находчивость и сообразительность дам две подробные методы, одна через гриньяр и нитрил, и вторая через гриньяр и ацетилхлорид (правда они на английском языке, но там всё поймёшь, если не дурак). Но только отмазка должна быть реально правдоподобной, чтоб мы не подумали что ты, этот... как его... "падший химег" :D
- 2
-
У нас в Украине он в свободной продаже, правда импортный, дорогущий от 1000 грн за литр (125$)... может проще попросить кого нибудь в Украине и провести как нибудь шифровано через кордон... под видом какого нибудь дорогого коньяка (добавить в него краситель, а потом перегнать).
Форум химиков потихоньку превращается в форум контрабандистов )))
-
Получится диэтилацеталь (в присутствии сухого CaCl2)
-
Файл на английском языке:
-
Надо было немного спирта через него перегнать, да и всё... руки по моему не из того места... да и голова пожалуй тоже.
-
Итак, читаем состав: 5г йода и 10г йодида калия на 100мл раствора.
..........................
Я тоже количества подобрал экспериментально, и по сравнению с расчетами, приходится брать большой избыток. А у Вас даже меньше, чем надо теоретически.
Откуда там 10 г йодида калия??? В 100 мл раствора - 2 г йодида калия...
http://www.yarff.ru/..._spirtovie/iod/
http://apteka-load.r...2%C2%CE%D0%205%
Просто состав почитайте ))) там даже теоретически не может быть 12,65 г йода...
Состав: Водно-спиртовой раствор йода (5 %) содержит: йода 5 г, калия йодида 2 г, воды и спирта 95 % поровну до 100 мл.
-
Диоксид серы воняет до одури... Если в продуктах преувеличена норма содержания то по запаху станет ясно... я вообще все продукты по запаху выбираю )
Вы больше вдыхаете диоксида серы когда спичку зажигаете чем когда изюм кушаете... откажитесь от изюма и заодно от спичек )) ...и вообще живите в барокамере... микробы везде и выхлопные газы.. УЖАС !!!
-
-
-
-
ИМХО, маловато перекиси и электролита. 200мл перекиси 3%+40мл электролита полностью обесцвечивают 100г 5%-го йодного раствора. При этом разлагается весь K[i*I2] и бОльшая часть KI, что обеспечивает намного бОльший выход йода.
А то сильно расточительно получается, учитывая стоимость настойки.
А уж про "просто фильтрую осадок" и говорить не хочется. Видимо у человека неограниченные запасы халявной йодной настойки... или йода требуется пара граммов.
Проще и дешевле вообще - купить.
Там выход 5,5-6 грамм... куда уже больше ))) ... пропорции проверены не один раз... при увеличении кол-ва перекиси и электролита выход не увеличивается. Фильтровать в шприце тоже довольно таки просто (там правда есть свои нюансы о которых рассказать проблематично, нужно показывать). 5,5-6 грамм это не теор. выход, а готовый, взвешенный йод. Влага убирается банальным прессованием.
Блин... оно и ежу понятно что легче готовый купить... но тема не "купить", а "сделать"...
-
Способ хороший. Странную вещь предлагаете - поглощать орг растворителем. Где вы такие рекомендации видели? Если без вытяжки, то от растворителя плохо станет, а не от хлора.
Я имел ввиду что выделяющийся хлор можно использовать сразу в виде газа, а можно сделать раствор насыщая растворитель хлором... хлор очень хорошо растворяется в хлорорганике. В некоторых реакциях использовать раствор хлора намного удобней чем газообразный хлор. И к тому же раствор хлора в ЧХУ можно довольно таки долго хранить, а газообразный хлор впрок не заготовишь (разве что с баллоном и компрессором).
Пиридин-N-оксид с помощью оксида меди (III) ?
в Органическая химия
Опубликовано
Мне тоже такая мысль про кислород проскакивала )
У меня только 5% раствор NaOCl под рукой, придётся много воды перегонять. Проще тогда 3% перекись сконцентрировать.
Сегодня поищу гидроперит в аптеках. Но если у кого то есть альтернативные пути получения пиридин-N-окида то с удовольствием почитаю