IIPOXOP

а в других средах?

подскажите как прореагируют пиперидин и циклогексанон в кислой среде

хлорируем циклогексанон в α положении ,защищаем карбонильную группу этиленгликолем, и со спиртовым раствором щелочи получаем циклогексенон-2. почему с диметилцинком алкилирование пойдет именно в βположение?

как получить из циклогексанона: а) 2-метилциклогексанон б) 3-метилциклогексанон в) циклогексенон-2 заранее спасибо

как получить гексанон-2 из этанола, количество стадий не ограничено