qwerty575
-
Постов
107 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные qwerty575
-
-
эта реакция аналогична реакции получения сложных эфиров, а там требуются водоотнимающие агенты. Я когда изопропилнитрит получал концентрированную серную кислоту использовал ка водоотнимающее средство, и у меня все получилось
-
мне одному кажется что все забыли про водоотнимающие агенты?
-
KHC4H4O6 что это?
-
покупаю)Эфирное масло получаете каким методом?
-
Из эфирного масла нужно выделить дитерпеновые кислоты. Далее будет изучатся их действие на организм человека. Но в эфирном масле содержатся сердечные гликозиды. Нужно разрушить их. Есть варианты с кислотным или ферментативным гидролизом. Может у кого-то есть другие предложения?
-
может это п-нитроэтилбензол?А в небольших объемах удобно измерять плотность с помощью пикнометра/ а мой вопрос такой,что может быть в банке с надписью "п-нитробензол" этикетка фабричная, досталась она мне по наследству,внутри стандартный белый порошок.
-
А по реакции чичибабина? ацетилен с анилином
-
трибутиламин + хлорбутан = тетрабутиламмония хлорид
-
так что там про этилен и азотистая кислота? Возможно такое?
-
по ходу его не существует...)) :cq:Непостижимо! Люди держали в руках вещество, о котором даже гугль ничего не знает! "На вашем месте я бы срочно сел за диссертацию!"
-
а не пройдет реакция этилена и азотистой кислоты??
-
-
со мной произошел интересный случай на практической) у меня разбилась пробирка в анилином, целая лужа на столе была) а потом я случайно пролил на эту лужу раствор сульфата меди) и после этого смесь поменяла цвет на ярко-зеленый. Что это может быть? Я знаю что медь образует комплексные соединения с аммиаком) а анилин можно считать производным аммиака, может образовался какой-нибудь анилинокупросульфат?)
-
боже мой, как будто вы не знаете про то что существуют амфотерные гидроксиды. И вы как химик должны знать что гидроксиды и оксиды металлов, степень окисления которых +3,+4, +5, +6, +7 являются амфотерными и реагируют и с кислотами и с щелочами. Невежда
-
но при щелочном гидролизе бутилацетата образуется бутанол и ацетат натрия
-
-
-
"при взаимодействии серебряных солей двухосновных карбоновых кислот с йодом кислоты переходят в лактоны". А возможны йодпроизводные лактонов как побочные продукты этой реакции? Если да, то как можно этого избежать или свести к минимуму образование этих продуктов?
-
-
Можно ли обменять гидроксильную группу при фениле на метил- или метоксигруппу? Если да, то как?
-
Если в органическом соединении помимо карбонильной группы есть еще и аминогруппа (вторичный амин: -NH-) при восстановлении по клемменсену с ней ничего не произойдет?
-
а если будет пропандиовая кислота из нее получится 1,3-пропандиол?
-
в личку
-
а можно чуть подробнее?
1-фенил-2-хлорэтан
в Органическая химия
Опубликовано
Если получать 1-фенил-2-хлорэтан из дихлоэтана, есть ли возможность образования 1,2-дифенилэтана? Если да то как можно разделить продукты или избежать появления 1,2-дифенилэтана?