DX666
-
Постов
3649 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
22
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные DX666
-
-
Ну, проверенным безопасней, но не столь интересно, сколь изобретение велосипедов.
NaNO3 куда девается?
Не понял. Он-то тут причём?
-
Ну, значит буду экспериментировать. Только лучше сначала банку с раствором поставлю, а потом с твёрдыми, чтоб NO2 не доходил до них, и не шла реакция NO + NO2 + 2NaOH = 2NaNO2 + H2O.
-
Вроде тут наиболее подходящая тема(вообще желательно в этом разделе создать темку с опечатками, но я не стал)
В поиске органических реакций нашёл следующие опечатки: реакициям, в базе занных, имющихся
Вроде как лучше исправить, чем не исправлять.
-
-
Извиняюсь, сначала прочитал тринитрат целлюлозы.
-
Триацетат целлюлозы - фотопленки.
Давно уже заменён на ацетилцеллюлозу и полиэтилентерефталат.
-
Спасибо, а способ с твёрдым NaOH в воде работоспособен?
-
-
Здравствуйте! Вот такое дело:
Исходя из способа очистки, описанного тут, ясно, что железный купорос используется для очистки от NO, так как с раствором NaOH он не реагирует. Но зато этот оксид азота(II) реагирует с твёрдой каустической содой, причем с образованием N2O, а при реакции с сульфатом железа(II) закиси не образуется. Возникла мысль - ведь так можно упростить аппарат, и заодно повысить его КПД. Если "сырой" газ после холодильника направить в раствор NaOH с его цельными нерастворёнными кусочками/порошком, будет ли идти реакция, и что лучше использовать - куски, или порошок? И хватит ли растворимости аммиака, чтобы полностью раствориться, и не загрязнять конечный продукт?
-
Это дело вроде как магнитными бутылками удерживают, но в крайне малых количествах. Пока речь идёт о десятках атомов антиводорода, а для бомбы нужно хотя бы пару грамм. Изготовление таких кол-в антивещества всё-таки съест огромное количество ресурсов, да и на удержание этих граммов потребуется много энергии, если, конечно, не в лаборатории взрывать сразу
. Экономически выгоднее классические виды оружия. -
По-поводу деления тоже были мысли, но я счёл это положительным аспектом, ускоряющим распад этих дел. =)
-
Но он то брал тончайший золотой листик, а я предлагаю более чем толстый слой урана. Альфа-частицы обладают очень низкой проникающей способностью, так что большинство должны слиться с бериллием. В конце концов радий-бериллиевые источники нейтронов упоминаются в литературе как мощные при малых размерах, а значит всё-таки работают.
-
Учитывая, что далеко не каждая альфа-частица выбивает нейтрон, они имеют тенденцию промахиваться по ядру, не каждый нейтрон поглощается ядром, период полураспада 239Pu = 2,41·104 года и интенсивность его альфа по этому незначительна, ваша схема представляет только теоретическое построение.
Ну, по-поводу альфа-частиц немного не понял - вы имеете в виду, что часть просто затормозится, и будет гелий?
период полураспада 239Pu = 2,41·104 года представляется мне достаточно коротким, чтобы реакции шли и регистрировались дозиметром. По-поводу теоретического построения - не спорю, но всё равно эксперимент кажется мне вполне реальным.
-
Ускоритель сложно. Придётся делать много генераторов Ван-де-Граафа, покупать вакуумный насос и т.п., а вот микрограммовых кол-в радия с советских авиационных приборов хватит. Всё-таки установка рассматривается не как генератор эл-ва, а как эксперимент.
Вы по такому принципу хотите сделать?
Ну, около того, только несколько иначе
-
Не советую такое дома творить
А чего ж так? При надобности положу в свинцовую коробку, а нейтроны бериллий внутрь экранирует
интересно, откуда нейтроны возьмете для 238U?
В качестве источника нейтронов можно использовать ускоритель альфа-частиц+мишень из бериллия, но проще намешать радий-бериллиевый источник.
-
хмм, есть такая вот мысля:
облучить природный уран нейтронами в течении некоторого времени, пока не накопится достаточное кол-во плутония-239, а далее намешать это дело с бериллием. Сей плутоний будет распадаться до урана-235(который также будет распадаться), излучая альфа-частицы, которые будут поглощаться бериллием с последующим излучением нейтронов, которые, в свою очередь, будут поглощаться 238-м ураном, и он будет переходить в плутоний. Получится небольшой бридер.
Схемку реакций зарисовал, ибо так понятней.
В качестве источника нейтронов можно использовать ускоритель альфа-частиц+мишень из бериллия, но проще намешать радий-бериллиевый источник. Тогда и отключать не надо, проще в центр его поставить, вокруг уран, и бериллиевую оболочку для отражения нейтронов.
Нужно будет попробовать)) в конце месяца куплю дозиметр, и бериллий у антразо).
-
Жаль, скорбь-печаль :bh:
-
Отнюдь, вот наиболее вероятный источник инфы о такой горелке: http://chemistry-chemists.com/N4_2011/P111/ChemistryAndChemists_4_2011-P111.html
-
А мы на кастре ложку селитры нагревали ... Правда я не дышал
Дышать неочищенными продуктами разложения аммиачки - самоубийство. Благо у вас была лишь ложка, а то бы отравились.
-
Попробуй через Gravatar. Мне тоже так писало, а потом через него поставил))
-
Ужас. Как-то неграмотно там статья оформлена. Помимо грамматики есть всякие-разные перлы вроде
О_О
Во время кавитации в жидкости появлялись маленькие пузыри, которые увеличивались до двух миллиметров в диаметре и взрывались.Вовсе и не взрывались, и даже не 2мм
В ходе электролиза этой тяжёлой воды с помощью электродов из палладия ядра дейтерия, якобы, сливались, образуя изотопы трития и гелияИзотопы трития?
Как-то несерьёзно для такого крупного научного портала.
-
Есть теории, что существует островок(вки) стабильности, - группы элементов с большим периодом полураспада, они эти островки и пытаются найти. Применяется сейчас из синтезированных разве что америций.
-
Ну вот и разобрались , переводим колесики на дно с анода , осушаем ДМСО , расворяем в них наш хлорид и производим электролиз на открытом воздухе . Вам осталось только расщитать количество соли в растворе количесво ДМСО
Хлор идет к + , к аноду , там он забирает все металлы . Образуются хлориды РЗЭ , которые выпадают в осадок. Железо переходит в растор . И выпаривать не нужно
Извиняюсь, всё-таки перепутал. Ну, значит так можно разделить, и диафрагма не нужна, правильно?
Имхо - не будет с железом так просто, но пробуйте... Я-то в теме только посомневался в возможности получения РЗМ на катоде в водных растворах...
Ну, в том смысле, что РЗЭ среагируют с водой - это да, но это не столь важно. Смысл в том, чтобы получить электролизом в растворе поваренной соли хлориды этих РЗЭ, и чтоб потом хлорид железа растворился.
-
. Экономически выгоднее классические виды оружия.
Очистка закиси азота
в Неорганическая химия
Опубликовано
Ну, значит соль в растворе останется.