меня смущает 3 реакция.. при добавлении HOCl.. мне кажется что электроотрицательный гидроксил (ОН) направляется к наименее гидрогенизированному атому углерода. но я могу ошибаться.
1. получается 3 метил, 3 бромид пентан.
2. СH3 - CH2 -C(CH3)=CH - CH3
3. CH3 - CH2 - C(OH)(CH3)-CH(Cl)-CH3
а что дальше будет после добавления к нему КОН(спирт) я не могу понять.
Помогите пожалуйста!!!
Нужно привести механизм енолизации ацетона в условиях основного катализа. А также как изменится скорость енолизации в ряду CH3COCH3, CH3COCH2Cl, CH3COCHCl2? (ПОМОГИТЕ РАЗОБРАТЬСЯ ПОЧЕМУ)
Заранее благодарна.