Berta_Ev
Пользователи-
Постов
57 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент Berta_Ev
-
Спасибо большое, сейчас посмотрю.
-
Где можно почитать что-нибудь по терпенам? чтобы не просто голый текст, а с формулами, реакциями, и всяким таким? А то экзамен у меня скоро?
-
:cg: Тогда по какой связи произойдет расщепление? та, что между двумя азотами? и что может образоваться в результате этой реакции? я уже даже не знаю, что и думать!
-
А что будет при гидролизе кофеина в кислой среде? Все -CH3- группы заместятся или нет?
-
Спасибо!А при взаимодействии 4,5-дихлорпиримидина с метиламином может хлор в 4 положении заместиться на аминогруппу? или пойдет алкилирование по пиридиновому азоту?
-
1)Рассчитайте индикаторную погрешность титрования, если 0,3 молярная хлороводородная кислота титруется раствором KOH концентрации 0,2 моль/л в присутствии индикатора с показателем титрования pT=2,0. 2)0,5 молярный раствор аммиака (pkb=4,75) оттитрован раствором HCl концентрации 0,7 моль/л в присутствии индикатора с показателем титрования pT=6,5. Рассчитайте фактор оттитрованности. Интересуют вот эти 2 задачи! по 1 получила ответ 8.33% - неверно оказалось (приняла что это водородная ошибка, т.к. pT<7), по 2 - не знаю как считать фактор оттитрованности! там же везде разные формулы и верно ли то, что pT - это pH в ТЭ??? Прошу вашей помощи, кто может, подскажите!
-
Спасибо! А вот ещё такой вопрос: что получится при взаимодействии ангидрида фталевой кислоты с избытком С6H5NH2 ?
-
pMe до тэ = -lg (δCoCt/Co+Ct) pMe после тэ = β + lg δ Скачок - разность между после и до
- 1 ответ
-
- 1
-
В чем сущность механизма реакции п-аминобензиламина с этилбензолсульфонатом? Механизм реакции вроде SN2, но вот вроде есть какая-то особенность в ароматических аминах, и у меня не получается изобразить переходное состояние.
-
А в обычной кислой среде будет протонирование?
-
А слабокислая среда для этого нужна? или без этого реакция пойдет?
-
Из каких азо- (или диазо-) составляющих можно получить краситель метиловый красный?
-
Хлорид гидроксиламмония - это NH3OHCl, или что-то другое?
-
Определить постоянную жесткость воды, если к 150 мл исследуемой воды прибавили 25 мл раствора Na2CO3 [T(Na2CO3/CaO=0,003174 г/мл], смесь прокипятили и после отделения осадка карбонатов кальция и магния избыток Na2CO3оттитровали 18,16 мл раствора НСl (19,16 мл раствора Na2CO3 эквивалентны 23,73 мл раствора НСl. Что нам даёт эта эквивалентность? и как найти концентрацию солянки?????
-
Навеску (NH4)2SO4 массой 1,7387 г растворили в мерной колбе вместимостью 200 мл. К 10 мл полученного раствора добавили формальдегид и на титрование выделившейся кислоты израсходовали 17,40 мл раствора NaOH [T(NaOH/HCl)=0,003678 г/мл]. Найти массовую долю азота в образце. Считала вот по такой формуле: w(N2)= c NaOH * V NaOH * M(экв) N2 / m нав C naoh = n/V n NaOH = n HCl n HCl = m*M m HCl=T (NaOH/HCl) * V NaOH, получилось 14.02% и неверно хотелось бы знать, где промашка?
-
Ой, спасибо большое! :bw: очень помогло!!!
-
Спасибо!=)А вот можете мне объяснить механизм реакции о-гидроксибензилового спирта с уксусным ангидридом в соотношении 1:1? Вот вроде ацильный остаток пойдёт к той OH-группе, которая находится в боковой цепи. Меня интересует конкретно какие будут образовываться промежуточные частицы (соединения) и что будет катализировать эту реакцию.
-
А точно азоимид прибавляем к бензойной кислоте??? или аммиак всё же?
-
Как, имея толуол и 2-пропанол получить п-нитрофенилацетат. Можно же по идее окислить спирт до кетона, но что это даст?
-
Считала вот по такой формуле:w(N2)= c NaOH * V NaOH * M(экв) N2 / m нав C naoh = n/V n NaOH = n HCl n HCl = m*M m HCl=T (NaOH/HCl) * V NaOH, получилось 14.02% и неверно
-
Навеску (NH4)2SO4 массой 1,7387 г растворили в мерной колбе вместимостью 200 мл. К 10 мл полученного раствора добавили формальдегид и на титрование выделившейся кислоты израсходовали 17,40 мл раствора NaOH [T(NaOH/HCl)=0,003678 г/мл]. Найти массовую долю азота в образце.
-
всё оказывается гораздо проще, если есть H3PO2!)))))
-
Хорошо, получаем 4-метил-2-нитроанилин. Далее нам надо убрать NH2 группу. Можем превратить её в катион диазония, а затем? Через CN-группу, далее получаем COOH и нагреваем, или можно проще???
-
А получится ли п-толуидин пронитровать до 4-метил-2-нитроанилина, или NH2 сильнее по донорным свойствам, чем CH3?