-
Постов
3649 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
22
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные DX666
-
-
Это напрямую связано со структурой вещества и структурой активного центра рецептора. Есть такой показатель, как сродство лиганда к рецептору. Вот например, м-холинорецепторы любят сложные эфиры, в которых в спиртовой части третичный азот, а в кислотной что-нибудь такое среднеобъёмистое, пара фенилов, циклогексил какой-нибудь.
-
Не совсем))соединение для иммунофлюоресцентного анализа делать.
Тогда загляните в личные сообщения. Напишу по этому поводу.
-
Будете отвердители эпоксидки разрабатывать?
-
1
-
-
Не надо людей пугать.Вы никому не нужны со своей банкой гидроксида натрия и бутылкой солянки с лакмусовыми бумажками.С вас взять просто нечего.А вот саму контору могут за попу взять,т.к. это организация и с нее по-любому можно что-то поиметь.
ЗЫ Проще взять нарика и у него спросить где тот берет дурь(а он сдаст всех по любому),чем шерстить тех,кто купил хлорид натрия в химмаге.
Ну, например, тех, кто периодически берёт бензальдегид, да ежели ещё в комплекте с нитроэтаном, можно и пошерстить, а нарик берёт дурь у таинственного незнакомца из интернетов, которого ни разу не видел, и который заходит через TOR и подменяет данные о железе.
-
Рецептор связывается с веществом и даёт сигнал. Разные рецепторы связываются с разными веществами, причём на один рецептор лигандов(связывающихся веществ) как правило много.
А в каком месте метан токсичный?
И
В чем особенность токсичного вещества?
Поясните, пожалуйста, этот вопрос. А то пока, ежели понимать его как я понял, то можно просто ответить ссылкой, поскольку особенность любого токсичного вещества - его токсичность(криво звучит как-то).
-
Скажите, а почему серебро, восстановленное на свету из AgCl так плохо реагирует с азотной кислотой?
А много ли там серебра? Пробовали растворить это дело в аммиаке или тиосульфате?
-
-
-
А фотоумножитель не подходит?
-
Источник информации: "Методы получения химических реактивов и препаратов" вып.3 М. 1961 стр. 80 27 г гидробензамида нагревают в круглодонной колбе емкостью 100 мл до 360 С. При этом гидробензамид плавится и превращается в желтую жидкость, которая по мере нагревания темнеет; по достижении 360 С наступает бурная реакция с выделением большого количества густых белых паров. Реакционную массу при этой температуре выдерживают 5 минут и, не давая охладиться, выливают в фарфоровую ступку. Застывшую массу растирают в порошок, примеси экстрагируют эфиром на холоду (порциями по 30 мл) до бесцветной эфирной вытяжки. Остаток растворяют в 100 мл уксусной кислоты, отфильтровывают от нерастворившихся примесей. Из фильтрата добавлением воды высаживают технический лофин, его отфильтровывают, промывают водой и сушат при 100 С. Получают 23 г технического лофина (62% теории), т. пл. 273 С. Для очистки 2 г технического лофина растворяют в смеси 60 мл этилового спирта и 80 мл водного аммиака. Раствор кипятят с обратным холодильником в течение 1 часа, отфильтровывают, охлаждают и для полного выделения осаждают лофин водой. Отфильтровывают, промывают водой до исчезновения щелочной реакции промывных вод по универсальной индикаторной бумажке и сушат при 100 С. Получают 1,5 г лофина (75% от загруженного), т. пл. 274-275 С.
Источник: http://www.xumuk.ru/spravochnik/131.htmlГидробензамида
Источник информации: "Методы получения химических реактивов и препаратов" вып.3 М. 1961 стр. 79-80 В круглодонную колбу емкостью 150 мл, снабженную мешалкой с глицериновым затвором, загружают 63,6 г (0,6 моль) бензальдегида и 40 мл водного аммиака. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 6 часов затем оставляют без перемешивания еще на 18 часов. При этом выпадает осадок, его отфильтровывают и промывают водой до исчезновения в промывных водах щелочной реакции по универсальной индикаторной бумажке. Сушат при 100 С. Получают 54,7 г гидробензамида (91,7% теории), т. пл. 101—102 С.
Источник: http://www.xumuk.ru/spravochnik/132.html -
-
Обычно получают пропусканием хлора через щелочной раствор перекиси водорода. Вот у нас товарищ получал на днях:
https://pp.vk.me/c618817/v618817509/1aeef/Q432rLfkT_M.jpg таки не совсем приобретение, но оно жило у меня некоторое время)))
И еще маленький вопрос: как будет проходить реакция SiO2 + H2O2 (аморфный диоксид кремния с перекисью водорода)
Реакция как таковая не пойдёт, но SiO2 за счёт своей большой площади поверхности выступит катализатором разложения перекиси - будет кислород и вода, окись кремния останется как была. У Вас же она порошок/силикагель, а не куски, да?
-
я проверял дозиметром белла (реагирует на гамму) но показывает только фоновые 12-15 микрорентген. Приходил еще
товарищ со своим дозиком - тоже чисто. Сам не понимаю как такое может быть. У меня дозиметр реагирует даже на
гранитный подоконник (там 22-30 микрорентген), а на ампулы с торием вообще молчит.
А сколько там его? Заслонка от беты в дозиметре наличествует? Открывали её?
-
-
А ежели счётчик на воду в подъезде общий, могут ли коммунальщики законно принудить оплатить её?
-
Тьфу. Речь то прям про металлическую медь, а не окись. Туплю, бывает)
Только что заметил. А прям сижу так, хмурюсь, чо мол такое, как оно до металла не восстанавливается?
-
если изменить условия опыта и пропустить пары спирта через нагретую до 200 С медь, то получится ацетальдегид и водород. со спиртосодержащими веществами надо экспериментировать, заочно трудно сказать что получится.
Какой водород? Откуда водород? Источник, пожалуйста! -
У AntrazoXrom был. Имеет смысл спросить.
-
-
H3C-C(CH=CH2)-CH3. Только надо это дело не в органику публиковать совсем, а в ПОМОЩЬ. И да, желательно как-то оформить просьбой, а то товарищ химик зашёл, увидел словосочетание "Структурная формула - диметилвинилметан", сказал, ага, ясно, и пошёл дальше.
-
Аммиак - на амино. Но тут надо этот ПВХ растворить, и ентот аммонолиз вести в автоклаве. И что-то мне думается, что поливиниловый спирт даже с вычетом всякой доставки-логистики куда ценнее выделяющегося тепла.
-
А вот в тех колбочках, что на последней фотке, можно хранить бром?
Лететь потихоньку через шлиф всё-равно будет. Но если на балконе, то можно.
-
1
-
-
Сплавление с щёлочью можно вести компактных кусков. Только и щёлочь и аммиак денег стоят - не улетучится ли выгода?
А пенопласт выгодней всего на антидепрессанты переводить!
-
блин а вдруг кому-то ФНП нежен не для наркоты, бывает и такое!!!!
Не, не верю. Если действительно нужен ему, кому-то будет для дела - сам сделает молча. В барахолке ФHП - не место.
Фенилэтиленамин (ФЭА)
в Биохимия
Опубликовано
Да он вообще не активен же вроде при приёмах, не?
В прекурсорах лежит.