MSteam
-
Постов
430 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные MSteam
-
-
Всегда можно юзать что то вроде этого.
-
Ф просефе плафки нада вылифать метал из тигела в зазогретую изложницу. Из нее уже будет достать не проблема.
-
Увидел название темыы - подумал наверняка какая-то суровая история будет. А оказалось автор пробирку понюхал %)
У меня есть знакомый, в институте хлора работал - так у него в лабе с хлорного баллона шланг сорвало. Он ломанулся вентиль на баллоне закручивать, в панике забыв надеть противогаз (который там даже был) - как закрутил, потерял сознание.
В итоге провел пару месяцев в реанимации, и еще несколько лет на реабилитации. К работе в лабе возвращаться не стал.
Вот это я понимаю "Вдохнул много хлора"
-
Вероятность подавиться всё же остаётся
-
Как то пробовал растворять медь в серной 36% барботируя воздух в стакан из аквариумного компрессора.
Раствор за сутки посинел, но самой меди растворилось ничтожно мало.
Потом добавил азотки и за час всё растворилось.
Говорят с соляной дела получше обстоят, когда какое-то количество CuCl2 накопится - реакция значительно ускоряется. Но я не пробовал.
-
2 часа назад, Иван1978 сказал:
разбавить кислоту, смочить тряпку и намотать на вал.
Кислота должна окислять органику и не реагировать с металлическими частями вала. Тряпки и разбавление не подходят.
-
Приветствую.
На полиграфическом производстве пользовались спец средством на основе серной кислоты для очистки керамических валов.
Смысл прост: наносилось средство на вал, он заворачивался в полиэтилен на ночь, утром средство смывалось со всей грязью.
Сейчас нет возможности достать это средство. Попробовали вместо него взять конц. серную кислоту - вал очищается как надо, но она не такая густая как было то средство и со временем стекает с него, что неудобно.
Есть ли возможность как то загустить кислоту, что бы она при этом не реагировала с загустителем при длительном хранении?
-
-
2. Наоборот. Индуктор может нагреть только до точки Кюри. Далее - нет.
Это смотря какой индуктор. Графитовые тигли не магнитые, а греются отлично. Они как короткозамкнутый виток во вторичной обмотке трансформатора.
-
Смотря какое заболевание а не могли бы вы подсказать или узнать где она его покупала
Удивительно, но я смог даже найти ту банку - вот сфотографировал, тут видно название компании и контакты.
Даже прилагался сертификат, но его уже нет.
Надеюсь поможет.
-
-
Просушить, взвесить, покипятить в кислоте, промыть, просушить, взвесить.
Разница в весе будет % примесей которые растворяются в отдельно взятой вами кислоте.
Ну или на РФА отправить.
-
1
-
-
-
-
Стопудов. Имхо лучше сначала куда-нить в антартику выехать, что б сложней достать было %)
Заодно можжно эксперименты с низкими температурами снимать
-
Автор канала предоставляет минимальную информацию о себе, даже голос изменил.
-
Если сильно хочется - берите пример с NurdRage.
-
Кварц тоже используют
-
-
Пожалуй нужно использовать кварцевые уф лампы.
-
Всегда было интересно попробовать взять кварцевую трубочку от лампы дневного света, насыпать туда V2O5 и разогреть нихромом до 500С.
Сжигать серу и вместе с воздухом продувать через эту трубку. Поглощал бы концентрированной СК. Жаль так руки и не дошли.
-
Содой, как всегда.
-
достаточно
-
Увы, обычная каменюка.
Вольфрамо-ториевый сплав (разделение)
в Неорганическая химия
Опубликовано
Берется пергидроль 30%, засыпаются электроды, осторожно нагревается (не более 70С).
Вольфрам переходит в раствор, оксид тория остается в осадке.
Стоит упомянуть что при нагреве больше 70С вся перекись быстро разлагается и все нужно будет проделывать заново с новой порцией перекиси. Ну и рабочее место тоже убирать придется, если поддона нет.