[циклопентанкарбальдегид]

это платная штука. у нас на фирме купили

Ольга, тебе нужны ссылки на статьи?

[циклопентанкарбальдегид]

циклопентанкарбальдегид. как его получить

Бельштейн нашёл 98 методов получения :ar:

вот один

[Стиральные порошки.]

про стиральные порошки читай тут

http://www.forum.qol.ru/viewtopic.php?t=4942

оч интересно

[циклопентанкарбальдегид]

Вам препаративно надо получить или теория

[Органические кислоты]

http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9E%D1%80%...%BE%D1%82%D1%8B

[Получение чистого :-)) Na из соли дома ?]

а я амальгамой

[гетероциклические соединения]

в основном ищите пиримидин и имидазол

[Реактив Гриньяра и двойная связь]

Я бы сказал, что минус с минусом не реагирует

[Перекись водорода]

а не (NH2)2C=OxH2O2 ???????????????????????????????????

[Перекись водорода]

Отбеливатель жидкий или твёрдый?

От карбонатов и фосфатов - добавить BaO2 :ag: и покрутить, карбонат и фосфат бария отфильтровать!

Но чувствую, что вы хотели получить конц. перикись

[Как из бензола получить мета-диметилбензол?]

[Катализ нуклеофильного присоединения]

Да, слабенький амин у тебя....

Я-бы сначала добавил DBN или DBU, а если не поможет, то тогда твой аминобензотиазол погрел слегка с NaH, до прекращения выделения водорода и добавлял твой аллен. Или при минусах с BuLi, а потом аллен.

А лучше с морфолином попробуй, может к твоему аллену и он не прицепится

[Катализ нуклеофильного присоединения]

если реакцию нарисуешь, то можна покумекать

[Фуллерены: выращивание кристаллов.]

на фотках http://www.chemport.ru/guest2/viewtopic.php?t=10122

на кристаллы точно не похоже

[Теория и методика получения п-нитроанилина]

про нитрование анилина читай в этой ветке соседнего форума

http://www.chemport.ru/guest2/viewtopic.ph...der=asc&start=0

[Теория и методика получения п-нитроанилина]

ПАЗДРАВЛЯЕМ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

geizeerr! бей только вверх!!!!!!!! как можно дольше!!!!!!!!!!!!!!!!

[Теория и методика получения п-нитроанилина]

1. правильно см. http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2489.html

2.неверно, соли диазония будут тока когда NaNO2 добавить.

если анилин растворить в коц. серняге, то получится сульфат анилина , а группа NH3+ уже m-ориентант.И кроме п- и о- изомеров получишь много м-изомера, короче кашу со смолой!

3. что-бы аетанилид не гидролизнул обратно в анилин и уксусную

4. а как ты ещё избавишся от серной и азотной кислот? кислоты растворяются в воде, а твой продукт в осадке. тока лучше не в воду а в лёд (см. пункт 3).

[ТИРОЗИН]

если вы ещё школьник, то мотивацию хорошо повышает ремень.

Дома вам этот синтез не сделать.

to qeizerr

гидрокси-группу я бы защитил бензилированием, а то при синтезе азлактона используется ангидрид и будет ациляция.

А потом при востановлении азлактона водородом, она сама и отвалится

[Хлорангидрид молочной кислоты]

Я считаю что также бутдет и с молочной кислотой, что и с этой: CH3COOH + PCL5 -----CH3COCL +POCL3 +HCL , нужно прибавить PCl5

и будет хлорангидрид мол. к -ти??????

а как же, НО-группа в кислоте, ведь известно, что ROH + PCl5 = RCl + POCl3 + HCl

и тут она поменяется на хлор

[Хлорангидрид молочной кислоты]

см. анаэробный гликолиз

С6H12O6 + 2H3PO4 + 2АДФ= 2С3H6O3 + 2АТФ + 2H2O

так получите молочную кислоту.

а хлорангидрида молочной кислоты, думаю в природе нет, ибо при действии тионилхлорида на молочную к-ту гидрокси-группа заменится на хлор и получится CH3CH(Cl)C(O)Cl или продукт полимеризации

[Спецэффекты: дым.]

суем туды кипятильник

в ж-пу себе засунь

втыкаем кипятильник в сеть и наслаждаемся.

я-бы посмотрел

мужик, надо сухой лёд в воду бросить

[гидразон изатина]

из изатина и гидразина

ссылки на литературу в прикреплённом файле

Beilstein_Dat2.doc

[Метилирующие ангенты]

диметилсульфат, соль Меервейна Me3OBF4

[цепочки]