DX666
-
Постов
3649 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
22
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные DX666
-
-
-
-
Сколько бы понадобилось D2O для серьёзного отравления человека?
Тысячи. Нужно было бы пить тяжёлую воду в течение недели а то и больше.
-
Fe(0)-2e--->Fe(2+)
А вы говорите нету хлорида.
-
Там не зола, там шлак. Его измельчать надо будет.
Я говорю про золу уноса. Она очень даже мелкая.
Или по селам по ходить . Довольно прилично за зиму сжигается
Разные садоводы скорее купят у вас золу на удобрения. Кстати, если купить золы с ТЭС, то после выделения можно будет продать как раз всяческим огородникам, причём дороже.
-
Скорее всего это спиртовой фенолфталеина. С содой получается цвет вина, с лимонной кислотой - цвет шампанского, с сильной кислотой - цвет апельсинового сока, бесцветный (похожий на водку) - наверное, слабая щелочь. А вот чтоб получился цвет молока? Не пойму с чем. Раствор был полностью белым, без осадка и плавающих лохмотьев
Вы BaSO4/AgCl осаждали когда-нибудь?
-
А какую Вам шахту еще подавай ? И от угольных шахт выходит много золы .
Думал, вы про урановую. Золу тогда уж проще на какой-нить ТЭС или ТЭЦ купить.
-
У Вас нет рядом шахт ?
Не, ни одной. Разве что угольные, вот и собрался золу мучать.
-
Заинтересовало . Попробую найти тонну руды . Но где взять столько энергии для кипячения ? Может быть летом на костре
Да! Можно и зимой. Просто костёр побольше и в бочке.
Тонну руды? Мне полкило отошлите)
-
Чтобы получить H2SO4, надо иметь HCl.
Вытеснять серную соляной? Суров...
-
Читал тему - умирал. И хлор теперь не идёт, и железо не окисляет. Фи!
денис1, вы не задумывались, откуда ваши любимые гидроксиды железа там взялись?
-
Воистину. Потом нитраты нужно экстрагировать этанолом, выпарить, желательно ещё провести экстракцию трибутилфосфатом, чтоб чище были. Далее взять раствор наших нитратов и капать туда плавиковой кислоты. Как весь ThF4 упадёт - фильтруем. В общем, разделили торий от урана. Осадок, если нужно, потом можно прокалить - перейдёт в диоксид.
-
И вот ещё - чистоту на выходе можно проверить по запаху. Запах закиси мягкий и на вкус она сладкая, а запах остальных ноксов резкий и неприятный.
-
О_о Ну, есть такие, и что?
Это дело экономически невыгодно.
-
-
В пробирке, наиболее вероятно, смесь.
-
Теперь осталось найти источник халявных карбонатов
И еще , не образуется ли из ураната урановая кислота при обработке азотной ? Тогда прийдется опять прокаливать и восстанавливать уран до металла .
Из урановой кислоты ж с азоткой нитрат уранила будет, а с уранатом вот так получится:
Na2UO4+4HNO3=2NaNO3+UO2(NO3)2+2H2O
Сода и так дешёвая, да и расход её очень низкий.
-
Исходя из
Толуол растворитель и как растворитель и запрещен
и того, что в 646 толуола примерно половина и выделить его не составит труда, можно предположить скорое его запрещение.
-
Продавать собрались?
Там нужно следить за герметичностью, и чтоб в аммиачку органика и прочее окисляемое не падало.
-
Сам я не теоретик,поэтому из возможный объяснений могу предложить что гипохлорит само по себе соединение неустойчивое и в данном случае серная к-та не вытесняет более слабую как в случае с хлоридом натрия,а просто провоцирует разложение гипохлорита.Либо по аналогии реакции серной с хлоратом, когда образуется диоксид хлора,а в данном случае может выделяться оксид,который имеет и цвет и запах чистого хлора.Надеюсь спецы по химии просветят этот вопрос.
Тоже думал. Если так, то он разлагается при получении наверное, т.к. кустарники давно уже эту реакцию используют и продукт делает всё, что положено хлору.
-
Белизна-это NaClO.Объясните мне как по реакцииNaClO и H2SO4 образуется Cl2. Никак не понимаю!
Наверное, вот так:
4NaClO + 2H2SO4 = 2Na2SO4 + 2Cl2 + O2 + 2H2O
-
Блин, точно. Туплю. А хлор вполне так летит там.
-
-
В первой вода должна быть горячей, иначе выйдет (HNO3+HNO2).
Особой разницы нет. Азотистая распадётся ж.
Веселые картинки
в Курилка
Опубликовано
Такие цитаты делать... жуть!