Shurban

нашел гидразин. скоро будет у меня. скажите пожалуйста, как им пользоваться в данном случае? точно так же как и с железным купоросом - сыпать, но сколько его сыпать? нпример на литр жидкости - 50 грамм или сыпать пока реакция не прекратиться?

тема закрыта

спасибо, вроде нашел и договорился

отписался. буду ждать

фильтр белая лента есть?

Привет всем. очень нужен фильтр белая лента. в интернете стоит копейки (27 грн - 100 штук), но заказы от 200 минимум гривен. а нужно то с 10ток штук не более.. может кто помочь? нахожусь в Краматорске, Донецкая обл. может кто на новой почте часто бывает и сможет выручить паролельно, помогите пжл. диаметр желателен не менее 120 мм.0999047644 Александр.

c бурой вопрос решился))) спасибо за подсказку рынка и газосварочного оборудования)))) осталась самая малость - фильтр белая лента. это жо полная. куда не обращаюсь по интернет магазинам или минимальный заказ500 грн или нужно 10 кг минимум этого фильтра заказывать. капец(((( буду думать как на завод пробиться в лабораторию.

спасибо большое. увы у нас в городе ни одного магазина хим реактивов( и сульфит натрия в чистом виде не достать - если он не используется где-то в быту, как например нужен был карбамид, а это таже мочевина оказалась.... как с бурой быть? прям в аптеку топать и говорить, продайте мне буры? или можно флюс использовать? бура нужна для лучшей сплавки или еще как очиститель работает? осадочек выпал какой-то. теперь думаю где достать белую ленту, для фильтрования, буру. тигель нашел, но тоже надо думать за многоразовый(((( осталось мелочь, а достать где хз блин. в инете не продают по малу. пытался заказать 100 штук этих фильтров - 27 грн - говорят что даже голову морочить не хотят((( буду искать....

блин. а как сделать насыщенный расствор - взять скажем 50 мл воды - засыпать купороса, варить и сделать с него как желе. так чтоль? что смогу еще использовать, кроме гидразина, чтоб ничго не готовить и не варить- сыпать и все!? остальное написал правильно???????? еще вопрос - бура - это таже борная кислота в порошковом виде? DX666, NeMonstr - где же вы друзья? 1111111 - жду комента. спасибо перекись водорода, щавелевая кислота - что думаете про них - как на замену железного купороса. с нмим проще?

вообщем осадил железным купоросом как сам и написал - сколько не сыпь его реакция все равно идет. потом уже догадался что это на саляную кислоту. самое интерессное, что цвет так и не поменяло - как было орандевым, так и осталось. поставил отстаиваться - какой-то еле заметный осадок начал выпадать. как сплавлю - отпишусь. спецы, откоментируйте действия описаные выше. спасибо.

Все привет. решил написать вот-такую штку для всех новичков, таких как я, которым очень много непонятно. прошу гуру химии прокоментировать и подправить, чтобы окончательно закрыть эту тему рас и навсегда. 1.Нужное оборудование : - вытяжной шкаф (или открытый воздух) - термоустойчивая колба (объем в принципе не имеет значения, но не менее 300мл) - закрытая электроплита - азотная кислота концентрированная - соляная кислота концентрированная - фильтр белая лента диаметром 120 мм или более - воронка пластмассовая - тигель из каолиновой глины или материала выдерживающий температуру плавления больше чем 1064 градуса (крайний случай огнеупорный кирпич с вырезанным болгаркой углублением) - бутановая/пропановая горелка - банка 3х литровая, стеклянная - перчатки -нержавеющая емкость с холодной водой (можно обойтись) - дистелированная вода - бура аптечная - мочевина - эбонитовая палочка или стеклянная - железный купорос 2. Извлечение -Измельчаем руду как можно мельче, практически в пыль (в нашем случае очень хорошо подошла кофемолка) - взвешиваем руду (к примеру, возьмем вес 100 г) - наливаем в колбу азотной кислоты примерно 150 мл - ставим в вытяжной шкаф - потихоньку начинам добавлять материал маленькими порциями Это нужно для того чтобы растворить весь растворяемый шлам и оставить не растворяемый материал и золото в том числе, т.к. золото в азотной кислоте не растворяется В этот момент идет бурная реакция с выделением бурого дыма (он опасен для здоровья) - После прекращения реакции поставить на закрытую электроплитку и начать подогревать, не доводя до кипения. Это нужно для того чтобы максимально растворить как можно больше лишнего материала - выключаем электроплитку и даем остыть колбе - берем 3х литровую или другой емкости стеклянную банку и аккуратно сливаем всю жидкость из колбы, оставив только осадок Приставший осадок из колбы можно достать следующим образом: налить в колбу с осадком дистелированной воды и процедить через фильтр (обычный хлопчатобумажный, марлевый, тканевый) - в чистую высушенную колбу наливаем 50 мл азотной кислоты и 150 мл соляной кислоты – получаем царскую водку - высыпаем туда наш осадок и помешиваем стеклянной в нашем случае палочкой - ставим на электроплитку на 1,2 положение (чтобы не кипело) и ставим в вытяжной шкаф, время от времени помешивая. - окончанием реакции считать завершения бурления, выделения газов и каких либо действий в колбе. Осадок все равно будет, а жидкость в колбе примет оранжевый окрас (это и есть растворенное золото). - дальше нужно разложить азотную кислоту мочевиной. Доводим наш материал почти до кипения и начинаем подсыпать понемногу мочевину. Прекратить сыпать тогда, когда прекратиться реакция. Этим действиям мы «обезвредим» азотную кислоту - выключаем плитку, даем остыть. Следующим действием нужно отделить осадок от шлама - берем стеклянную банку, в нее вставляем воронку пластмассовую, внутрь воронки кладем фильтр белая лента скрученный «воронкой» и начинаем потихоньку выливать содержимое колбы. Остатки в колбе и желтый раствор на стенках колбы промываем дистелированной водой и сливаем опять через фильтр в банку до полного исчезновения с колбы материала. - оставшийся в фильтре шлам еще раз поливаем дистелированной водой. После шлам откладывается. С ним работать больше не будем. -в колбу заливаем оранжевый раствор. - ставим на плитку и понемногу испаряем дистелированную воду (общая масса должна упариться примерно во 200 мл) - выключаем плитку и даем раствору остыть примерно до 70 градусов - начинаем сыпать железный купорос понемногу. Перестать сыпать, когда прекратиться реакция и раствор примет прозрачный цвет, а на дне колбы должен появиться осадок - даем остыть окончательно. - берем стеклянную банку, вставляем воронку, в нее фильтр белая лент, процеживаем и получаем в фильтре осадок золота. - посыпаем это все бурой и завязываем фильтр в узелок. - даем высохнуть природным путем (положить на батарею, АГВ или куда угодно, лишь бы высохло) Нужно для того, чтобы при плавке не стрелял материал плавления - в тигель насыпаем немного буры, ложем высохший узелок. - бутановой горелкой прогревательными движениями начинаем понемногу нагревать и после уже греть до сгорания фильтра и расплавления золота - дать остыть - взвесить чистое золото и высчитать выход золота из первоначального материала. Все, вытряхиваем кусочек золота – это и есть золото в пробе 999. Можно раскаленное золото вылить в нержавеющую емкость с холодной водой, чтобы получились дробинки золота. последние вопросы: - можно ли еще чем-то легкодоступным в продаже (не хим магазины) заменить железный купорос для максимального эффекта - чем можно зменить эбонитовую или стеклянную палочку - многоразовый тигель - тоже вопрос актуальный -обязательно ли предерживаться 70 градусов при добавлении железного купороса вроде все))) спасибо огромное.

имел ввиду одинаковый ли будет выход золота, не в зависимости от способа осаждения. например, если буду осаждать железным купоросом то выйдет 1 грам, а если сульфит натрия, то 2 грамма. независимо от реактивов, выход будет одинаковый при правильном использовании технологии, так? спасибо.

не в моем случае. ювелирщики выдали 1 к 10 ти от общей массы, но 30% отдавать за работу не хочется. поэтому приходится делать самому. железный купорос буду использовать. отпишусь. прошу тему не закрывать. спасибо.

если железным купоросом восстанавливать, он дает такой же результат как и гидрозин? 100% восстановление? так же понемногу досыпать пока не прикратиться реакция? т.е. когда осадил, профильтровал - залить азоткой и на плиту до полного испарения? а оставшееся уже плавить, так? видел в ролике, где тигель на заводе используют графитовый. если это сделать так - взять каолин (глина) - размешать с водой до пластилина - вылепить тигельков штук 10, забросить в костер в угли. "обжечь", посмотреть которые не луснули, внутри тщательно графитовым карандашем прорисовать и там плавить - как одноразовые сойдут? ну и в дальнейшем можно впринципе использовать... вот только не будет ли металл при плавке взаимодействовать с глиной - после плавки я извлеку весь ли металл? и еще скажите пожалуйста - сахар. гидразин, железный купорос - дают результат одинаково осаждения или все же что-то лучше или быстрее? в чем отличия на практике?

в городе спрашивал у ювелирщиков - не продают. в инете нашел, но говрят, что почтой не перешлют - приезжайте сами берите говорят. хим магазинов у нас с покон веков нет. где ще можно посмотреть? или подскажите как сделать ее - имею ввиду подробнее- сколько белизны, сколько мочевины сколько хлорки вся остальная процедура правильно сгенерировала в моей голове? и еще вопрос - есть многоразовые тигеля в природе? спасибо

т.е. просто добавить мочевины будет мало? осадок золота не выпадет?

День добрый. Есть руда содержащая золото. была размельчена кофемолкой практически в пыль (ну очень мелко) примерно 30 г в колбу залил азотки 60г , высыпал туда бурду размельченную. так сделал потому что надеялся что азотка разъест все металлы и примеси, а золото в чистом виде оставит . ведь надежда умерает последней. поставил на закрытую электроплитку и включил на 1. начало шипеть, бурый дым и тому подобное. после начало бурлить и резко поднялось и начало вытекать выключил, дал остыть. осадок есть. надежда умерла наколотил в другой колбе царской водки - вылил туда остаток с колбы 1, помешал осадок есть, жидкость оранжевая на этом остановился дальше думаю отцедить осадок - в мусорник, а в жидкость оранжевую начать потихоньку подсыпать мочевину (гидрозина не достать). я думаю, что в этом случае жидкость должна приобрести прозрачный цвет а в осадок выпасть непосредственно само золото. после чего через фильтр отцедить этот осадок, дистелировоной водой промыть. завязать в узел и дать высохнуть. потом в тигель, бурой посыпать и бутановой горелкой сплавить.. вопрос - я так думаю все сделать, чтобы получить чистое золото? то, что в начале высыпал все в азотку сразу - понял, что натупил. на будующее сразу буду мешать ЦВ и потихоньку засыпать руду помешивая. конец реакции считать, когда перестанет шипеть бурлить и т.п. в это время буду подогревать. а остальное с мочевиной и т.п. верно все собираюсь сделать? спасибо.