Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

aversun

Участник
  • Постов

    46759
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    390

Сообщения, опубликованные aversun

  1. 08.05.2023 в 13:10, POleg сказал:

    Здравствуйте! При какой минимальной концентрации железа 3+ в растворе можно увидеть в микроскоп частицы его гидроксида при смешивании с щелочью?

    Лурье. Справочник по аналитической химии, 1953, стр. 248

    • Спасибо! 1
  2. 06.05.2023 в 05:07, chemister2010 сказал:

     

    Как-то dmr интересовался этим вопросом и я собрал некоторое количество информации.

    Лучше всего сульфат кальция растворяется в концентрированной серной кислоте, затем в глицерине (более 5%), затем в разбавленной азотной кислоте, соляной кислоте, мочевине (более 1%), а уж затем в растворах солей.

    В аналитической химии для отделения сульфата кальция от сульфатов бария и стронция пользуются раствором (NH4)2SO4.

    Я выше об этом уже писал.

  3. 05.05.2023 в 23:18, Orgchems сказал:

    Я имел в виду, что выделение CO2 идет, пусть и медленно, без всякого нагревания, что противоречит первому утверждению. Два противоречащих утверждения не могут быть верны одновременно.

    И, кроме того, если не брать герметичные канистры, а проводить опыт в обычных условиях, в которых СО2 улетучивается, суммарный процесс гидролиза с распадом угольной все же нельзя назвать обратимым, т.к. необратима вторая стадия процесса.

    Не противоречит, т.к. это разные процессы.

    Так он и в случае канистры становится частично необратимым, т.к. равновесие меняется от равновесия в растворе, к равновесию с газовой фазой.

    В случае просто наличия раствора, так ничего идеального нет, я уже писал, что в следствии нестабильности угольной кислоты и конечной растворимости CO2 в растворе, равновесие будет потихоньку смещаться к потере углекислоты...

     

  4. 05.05.2023 в 21:35, Катя Рогова сказал:

    Калий дицианоаурат 

    Электрохимическое золочение ( нецианистое) – K[Au(СN)2], по вашему это нецианистое золочение?

    Скорее всего надо не рН корректировать, а KCN добавлять...

  5. 05.05.2023 в 20:48, Orgchems сказал:

    Скажите, нет ли в этих двух ваших сообщениях противоречия?
    С одной стороны вы говорите, что CO2 улетает толькро при термическом распаде, с другой стороны вы же подтверждаете, что канистра надувается.
    Какое из этих утверждений верно?

    Оба верны.

    В первом случае идет необратимый распад соли с выделением CO2

    Во-втором случае идет гидролиз, где соблюдается некое равновесие, но вследствии нестабильности угольной кислоты она частично разлагается, углекислый газ покидает раствора, тем самым сдвигая гидролиз в правую сторону, в конце концов система опять приходит в равновесие, когда давление углекислого газа в канистре компенсирует нестойкость угольной кислоты...

    Если в первом случае распад достаточно быстрый, то во втором процесс накопления углекислого газа медленный

  6. 05.05.2023 в 08:04, POleg сказал:

    Здравствуйте! Я пытался собрать спиртовку на ацетоне(фитиль из скрученной салфетки), но пламя у неё сине-желтое, что нужно сделать, чтобы пламя было минимально окрашенным(например, из чего сделать фитиль)?

    От желтого цвета трудно избавится, т.к. натрий есть везде, экспериментируйте...

    • Like 1
  7. 05.05.2023 в 07:56, crsstav сказал:

    10 литров раствора. в котором после осаждения серебра - соляной кислотой. и фильтрации - осталось исходного материала - 2.5 кг. это основа из латуни. примерно 1.5 кг меди и 1 кг цинка.
    вопрос - добавлять щелочь в растворе водном или гранулированную.

    Чего-то очень концентрированный раствор получается > 25% если считать на соединения, возможно еще и разбавлять придется.

    Гранулированную щелочь обычно не добавляют, пользуются раствором, концентрация зависит  от исходного раствора, в ваш раствор я бы добавлял 10-15%.

    На самом деле тут неизвестно как работать, надо брать небольшие пробы исходного раствора и экспериментировать...

  8. 05.05.2023 в 07:27, POleg сказал:

    Здравствуйте! Почему, когда я нагреваю алюминий в растворе гидроксида натрия(от 5 до 15 процентов), выделяется газ, без запаха и цвета, и он окрашивает мокрую лакмусовую бумажку в щелочную среду?

    Обычное дело, летит аэрозоль раствора гидроксида натрия...

    • Like 1
  9. 04.05.2023 в 19:12, dmr сказал:

    А на сколько галогенидные комплексные растворы серебра, устойчивы на свету? При каком уровне освещённости их можно использовать вообще а при каком нельзя?

    Как вы помните, фотопленки и фотобумага была разной чувствительность., это зависело от типа галогенида серебра и сенсибилизаторов добавляемых к эмульсии

    Скорость разложения зависит уровня освещенности и его спектральном составе и состояния в котором находится галогенид серебра...

    При УФ освещение разложение должно идти очень быстро.

    Вообще же в фотографии всегда говорили, что при освещении в эмульсии создаются активные центры, которые потом легко восстанавливаются до серебра проявителем (остальной галогенид не восстанавливался и убирался закрепителем), т.е. не все так просто и потемнение вероятно еще не говорит о том, что есть металлическое серебро.

  10. 04.05.2023 в 12:43, dmr сказал:

    А при разложении на свету иодидного комплекса серебра разве не кислая среда будет KI3 не даст кислую среду разве?

    Вы тоже считаете, что если иодидный комплекс серебра разложится на свету, то в темноте он не восстанавливается?

    Так AgI на свету разложится, а йодному комплексу на свету чего разлагаться?

  11. 04.05.2023 в 13:09, dmr сказал:

    Так в другой теме вы ж сказали что быстро сереют на свету, и надо работать при красном свете

    https://forum.xumuk.ru/topic/306306-бесцианистый-электролит-серебрения/?do=findComment&comment=1762757

    Собственно из этой другой темы и задался вопросом 

    Тиосульфатный комплекс?

    Да сказал, но эта реакция идет по поверхности зерен.

    Да, тиосульфатный.

    В сульфид скатывается не только из-за разложения фиксажа, сколько из-за всегда присутствующего в воздухе биогенного сероводорода.

    У нас на полированных стандартах серебра для микрозондового анализа такие красивые елочки сульфида вырастали, что приходилось переполировывать.

  12. 04.05.2023 в 07:53, Lynatik сказал:

    Пусть есть 2 диссоциирующие, растворимые в воде и не реагирующие друг с другом соли. Слили водные растворы этих солей и выпарили воду. Будет ли 4 соли в сухом остатке?

    может и будет, а может и нет

     

  13. 04.05.2023 в 10:49, dmr сказал:

    То есть KI3 не будет реагировать с мелкодисперсным серебром, в отличие от золота. Пишут же что йодом снимается позолота

    Мелкодисперсного обычно всего ничего, только для цвета, да и химия мелкодисперсного (а тут оно еще мельче) может сильно отличаться от обычного.

    При наличии кислой среды, а тем более серебро будет растворяться, даже если вместо азотной, взять серную кислоту, за счет сдвига потенциала...

  14. 04.05.2023 в 08:36, Перейро сказал:

    Представьте себе хлорид серебра на стадии восстановления алюминием,только немного бледно пурпурно синий.Вот такая масса у меня в колбе,.Солянка,меланж,азотка,эту недовосстановленную массу не берет.Я хочу ее повторно растворить и вытащить металл.Подскажите пожалуйста раствор.

    Cлавьте с содой, будет вам металл

    Обработайте щелочью, осадок растворите в азотке...

×
×
  • Создать...