Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

DX666

Участник
  • Постов

    3649
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    22

Сообщения, опубликованные DX666

  1. Если я не ошибаюсь, дома хранить можно источники с общей МЭД не превышающей 25 мР\ч. По крайней мере, я встречал такое утверждение.

     

    P.S. По этим нормам выходит, что за ДП-5 и пару тумблерков на меня могут наехать?

    Не могут. Там же меньше 25 миллирентген.

    ДП-5 радует)

  2. Марганцовая кислота с гидроокисями стронция и магния будет образовывать перманганаты, а сероводород окислять до серной кислоты.

    Реакции напишите сами.

    Ещё сероводород с гидроксидом стронция сульфид даст, но с Mg(OH)2 не будет так делать.

    сероводород окислять до серной кислоты.

    Вы уверены? Мне думалось, что будет идти примерно такая реакция:

    2HMnO4 + 7H2S = 2MnS↓ + 8H2O + 5S↓

  3. Радия в растворе будет меньше произведения растворимости, и сам он осаждаться не будет, но если в раствор добавить мг 50-100 соли бария, а потом осадить его в виде сульфата, то практически весь радий сядет вместе с барием. Именно так выделяла его и М. Кюри.

    То-есть нужно сначала растворить в соляной кислоте, потом насыпать туда немного растворимой соли бария, отфильтровать, прилить серной, изъять осадок. Ясно. А что это за соосаждение такое? Каков механизм?

  4. Радий будет соосождаться с сульфатом бария.

    Его ведь очень мало, а растворимость хоть какая-то да будет. Сначала как раз и была идея растворения в серной кислоте(сульфат радия в осадок). Значит, она всё-таки имеет смысл?

  5. Азотная кислота любит так делать. Ещё перманганат калия вроде иногда.

    Да, это именно пигментация. Волокна поменяли цвет. Скорее всего из-за взаимодействия азотки с белками. По крайней мере, с кожей именно так.

  6. Актуально. Также интересуюсь азотнокислым уранилом, если у кого есть (когда-то продавался в фотореактивах)

     

    Вопрос, кстати - собираюсь немного почистить СПД от мусора, сконцентрировав радий, но, учитывая его мизерное количество, думаю, весь он перейдёт в раствор и никак его оттуда не осадить. Разве что можно растворить светомассу в какой-нибудь такой кислоте, чтобы радий весь оказался в растворе, а часть всего остального в осадке, и потом выпарить. Конечно, сильно поможет его радиоактивность. Быть может, посоветуете что?

  7. А что, с этим всё так плохо? :rolleyes:

    Правда, вроде как по закону их нельзя после покупки продавать, деформировать, а уж тем более, растворять в кислоте..

    Именно. Операции с драгметаллами.

    ТС, видимо, интересует не серебро само по себе, а источники, из которых его можно будет выделить и продать.

  8. http://www.freee.ru/...tupnykh-sredstv - вот такой подойдет?

    с кристаллами интересно, можно даже сделать из веток ёлочку и вырастить на ней кристаллы :bn:

    с люминофором тоже интересно, но сложно

    хотел сделать бенгальский огонь, но на получении хлората калия все остановилось :co:

    Электролизом хлористого калия при больших токах(чтоб до 80-100 градусов грело) и никаких проблем. В крайнем случае из спичек. Но это уже извращение какое-то.

     

    Кстати, можно электролизом вырастить кристаллы свинца на проволоке. Они будут как бы веточкой. И из нескольких веточек собрать маленькую свинцовую ёлочку.

  9. Можно взять обычный подшипник, нарисовать на нём маркером какой-нить рисунок и оставить на сутки в растворе купороса.

    Я один не представляю себе, как рисовать маркером на подшипниках? Или у меня они просто маленькие?

    Подразумевается реакция железа с купоросом?

×
×
  • Создать...