WilliamJ

Здравствуйте. Надо сделать план эксперимента, но перед этим рассчитать, будет ли изобутилбромид растворяться в данном количестве водно-спиртового растворителя. Пытался найти эти данные (растворимость), но, к сожалению, не получилось. Подскажите пожалуйста, где искать? Сообщения на этом форуме чудодейственны, потому что я нашел справочник и свое вещество)) Но тут новая проблема, я все пытаюсь разобраться: водно-спиртовой растворитель - это менее 96% этанола в воде... как понять, какое процентное содержание спирта в воде? в задании написано просто "используется водно-спиртовой растворитель". Я к чему веду: в таблице растворимости нет графы водно-спиртовой растворитель, есть вода, этанол или прочие орг растворы. Так какое значения мне взять? которое для этанола? (извините, если написал запутано, просто сам сижу и ломаю голову)

Извините, что опять возвращаюсь к этому вопросу, но мне это покоя не дает)) Почитал Сайкса, нашел в нем абзац про влияние растворителся. Оказывается, что чем больше полярность растворителя, тем вероятнее протекание механизма Sn1. Водно-спиртовой растворитель вроде как высокополярный... Значит моя реакция все-же по Sn1 идет?

Я листал Сайкса, но видимо невнимательно. В общем, буду искать там зависимость "механизм-растворитель". Спасибо Вам за помощь)

Я понял, о чем Вы. Но буквально только что нашел данные реакции. Тут упорно утверждается о протекании Sn1... Или тут мой растворитель влияет на протекание Sn2? Я почему спрашиваю, потому что не нашел в литературе зависимости протекания механизма реакции от растворителя

Здравствуйте. Мне надо рассмотреть кинетику и механизм реакции взаимодействия i-BuBr с NaOH (используется водно-спиртовой растворитель). Вопрос в том, по какому механизму протекает данная реакция (Sn1 , Sn2)? Есть предположение, что по механизму Sn1, т.к. для первичных галогеналканов предпочтительный двухстадийный механизм . Подскажите пожалуйста, какой продукт получится в данных условиях, и правильно я определил механизм?

Гуревича листал, видно невнимательно) Большое Вам спасибо за помощь)

Здравствуйте, никак не могу найти механизм парофазного окисления нафталина. Помогите, пожалуйста)

спасибо большое, но вот маленький вопрос, а почему у азота пиридине пониженная энергия НЭП?

Почему пиперидин, более основный, чем пиридин?

Почему пиперидин более основный, чем пиридин?

Большое спасибо, буду отталкиваться от этого)

Мне преподаватель так и сказал: " У вас нет специфических свойств пиперидина, следовательно вы не раскрыли суть этого вещества... " Тогда можно конкретный вопрос? В чем разница между реакционной способностью пиперидина и пиридина, циклогексана? какие реакции присущи именно для пиперидина?

Это понятно, что пиперидин вторичный алифатических амин, и ему свойственны их реакции. А вот какие реакции присущи именно для пиперидина, как соединения, для меня загадка

Здравствуйте. Помогите пожалуйста, давно ещё писал реферат по теме пиперидин. Пришло время его отчитывать и препод мне забраковал его, потому что в реферате не указаны специфические свойства пиперидна. Подскажите пожалуйста или дайте пожалуйста ссылку на книгу. Спасибо P.S. т.е. ему нужны именно реакции характерные для этого соединения, в чем его отличия к примеру от пиридина (кроме ароматичности и водорода)

а вот так можно?

ок, это я понял) а что делать в случае с гидроксильной группой? И еще, для каких из этих соединений возможна таутомерия?

Уважаемые мудрецы, пожалуйста помогите справиться с задачей: Получите из пиридина 2- и 3-гидроксипиридины и 2- и 3-амино-пиридины. Для каких из этих соединений возможна таутомерия? Напишите уравнения соответствующих реакций и превращений Итак, для получения 2-аминопиридина, надо на пиридин подействовать NaNH2 при 100 градусах и т.д.... а как амино-группу отправить в положение 3? Похожая ситуация с гидроксильной группой: там по реакции Чичибабина действуем на пиридин едким кали и т.д... но опять же мы получаем альфа положение, а как поставить гидроксильную группу в бета-положение? А вот с таутомерией мне вообще не очень понятно... подскажите, кто что сможет))

Спасибо)

Пожалуйста, помогите получить из тиофена бензойную кислоту.

У меня тут появилось пару мыслей... Нитрогруппа мощный акцептор (это видно из таблицы const заместителей, сигма положительная) значит она оттягивает электронную плотность кольца на себя и сосредотачивает на себе отрицательный заряд (я ничего не путаю?). Т.е протонирование (перенос положительно заряжен. протонов) будет идти идти через это сосредоточение отриц. заряда. Это так? Просто я не уверен в своих рассуждениях. Заранее благодарю за помощь)

Здравствуйте. У меня тут задача такая: как, используя корреляционный анализ, определить, по какой из групп − гидроксильной или нитрогруппе – протонируется в кислой среде п-нитрофенол? Прошу помочь, ну или хотя бы наставить на путь истинный

посмотрел, и на этом спасибо))

Здравствуйте. Получил задание написать реферат по теме "пиперидин", но толковой литературы найти так и не смог. Сидел в библиотеке, изучал справочник Физера Л., а так же справочник Эльдерфилда Р. Но в них настолько мало информации по данному соединению, что реферат не напишешь. Подскажите пожалуйста, какую еще литературу можно найти?

извините, что так туплю) винилбензол + СН2=N=N и получится мое искомое вещество?

Ааа, переход этилбезола в винилбензол в одну стадию не осуществляется... как-то странно я написал. А вот винилбензол в фенилциклопропан в одну стадию проводить?