Всем привет!
Ребята, помогите пожайлуста с лабораторной работой по получению п-нитроанилина. Кто сможет ответьте на вопросы:
1) Почему ацетилирование (введение ацильной защиты) анилина не меняет ориентации аминогруппы?
2) Почему нельзя нитровать анилин?
3) В начале работы по синтезу п-нитроанилина мы растворяем ацетанилид в серной кислоте (это по методике), почему температура во время этого растворения не должна превышать 25 град C?
4) После полного растворения ацетанилида в серной кислоте, мы охлаждаем смесь до 0, и добавляем смесь серной и азотной кислот (для нитрования). И после нитрования выливаем смесь в воду. Для чего смесь выливают в воду???
!! 5) Почему получившийся орто-изомер (о-нитроацетанилид) омыляется легче, чем пара-изомер (пара-нитроацетанилид)?
Очень бы хотелось получить ответы на все вопросы, но особенно на пятый, его просто нигде не могу найти. Заранее благодарю.
Студент 2 курса, Lanzer!!