freezywow

Помогите пожалуйста с задачкой. Необходимо получить указанное соединение из бензола и неорганических веществ (органические можно использовать только в качестве катализаторов и т.д). У меня идеи такие: 1) из бензола и ацетилена получить нафталин 2) прогалогенировать в 1-е положение. 3) каталитически окислить до фталевого ангидрида 4) ...??? (здесь совсем сомневаюсь, но может при помощи меди соединить 2 такие молекулы???) Других вариантов пока не придумал... Подскажите пожалуйста, как тут лучше сделать. Буду очень признателен!

Вечер добрый! Прошу помочь с написанием механизма двух реакций: 1) реакция салицилового альдегида с NCS в ДМФА с получением 4-хлорсалицилового альдегида. Здесь, я так понимаю, обычная реакция SE? Тогда получается в ДМФА NCS диссоциирует с образованием Cl+. И дальше идет стандартный механизм ? 2) Полученный 4-хлорсалициловый растворили в этаноле, затем добавили NaBH4 и CH3ONa. Вот здесь желательно бы написать самый полный механизм, а я знаю только, что водород из BH4- идет к карбонильному углероду, а BH3 - к кислороду , а вот дальше что происходит в данном конкретном случае? Просто нашёл общий механизм, а применить его относительно этой реакции затрудняюсь. И для чего здесь метилат натрия вообще нужен? Буду очень признателен за помощь!

Хммм, что-то не могу додуматься, как же его получить. Через реактив Гриньяра может быть? Даже не знаю...

Получилось вот так, но , как видите, без йодметила.

Нужно получить 1,3,5-трикарбэтоксипентан, используя малоновый эфир, йодистый метил и неорганические вещества. Получилось, но без использования йодистого метила , а его , видимо, обязательно по заданию нужно задействовать. Помогите пожалуйста.

Спасибо!

Никак не соображу, как будет выглядеть структурная формула . Соединение: этиленкеталь метилэтилкетона. Помогите пожалуйста.

Помогите пожалуйста найти какую-нибудь информацию по данной теме. Например, как проходят вычисления в программе GAMESS, Gaussian и др? Как их можно использовать для различных целей? В чем отличия, сходства различных программ, методов? Буду благодарен любой помощи!

Спасибо!

Можно ещё парочку вопросов по этой теме? 1) Предложите оптимальный путь синтеза 2-н-пропилгептен-2-аля из ацетилена, пропанола-1 и неорганических реагентов. Приведите не менее двух способов селективного восстановления альдегидной группы синтезированного соединения. Подскажите пожалуйста, какие здесь реакции использовать. Я напишу сам на основе этого. 2) Снотворное средство хлоральгидрат CCl3CHO•H2O в соответствии с данными ИК-спектроскопии не содержит карбонильной группы. Предложите возможную структурную формулу хлоральгидрата и напишите уравнение его реакции с ацетоном. Здесь идея есть, что будет реакция с закрытием цикла( т.к. двухатомный спирт), но очень большие сомнения...

Основная проблема в первой реакции: не знаю, как получить кетоальдегид. Его уже, наверное, можно как-нибудь селективно восстановить ( NaBH4 ?) Потом хлорирование. С KCN , думаю, что получится циангидрин. С этиленгликолем в кислой среде я получил H3C-CH(Cl)-CH(O-CH2-CH2-O). в скобках -цикл. Потом KOH/сп.: H3C-CH=C(O-CH2-CH2-O) А вот с H3O+ также не знаю, что сделать. Ну и соответственно с HCN также не доделал. Буду очень благодарен за помощь!

Спасибо!

Какое соединение надо взять в качестве карбонильной компоненты для конденсации с 2-нитроэтиловым спиртом в качестве метиленовой компоненты, чтобы в результате последующих превращений получить 1-фенил-2-аминопропандиол-1,3 – промежуточный продукт в синтезе антибиотика хлормицетина? Ребят, помогите пожалуйста. Не пойму, как нитрогруппа переходит в аминогруппу. Это же альдольно-кротоновая конденсация, насколько я понимаю? Да и с исходным соединением тоже не пойму, возможно бензальдегид?

Спасибо!

Что-то не доходит до меня, как же осуществить данные превращения. Помогите пожалуйста!