Watson
-
Постов
1635 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Watson
-
-
Е*ный насос! Хотя бы СО подойдет? Или сгонять в Интстиут Низких температур с термосом, а после из жидкого азота газообразный-и в нем реакцию.
Есть еще одна кащунская мысля-если все реакции что мне надо вести с белым фосфором(винт ведь я не собираюсь варить!)-пентахлорид я хочу получать, пропуская в сероуглеродный раствор фосфора хлор до насыщения. Ведь с белым фосфром-должно покатить. С трихлоридом тоже(я на ngpedia читал). С пятиокисью тоде не должно быть проблем. Только работать надо в перчатках и респираторе.
-
-
Вообще озоном попахивает при работе с P4
Озона не слышал
-
Приятный у нее запах ... Однозначно
-
А перемешивания нет - считайте, что катод, анод и межэлектродное пространство фактически разделены диафрагмами - везде свой состав и разные процессы - высокие токи ситуацию только усугубляют.
Пипец . Так все сложно .... Бедный Фарадей :co: пока закон свой открыл .... ГЫЫЫ
-
-
Водород выделяется на катоде. Соответственно - нет перемешивания - есть обеднение прикатодного пространства протонами - рН падает - защелачивание.
Ну допустим . А группа OH откуда возьмется на минусе?
-
Эх, тогда в атмосфере без окислителя при t в интервале от 380 до 400 часа за два белый фосфор красным станет.
Из спичек пахло карамелью ... Приятный ароматный запах ... Это белый фосфор или его пятиокись? При перегонке
-
А Вы скажите , что для коллекции нужен .... )))
-
С амперами-то все понятно (закон Фарадея), где "теоретические" вольты для получения затрат электроэнергии взять?
А при больших плотностях тока, особенно в отсутствии перемешивания - да железо на катоде будет, только там будут идти все процессы на кучу - и восстановление железа, и восстановление водорода, и выпадение гидроокисей с включением в железный осадок - прикатодный слой же защелочится. В результате полученный продукт будет трудно назвать компактным и более-менее чистым.
А вот защелачивание по какому механизму идет?
-
Не стоит оно того
Я не говорю , стоит оно того или нет ... Мне раз было делать нечего , дошел до 2 этапа , получил нитромочевину .... Собрался получать ДПТ , но передумал .... )) Больно опасно
-
И чего интересного в KCLO3 + HNO3 ?
Я имел ввиду , что бертолетка - сильный окислитель . А азотку можно перевести в нитрат мочевины(самый простой случай) .... А если есть пятиокись фосфора - хоть октаген получайте ....
Я угадал . Автору темы как раз 15 лет)))
-
Да? Не знал. Ну да ладно. А нитрат свинца и электролит вещи не сочетаемые. Даже если вы сначала азотку таким образом получите, а потом добавите к раствору сульфатов (селитровых катионов) то произойдет обменная реакция и упадет PbSO4. Да и зачем вам собственно нитрат свинца?
Я так понимаю , для покрытия оксидом электродов .... Азотка , бертолетка .... Классическое баловство ))) Тоже такое люблю
-
Я вот собираюсь про лазеры на МАН сделать ... Теорию изучаю пока что . Выберите металлотермию
-
))) в желудке?
А если соды наесться ? Что будет с желудком?
-
Как на ваш взгляд, коллеги, пойдет ли такая схема для добывания серки , да еще и солянки в придачу из серы:
1. Сжигаем серу, получаем оксид серы(IV)
2.Растворяем его в воде (при t=5С 200 грам оксида в литре воды)
3.Пропускаем через раствор ток хлора, полученого электролизом раствора NaCl c диафрагмой.
SO2+Cl2+2H2O=H2S04+2HCl
В итоге Cl2 окислит S02 и получится смесь кислот 400г серки и 300г солянки.
Далее переганяем HCl нагреванием и собираем в другую емкость.
Какие имеются размышления?
Нужен мощный источник тока .....
-
Если бы все было так просто, то реактивы квалификации ЧДА стоили бы копейки... Чем меньше концентрация аммиачки в растворе, тем хуже она реагирует. Крошечные количества (но достаточные для разрушения стекла) остаются при любом избытке соды.
Мдаа , а если с содой и долго-долго варить после прекращения реакции? У нас ЧДА не найдешь
-
Смотря какая лампочка и какой чистоты нитрат. У меня в расплаве нитрата натрия, полученного из аммиачки, лампочки постоянно через 3-4 часа трескались. А купил ЧДА, и все получилось.
Если следы аммиачки убрать , соды пересыпать , все ок . Она ведь не дисоциирует? Правильно?
-
-
Сегодня все-таки получил натрий . Правда было лень тащить мощный БП к другу , взял зарядку от телефона . Капельки были мелкими и уносились пузырьками к стенкам сосуда . Планирую сделать с током в 10 А в колбе на целый день с газоотводной трубкой . Не собирая его ... Так будет безопаснее . Фотки скидывать?
-
-
Увы, не так всё просто.... или Вы - последователь г-на Петрика???
Нет , не последователь . Для начало теорию изучить хорошо . С азов начну . Потом немного практики .... Тогда видно будет
-
Гамма лазер? А в чем проблема? Мощные конденсаторы , соединенные параллельно и последовательно , что б время разрядки совпадало со временем зарядки .... Думаю , Вы поняли . И стекла с большой плотностью (а вот тут проблема) . Сейчас разберемся :cg: Сначало простенький сделать , а потом усовершенствовать
-
Это не интересно. Тупо практическая часть . Что б было много теории и много практики . И что б самому можно было сделать что-то принципиально новое и описать изобретение . Например , лазер , работающий в новом спектре и его свойства и применение
Крот
в Неорганическая химия
Опубликовано
Выдерижит ли стекло колбы расплав щелочи?