Doctor's companion

Я человек в химии не разбирающийся совершенно, поэтому боюсь предполагать, как пойдет реакция, но всё-таки. Я подумала, может, нужно окислить метильную группу? Только как это восстанавливать до яблочной к-ты потом опять.

Нужно привести схему реакций окисления - восстановления в паре ацетоуксусная к-та и яблочная к-та. Не могу понять, как превратить их друг в друга :(

Даны два вещества. Какое из них будет являться более способным к реакциям нуклеофильного замещения? Два бензольных радикала радикала повышают или понижают электронную плотность на атоме углерода в кетогруппе? Или решающее значение имеет пространственный фактор - у дифенилкетона доступ к атому углерода кетогруппы затруднен?

А как сказать правильно?

Ну хоть какие-нибудь идеи, хотя бы на один вопрос :(

Сразу прошу прощения за мою абсолютную неграмотность в химии, всеми силами пытаюсь исправиться 1) Как показать электронные эффекты в молекуле бутен-2-овой кислоты? Я правильно отметила мезомерные эффекты? Как здесь отметить индуктивные? И тип сопряжения в ней - р-п? Как это расписать, " р-п сопряженная система, образованная n-электронами р-орбитали атома кислорода -он группы и п-электронами связей с=с и с=о" - правильно? 2) Гидратация бутен-2-овой кислоты. Как я поняла, -он группа присоединится к 3-ему атому углерода, ион водорода к 2-ому. Правильно? Если я скажу, что "гидратация происходит в соответствии со смещением электронной плотности к атому С-2", это будет правильно? 3) Бывает так, что сопряженная система является только частью большой молекулы? В цитрале же проявляется эффект сопряжения? 4) И самое ужасное, в чем я сильно запуталась - электронные эффекты в молекуле пиридоксина. Как будут выглядеть электронные эффекты в кольце пиридина, если присутствуют заместители? По идее, атом азота в пиридине оттягивает электронную плотность на себя, так? Тогда в орто и пара положении, как я думала, атомы углерода должны быть заряжены положительно, но у атома углерода, который в пара-положении рядом карбоксильная группа, из-за которой он должен быть заряжен отрицательно. Как так? Где я ошиблась?

Разобралась, спасибо огромное!

Сначала все было хорошо, потом я запуталась( 1) Тирозин. Нумеруем от атома углерода, который входит в карбоксильную группу, так? Тогда название "2-амино-3-(пара-идроксифенил)-пропановая кислота" правильное? 2) Норадреналин. Где в нем главная цепочка - цикл или нет? Если цикл, то с какого атома начать нумеровать и почему? 3) ДОФА. Тоже самое, откуда начинать нумеровать? Если вообще соединение включает в себя цикл и простую цепочку, какая из них будет главной?