Atri
-
Постов
229 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Atri
-
-
По алкоксиалюминиям литературы много, начинать лучше наверное с А.Н. Несмеянов, Р.А. Соколик Методы элементоорганической химии. Бор, алюминий галлий, индий, таллий" М. 1964. с.371 и далее..
Алкоксиды соединения непростые, кипят высоко, полимеризуются медленно, свежеполученные вполне перегонябельны, но в вакууме, в большинстве димерны (иначе кипели бы много ниже). При смешении с алкоксидами титана вполне возможны переэтерификации, образование смешанных соединений с Al-O-Ti связями, могут посшиваться в титаналюмоксаны и тогда не до летучести.
Насчет летучести у алюминия туго. Из коммерческих соединений - триизобутилалюминий (его мы возили из Уфы) в виде толуольного раствора, но он непросто перегоняется, а разлагается до диизобутилалюминийгидрида( это вообще самый коммерческий продукт) но он трудно летуч. Вообще без вакуума перегнать удается только триметил и триэтилалюминий.
Дикетонаты алюминия оч. устойчивы. Получение ацетилацетоната см. Руководство по неорганическому синтезу. ред. Брауер. т.3, с.912. Возгоняется при 140(10 мм), при нагревании на воздухе разлагается, в воде не растворим и не реагир., растворим в эфире, бензоле.
У кремния все проще...
-
Если роторник без вакуума, так лучше взять обыкновенный стакан или выпарную чашку. Естественно, растворитель будет лететь - нужна хорошая тяга и отсутствие источников воспламенения.
Нет, нет - так не стоит, на роторе будет и быстрее, чем в чашке и гигиеничнее, а там где есть один кран -всегда можно поставить и два - любой сантехник сделает. Ротор и без вакуума на таких растворителях хорошо работает. А насос, если уж не водоструйный, то диафрагменный. Сейчас замечательные есть буржуйские модели, как раз для ротац. испарителей. Смотрите каталоги, да и в инете всего много.
-
Кстати, в этом процессе развивается весьма высокая температура, можно использовать для всяких поджиганий, хороша когда в лаборатории нет спичек. А вот небольшое количество воды в глицерине даже ускоряет процесс воспламенения. Лучше смачивается.
Эту реакцию я первый раз увидел в кино! Х/ф "История(?) молодого Вертетра" если не ошибаюсь. Главному герою - молодому немецкому студенту на лекции по химии проф демонстрирует этот опыт. Я тогда школьник был премного удивлен, побежал домой, проверил-получилось!
-
С желтой кровяной солью "сад химика" мне нравился гораздо больше чем с силикатом натрия. Раствор не мутный, а цвета растущих "деревьев" ярче и разнообразнее.
Для эксперимента в емкость с раствором желтой кровяной соли, желательно большую ровную прозрачную (химстакан на 0.5-2.0 л) на дно в разные места кинуть кристаллики кристаллогидратов растворимых солей переходных металлов (Cu, Ni, Co, Cr, Mn, и др.) - медленно но верно растут ветвистые деревья. Естественно нельзя трясти, мешать. Концентрацию подбирать опытно, по-моему годится 2-3%, кристаллики - чем крупнее, тем лучше, можно даже подрастить предварительно.
-
По Вашему совету зашел, поинтересовался.... Глаза медленно округлились.... Тихо ушел, замел, как мог следы и больше там появляться не собираюсь и другим не советую.
-
Мысль возникла не в тему. А ведь с этих "простых" вопросов какой-то толк можно поиметь. Уж больно часто среди них попадаются такие, что и Задорнов не придумает. У нас ни кто не ведет архива простоватых, глуповатых, наивных или наоборот чрезмерно амбициозных постов, над которыми не грех и посмеяться?? А то и польза хоть какая то была бы от них.
-
Не кажется ли вам, что сайт страдает от чрезмерно различного уровня тем. Большая часть топиков в основных разделах ("Общий", "Органика", "Неорганика" и др) примерно такого содержания "училка задала... задачу 2х2= .... я химии на духу не знаю...помогите, please" или "я в химии полный 0 ... но хочу дома сделать золото... алмазы... кроме соли и керосина у меня ничего нет"
Среди них теряются вопросы тех, кто может и не много знает, но хочет знать, я уже не говорю о профессиональном общении. Многие знакомые считают, что форум мельчает... Может как-то смодерировать темы, чтобы отделить мух от котлет??
-
В тему Вашего местонахождения была бы переработка отходов виноградарства:
фталоцианины из кожуры, масло из виноградной семечки (целебное и весьма дорогое)
Довольно простая микробиологическая лаборатория могла бы поставлять мелким частным производителям культуры дрожжей. Вино сброженное культурой много качественнее полученного на диких дрожжах.
Подробности технологоий надо искать самим.
-
Недавно приходилось сталкиваться с проблемами железодефицитных анемий. Большинство препаратов, в т.ч. и хваленый феррум-лек оказались малоэффективными. Очень хорошо показал себя французский препарат Тотема. Около 10 мл коричневого сиропа в ампуле на 1 прием, употребляется внутрь. Представляет собой железа глюконат - 50 мг, марганца глюконат 1,33 мг, меди глюконат 0,7мг (цифры по элементным металлам) ну и вспомогательные - глицерин, сахароза, лимонная к-та, цитрат и бензоат натрия, полисорбат 80, краситель, ароматизатор, вода.
-
Похоже, что побочка от вакуумного напыления или разложения силанов в газовой фазе...
А В Т О Р А!!....
-
А какое уровнение реакции?
Так чтоли: H2O2 + 2 H(+) = 2 H2O
А над стрелочкой еще написать, что добавляется сюда еще парочка электрончиков, которые как раз со свинца и берутся.
-
Если это не прекратится -я застрелюсь!!!
Будьте реалистами. Я работал рядом с лабораторией где растили кристаллические лазерные материалы, видел и установки для роста по Чохральскому, безконтейнерный метод, установки роста с плоским фронтом и пр. Установки с мощным индукционным нагревом, иридиевые тигли и т.д. Даже если по Вернейлю и проще, то представте, что водород в печи должен гореть сутками, при весьма большом расходе, перемещения и вращения должны осуществляться с прецизионной точностью, иначе кроме стекловидных наплывов ничего не получить. Впрочем, если есть богатенький спонсор, тыщ на 100-200 зеленых в год, да постажироваться где-нибудь в ИОФАНе с полгодика, можно начинать.
-
Конкретно к Деменик.
Если не секрет, откуда такой кремний? Если технологии реальны, хотелось бы пообщаться, хотя бы через личку.
-
-
Если брать в аналогию взаимодействие фенолов с карбонильными соединениями, то там и в кислой и в щелочной среде идет конденсация в 2,4-положения ядра. Кислая среда активирует карбонильное соединение, делая из него резонансно стабилизированный карбкатион. Щелочная среда, производя фенолят анион активирует фенол (фенолят гораздо более подвержен воздействию электрофила) Все это так, и для нитрилов известна р-я Хеша (Hoesh), по которой получают ароматические кетоны из нитрилов, и делают это в присутствии HCl/ZnCl2, но вот чтобы это шло в щелочной среде я не слышал. Зато есть ссылки на то, что и в кислой среде (правда безводной, НСl-газ. катализатор) и в основной (при реакции с алкоголятами, фенолятами, тиолятами) нитрилы превращаются в имидаты R(RO)C=NH. Так называемый синтез Пиннера.
-
Цель создания данной темы - обмен информацией.
Таким методом получил довольно много металлов - натрий, железо ( ыыы ), медь, хром, никель, марганец, кремний, бор ( точнее В12Аl ), сплавы железа ( нержавейка "домашней" выделки ).
Иногда возникают трудности. Например с ванадием. Извел кучу реактивов, дефицитного оксида ванадия (5), ванадата аммония - но ничего толком не получил. А вот сплав с железом получается прекрасно!!
У кого что есть - пишите! Сам могу осведомить о некоторых тонкостях.
Не стесняемся, спрашиваем и делимся своей информацией! Снег стаял, пора выплавлять металлы!!!
Ванадий и его сплавы с железом, хромом хорошо получаются если брать не высший оксид (V2O5) с ним все перегорает, а любой другой доступный. Вообще высшие оксиды (CrO3 и даже MnO2)здесь не рекомендуются, алюминий хорош только крупнозернистый, а смесь очень желательно хорошо прессовать (годится школьный гидравлический пресс и чуточку стеариновой к-ты) и помещать в какой-нибудь огнеупор. Вот только поджечь это трудновато, нужен эффективный зажигательный состав. Кстати насчет дуги - класс, век живи - век учись.
-
Ацилирование,знаю, применяют для аренов, а алкины можно ацелировать или нет?
Или другой вопрос: как их СНСН получить С2Н5С(ОН)(CN)СН3?
Алкины с хлорангидридами в присутствии кислот Льюиса дают 2-хлорвинилкетоны (электрофильное присоединение) с не очень высокими выходами.
2-гидрокси-2-метилбутаннитрил можно получить по схеме:
1)Ацетилен металлировать по одной связи СН (бутиллитий или алкилмагнийбромид)
2) полученное металлпроизводное + ацетильдегид
3) полученный бутин-3-ол-2 окислять до бутин-3-она-2 (MnO2 или пиридиния хромат или др.др.)
4) последний + HCN/KCN даст продукт.
Стадию 3) можно сократить если полученное металпроизводное ( из 1) обработать ZnCl2 или CdCl2 и затем ацтилхлоридом, В результате - бутин-3-он-2
-
А я слышал немного по другому. Это явление назвали "Эффектом Эрасто Мпембы" по имени африканского школьника, который обратил на него внимание своего учителя.
Явление заключается в следующем: Если в холодильник поставить две кружки с равными количествами кипятка и воды комнатной температуры, то первой замерзала вода в горячей кружке. Поначалу явление казалось весьма неправдоподобным.
При более тщательной проверке оказалось, что в момент замерзания в горячей кружке воды оказывалось гораздо меньше, чем в холодной. Часть ее успевала за время охлаждения отогнаться на морозильную камеру, что естественно, т.к. в холодильнике весьма низкое давление паров воды и испарение горячей воды идет очень активно. Т.к. удельная теплота кристаллизации воды весьма значительна, то на замораживание кружки с меньшим количеством воды (горячей) времени уходило меньше.
На наших холодильниках проверять это что-то не хочется, легко вывести из строя.
-
-
Всем привет. Нужна ваша помощь. Хочу сделать цинкографию. Нашел способ изготовления
Суть его в следующем. Готовится черно-белый рисунок, перефотографируется, получается негатив, с него на фототехнической пленке делают позитив нужных размеров.
На обезжиренную цинковую пластину наносят светочувствительный слой, он подсыхает, затем на него накладывают негатив и экспонируют. Затем промывают в воде, снимают незадубленные участки, сушат и делают дополнительную обработку, придающую задубленным местам кислотостойкость. После этого обрабатывают кислотой(соляной…Травление длится от 5 до 20 минут), которая разъедает незащищенную часть. Затем пластину промывают. Готово.
Так вот вроде все написали…а состав светочувствительного слоя не указали…возможно Вы сможете мне помочь в этом? Буду очень благодарен. =)
ПС. Где-то читал что там должно быть азотокислое серебро с сахаром но я не уверен что это так…
Это технология так называемого негативного фоторезиста. Используется она не только в цинкографии но и в шелкографии, гальванопластике, многих полиграфических процессах. Наиболее простые и старые рецептуры заключаются в использовании желатины, фоточуствительность которой придает бихромат, чаще берут бихромат аммония. Рецептов много, лучше поискать в инете. Более современные рецептуры используют комбинацию бихромата и поливинилового спирта. см статьи Н.Литвиновой в журн. "Полиграфия" №10,1978 и А. Эмдина "Полиграфия" №1 1977. По-моему они выложены в инете.
-
Это означает наличие трех сложных заместителей в молекуле(напр.:бис-,трис-,тетраксис- и т.д.)
Эти приставки называются дополнительными числительными приставками и используются в тех случаях, когда надо в названии два раза подряд употреблять числительную приставку, например бис(диметиламино)бензол вместо плохо звучащего ди(диметиламино)бензол.
Еще: тетракис(диметиламино)силан
-
Как-то давно я таки решился вырастить кристаллы хлорида натрия из концентрированного раствора. Получилось, но не то, чтобы очень. Хотя делал я это в кружке на 100 мл с помощью ниточки на карандаше. Но видел я и поболее и покрасивее. А у вас есть опыт выращивания кристаллов? А то хочу вспомнить былое и вырастить большие красивые кристаллы. Кстати, кристаллы хлорида натрия у меня поплыли. Возможно, кристаллизационная вода начала выветриваться.
Вообще из хлорида натрия вырастить крупные кристаллы несколько труднее, чем из многих других солей. У него практически нет зависимости растворимости от температуры, поэтому наилучший способ роста кристаллов - испарение воды, если оно происходит медленно, естественным путем, то на затравки можно получить неплохие кубические кристаллы. Сейчас в соль добавляют немного иодидов и она становиться намного гигроскопичнее.
Кстати, если в герметично закрытую емкость поместить немного кристаллического вещества и залить его насыщенным раствором, то со временем кристаллы лежащие на дне будут укрупняться. Сказывается тенденция к уменьшению поверхности раздела. А температурные перепады - день/ночь ускорят дело. Правда это дело длительное - месяцы.
-
А что, хемофобия сегодня распространена повсеместно, удивительно, но она перекрыла радиофобию, более распространенную в 60-х. Да что там говорить, посмотрите некоторые темы на нашем сайте. Показательна тема о спиртах, в токсикологии по-моему.
-
Ранее делал эту реакцию по детству(Взаимодействие сахарозы со свежей Cu(OH)2 в присутствии щелочи) так и не увидел сине-фиолетового окращивания и с избытком и с недостатком реагентов, и все же это не концентрация реагирующих веществ а что то посложнее.
Гидроокиси нужно совсем мало, легкая взвесь, в прозрачном а не синем растворе. Избытка щелочи тоже быть не должно, отмыть декантацией. Окраска гораздо менее интенсивная, нежели для аммиачных комплексов или глицерина
Как создать неисскуственные драгоценые камни
в Неорганическая химия
Опубликовано
Нет, наверное придется стреляться!
Но одного я все же не понимаю, если даже ОН и сделает этот РУБИН, это же уже будет не НЕИССКУСТВЕННЫЙ драгоценный камень (орфография автора!)