Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Watson

Участник
  • Постов

    1635
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Watson

  1. Закись азота бесцветная, нужна температура >200C. Аммиачка при 170 с чем-то плавится. Мощности спиртовки мне, увы, не хватило, чтобы много закиси появилось.

    Дело не в том, что катаешься по полу без остановки. Просто любая шутка вызывает улыбку (как говорят некоторые нарики, "лыбу давит"), и желание смеяться во весь голос, а также некоторую неадекватность в действиях, но все довольно быстро проходит.

    Вовсе не сторонник наркотиков, просто хотелось показать одноклассникам, что такое "веселящий газ".

    Я его вообще хотел в шариках в класс принести , но передумал . Ведь это все же синтетический наркотик .... Будут еще просить . :cn:Хотя , на выпускной можно ... 2 шарика на помещение 1 комнаты - это не много?

  2. Легко-то легко, можно даже за температурой несильно следить, другое дело, что, например, Фрунзе от диэтилового эфира сыграл в ящик, и это только самый известный случай. Уверен, что за все время таких было огромное множество.

     

    P.S. Watson, не вздумайте дышать этим эфиром, а то мы Ваших постов больше не увидим.

    Ну гидразин я уже варил . Будеть время , хочу закупиться массово , и замутить литров на 6 в двух бутыльках .... Но это из мочевины . Как варить из нашатырного спирта , стоит 1 л самопального от NaNO3 из аммиачки остался ..... ???

  3. Никакого бреда. Добавление мочевины - известный способ избавления азотной кислоты от примеси окислов азота.

    Ну таким способом натрат выпадает в осадок , его еще подорвать можно будет :bg: после просушки

  4. Мочевина?

    Насколько мне известно, мочевину добавляют в азотную кислоту для связывания окислов азота. А тут вот - не знаю.

    Что за бред? При добавлении к азотке мочевины , выпадает ее нитрат , ВВ

  5. Как не будет? Электрорафинирование меди проводят как раз при таком напряжении! Но это если анод - медный. Если анод инертный - то не будет.

    То есть если взять соль свинца , и покрыть им катод со свинцовым анодом даже при 1 вольте , получу инертный электрод?

  6. Александр, 17 лет. Химией стал по-крупному заниматься класса с 9-10го. Интересуюсь электродинамикой, электрохимией, органической химией, эволюцией и иже с ними. Поступать буду в ЯГМА (мед).

    А мне 16 лет , учусь пока что в школе . Начинаю крупно заниматься химией .... Начну с получение натрия в лампочке , потом диээтиловый эфир , уксусный ангидрид :bi: , потом сварю еще раз гидразин и попробую получить люминол

  7. А в правилах участия в форуме сказано, что обсуждение взрывчатых вещ. запрещено. Прикольно да?

    Очень прикольно . На форуме запрещено обсуждать методику синтеза , правила техники безопасности и безопасного обращения с ВВ обсуждать можно

    • Like 1
  8. Во всяком случае, спасибо за пояснения. И за то, что разуверили меня.

    Как будет возможность - проделаю опыт с расплавом.

    Я тоже проделаю этот опыт , но летом , когда поеду в деревню .... В городе нет места , где можно безопасно это осуществить

  9. Проблему 4 я решал охлаждением аммиака через трубку , погруженную в лед и растворением его в охлаждаемой воде . Стоит теперь около литра самодельного нашатырного спирта , выкинуть жалко ..... Незнаю , что с ним делать , может повысить концентрацию еще одним получением NaNO3 и гидразин получить?

  10. А как вы собираетесь получать натрий?

    В неорганической химии недавно тему создал , вопросы задавал .... Вакуумная лампа из нитрата . Возьму раствор в дистиллированной воде , ток резко подскочет .... 1 вольт в растворе должно хватить

  11. Что хочу сказать :

    1. Перед БП ставьте лампу на 220 В и можете смело идти по своим делам .

    2.Температура кипения чего? Селитры? Так ее плавить нужно . Или на водяной бане?

    3. Значит первый БП был маломощным .....

  12. Лапа должна быть именно вакуумная, многи осветительные лампы сейчас наполняют аргоном, криптоном, ксеноном, они не годятся.

    Я знаю . Я нашел у бабушки 2-нитевую лампу на 3,75 В . Но если она в расплаве треснит , ничего не будет при взаимодействии Na+NaNO3? Это последний интересующий меня момент

  13. Подскажите , какую емкость выбрать? Я прсто хотел сфотографировать , что б было красиво , но прийдется брать банку из под краски в качестве основной емкости (( Лампа в горлышко колбы на пролезает :bh: И удобнее будет трубку для отвода NO2 приделать . Пергидроль купил , трансформатор есть , варить буду на газовой плите . Остался диодный мост и натриевая селитра (ее тоже варить нужно) ..... Вроди бы все .... Только родители сомневаются .... :cf: У меня один вопрос , если лампа в расплаве треснит , не будет лишних брызг? Это единсвенное , что вызывает сомнение

  14. У меня получалось так: на катоде появлялся натрий, там всё искрило и провод белел, на аноде был NO2, надувались пузыри бурого цвета.

    Но натрий таким способом я так и не получил, если тока на катоде под слоем белого налета было немного натрия.

    Так вы с лампой делали? Или просто в растворе?

     

    И еще у меня идея , перед опытом сделать электрод из оксида свинца , который исползовать в качестве анода

×
×
  • Создать...