TIRIM
-
Постов
67 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные TIRIM
-
-
В какое положение будет протекать реакция нитрования для следующих соединений. Какая ориентация в бензольном кольце – согласованная или не согласованная? Дайте мотивированный ответ.
-
1)CH3-C*CH+[Ag(NH3)2]OH--------->CH3-C*CAg+2NH3+H2O
2)CH3-C*CAg+(CH3)2CHCl-------->CH3-C*C-CH(CH3)2+AgCl
3)СH3-C*C-CH(CH3)2+H2------>CH3-CH=CH-CH(CH3)2 (Pt, t)
4)3CH3-CH=CH-CH(CH3)2+2KMnO4+4H2O------>3CH3-CH(OH)-CH(OH)-CH(CH3)2+2MnO2+2KOH
СПАСИБО ЗА ПОМОЩЬ
-
-
-
-
-
СпасибоБутанамид. CH3-CH2-CH2-C(O)NH2
CH3-CH2-CH2-C(O)NH2 + Br2 + 2NaOH + H2O ---> CH3-CH2-CH2-NH2 + 2NaBr + CO2
CH3-CH2-CH2-NH2 + CH3Cl ---> CH3-CH2-CH2-NH-CH3 + HCl
-
нет это в 3-й реакции NaNO3, а в 4-й?Во второй — аммиак, в четвёртой — нитрат натрия.
-
А можете еще вот это посмотреть...4-метиланилин (п-толуидин)
Вещество состава C4H9NО в результате перегруппировки (расщепления) Гофмана образует соединение, при обработке которого хлорметаном получается метил-н-пропиламин. Установите строение исходного соединения, напишите уравнения указанных реакций.
-
А во 2-й и в 4-й реакции какой будет побочный продукт???+NaCN
+NaOH/H2O
+AgNO3
+Br2
-
-
Проверьте пожалуйста я правильно написал:А. 1. CH3-CH2-C(O)Cl + NH3 ---> CH3CH2C(O)NH2 + HCl
2. CH3CH2C(O)NH2 + Br2 + NaOH + H2O ---> CH3-CH2-NH2 +CO2 + NaBr
3. CH3-CH2-NH2 + C6H5-C(O)Cl ---> C6H5-C(O)NH-CH2-CH3 + HCl
4. C6H5-C(O)NH-CH2-CH3 + H2O + HCl ---> C6H5-COOH + [(NH3)-CH2-CH3]Cl
Б) последняя реакция С6H5-O-CN + H2O = Нужный мне продукт
-
СПАСИБО ОГРОМНОЕ!!!!А. 1. CH3-CH2-C(O)Cl + NH3 ---> CH3CH2C(O)NH2 + HCl
2. CH3CH2C(O)NH2 + Br2 + NaOH + H2O ---> CH3-CH2-NH2 +CO2 + NaBr
3. CH3-CH2-NH2 + C6H5-C(O)Cl ---> C6H5-C(O)NH-CH2-CH3 + HCl
4. C6H5-C(O)NH-CH2-CH3 + H2O + HCl ---> C6H5-COOH + [(NH3)-CH2-CH3]Cl
-
-
-
Вещество состава C7H9N при диазотировании, последующем нагревании раствора соли диазония с CuCN и гидролизе дает карбоновую кислоту, при мононитровании которой образуется только один изомер. Установите строение исходного соединения, напишите уравнения указанных реакций.
-
от душиЭтилизопропиловый эфир
-
-
Пропен + Cl2 = 1; 1 + Na = 2; 2 + HBr =3; 3 + O3 = 4 + 5
Ну 1 наверно 1,2-дихлорпропан
А вот 2 у меня почему-то получился 1,2-диметилциклобутан по реакции Вюрца, а дальше вообще какая-то чепуха...
-
От души!!!!Запишем формулу спирта, выделив из неё функциональную спиртовую группу - С4Н9ОН. Вспомним/найдём, что такое реакция Лукаса. И тогда станет ясно, что этот спирт - первичный, т. е. группа ОН находится при первичном (крайнем) атоме углерода. Запишем его формулу в более развёрнутом виде: С3Н7-CH2OH. Очевидно, что радикалу С3Н7- могут соответствовать только две структуры - неразветвлённая (нормальная) СН3-СН2-СН2-, и разветвлённая (изо-) (СН3)2СН-. Соответственно, получаем две возможные структурные формулы спирта:
СН3-СН2-СН2-СН2ОН (н-бутанол) и (СН3)2СН-СН2ОН (изобутанол). Проведём с каждым из них последовательные реакции дегидратирования и гидробромирования:
СН3-СН2-СН2-СН2ОН -(-Н2О)-> СН3-СН2-СН=СН2 -(+HBr)-> СН3-СН2-СНBr-СН3
(СН3)2СН-СН2ОН -(-Н2О)-> (СН3)2С=СН2 -(+HBr)-> (СН3)3СBr
В первом случае получился вторичный бромбутан, во втором - третичный. Вывод очевиден: исходный спирт - изобутанол.
При определённом навыке, все эти построения легко производятся в уме. В частности, сразу ясно, что из спирта, в котором нет третичного атома углерода (н-бутанол), не может образоваться третичный бромалкан.
-
Спирт состава С4Н10О дает отрицательную пробу Лукаса. При дегидратировании он превращается в алкен, образующий, в результате гидробромирования третичный бромалкан. Установите структурную формулу спирта, назовите его и напишите уравнения соответствующих реакций.
Объясните пожалуйста как делать?
-
БлагодарюОпечатка.
-
Вот еще одно задание посмотрите пожалуйста:
HCl(конц.) + K2Cr2O7 = CrCl3 + Cl2↑ + H2O + KCl укажите сумму коэф. в правой части урав
Уранял как то, получилось так: 14HCl(конц.) + K2Cr2O7 = 2CrCl3 + 3Cl2↑ + 7H2O + 2KCl
В ответе 13
Опечатка, или я не правельно уравнял?
-
А должно быть?
Ааа порыскал кое где нашел такую реакцию: 3Zn + 4H2SO4 = 3ZnSO4 + S + 4H2O3Zn + 4H2SO4 = 3ZnSO4 + S + 4H2O
Просто я думал что если кислота конц, то и получается 18, а если разб то там все равно другая реакция
нитрование бензольных соединений
в Органическая химия
Опубликовано
ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА!!! Нигде не могу найти...
В какое положение будет протекать реакция нитрования для следующих соединений. Какая ориентация в бензольном кольце – согласованная или не согласованная? Дайте мотивированный ответ.