Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Поиск по сайту

Результаты поиска по тегам 'механизм'.

  • Поиск по тегам

    Введите теги через запятую.
  • Поиск по автору

Тип публикаций


Категории и разделы

  • Школьникам и студентам - решение задач
    • Решение заданий
  • Химия для профессионалов
    • Общий
    • Органическая химия
    • Неорганическая химия
    • Биохимия
    • Токсикологическая химия
    • Фармацевтическая химия
    • Физическая химия
    • Аналитическая химия
    • Коллоидная химия
    • Электрохимия
    • Синтез соединений
    • Химическая технология
    • Полимеры
    • Техника безопасности
    • Книги
    • Выставки и конференции
    • Учеба
    • Работа
    • Барахолка
    • Курилка
    • О сайте и форуме

Искать результаты в...

Искать результаты, содержащие...


Дата создания

  • Начать

    Конец


Последнее обновление

  • Начать

    Конец


Фильтр по количеству...

Зарегистрирован

  • Начать

    Конец


Группа


Skype


Город


ICQ

Найдено 13 результатов

  1. "При взаимодействии 2-бром-2-метилбутана с этанолом при 25 градусах цельсия образуются 3 соединения: а)2-метил-2-этоксибутан б)2-метилбутен-2 в)2-метилбутен-1. Предложите механизм, объясняющий образование каждого. Как нужно изменить условия,чтобы главным стало б)? Чтобы главным стало в)?" Подскажите,пожалуйста,решение)
  2. Доброго времени суток, уважаемые знатоки. Помогите, пожалуйста, студентке... Не могу найти нормально расписанного механизма восстановления карбонильных соединений по Меервейну-Понндорфу-Верлею. Заранее большое спасибо
  3. Здравствуйте, знатоки. На днях, возник спор с преподавателем: сколько эквивалентов НСl участвует в реакции диазотирования? Как раз для поиска ответа на этот вопрос и создала тему. Помогите, пожалуйста, разобраться. А так же... Еще один вопрос, который напрямую связан с предыдущим вопросом. С преподавателем считали опираясь на следующий механизм: Однако, пока искала ответ на свой вопрос, наткнулась еще на один механизм, который немного отличается от приведенного ранее (прикрепляю ниже). Поэтому второй вопрос: Какой из механизмов более верный? Заранее большое спасибо
  4. 1. предложите пути превращения пропилена в: а) 4-метилпентанол-1 б) бутандиаль(янтарный альдегид) 2.присоединение CCl4 в присутствии перикиси к алкенам приводит к образованию продуктов А и Б. Предложите механизм , объясняющий образование этих продуктов CH3-CH--CH2 +CCl4 -> CH3-CHCL-CH2-CH3 (A) + CH3-CHCL-CH2-CH_CH3)-CH2-CCL3 (Б) 3.Определите структуру алкена, содержащего 6 атомов углерода, обесцве чивающего бромную воду, а в условиях жесткого окисления, образующего адипиновую (гександиовую) кислоту, в качестве единственного продукта
  5. Для синтеза алкенов по этой реакции необходим водород в альфа положении к сульфону (Изображение 1). Но какой механизм этой реакции для синтеза тризамещенного алкена, где у реагента отсутствует такой водород? (Изображение 2).
  6. Помогите, пожалуйста, нарисовать механизм для данной р-и. Имидазол, я так понимаю, хороший нуклеофуг? От этого отталкиваться?
  7. Здравствуйте. Мне надо рассмотреть кинетику и механизм реакции взаимодействия i-BuBr с NaOH (используется водно-спиртовой растворитель). Вопрос в том, по какому механизму протекает данная реакция (Sn1 , Sn2)? Есть предположение, что по механизму Sn1, т.к. для первичных галогеналканов предпочтительный двухстадийный механизм . Подскажите пожалуйста, какой продукт получится в данных условиях, и правильно я определил механизм?
  8. -Как посчитать выход продукта, используя механизм реакции? В чем проблема: у нас один реагент может участвовать в нескольких стадиях, поэтому мы должны вычитать его общее количество от того, что пошло на предыдущую реакцию, так ? -Как образуется этилат ион в данном случае, или он вообще не образуется /может это др реакция? По сути,здесь на первой стадии должен получиться NaCH2COOC2H5 /при растворении натрия в эфире/ Теперь поняла ,откуда берётся этилатион /или этоксид ион ? Как правильно?/ Но непонятно то,что по методике добавляется уксусная кислота к реакционной смеси,образованного после
  9. Какие продукты и по какому механизму получаются при действии на бензол следующих реагентов: 1) Хлористогоциклогексила в присутствии трифторида бора; 2) 1-Хлорбицикло-[2,2,1]-гептана в присутствии хлорида железа; 3) Циклогексена в присутствии ортофосфорной кислоты; 4) Трет-бутилового спирта в присутствии серной кислоты?
  10. Приношу извинения за вторжение на форум, а не в книги. Но у меня возник вопрос, на который пока мой мозг не способен ответить .. <__< Так ладно.. Всем известный карбокатион (CH3)3С+ , получаемый в ходе реакции внутримолекулярной дегидратации из третичного спирта (CH3)3COH. Мне интересен ход реакции далее. А точнее механизм реакции. Теоретически предполагается, что данный карбокатион либо образует алкен (CH3)2C=CH2, перенося свободную валентную связь центрального атома углерода. Либо реакция идёт по пути взаимодействия с оставшимся в смеси третичным спиртом (точнее с его кислородом):
  11. Какие соединения образуются при взаимодействии 1-йодпропана с нитритом серебра в эфирном растворе? а) H2CJ-CH(NO2)-CH3 B) H2CJ-CH2-CH2NO2 c) O2N-CH2-CH2-CH3 d) CH3-CH2-CH2-O-N=O e) CH2J-CH2-CH2-O-N=O Напишите пожалуйста механизм реакции)))
  12. При обработке этилбензола бромсукцинимидом в присутствии перекиси образуется альфа-Бромэтилбензол. Распишите пожалуйста механизм данной реакции. Спасибо огромное)))
  13. При действии на толуол какой-то неорг. кислотой Х и серной концентрированной получается вещество с молекулярной формулой С14Н14. Это 1-(4-метилфенил)-4-фенил-метан C6H5-CH2-C6H4-CH3. В реакции образуется частица с NxOy с массовой долей кислорода 38,55%. Напишите возможный механизм этой реакции. Х - это азотистая кислота. Частица - N2O(+-). А как тут механизм написать? Помогите пожалуйста
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика