dmr

Прочитал о таком понятии,как взаимная растворимость,в частности на этом явлении,основан галургический метод получения,натрий хло из сильвинита. Вопрос в том, что выпадение одного вещества "А", происходит,на границе насыщения раствора,или просто при наличии в раствора вещества "Б" Более подробно: в результате реакции диспропорционирования манганата выделяется щелочь,которая тормозит дальнейшее протекание этой самой реакции. Можно ли добавить,что то в раствор, что бы 1)вывести щелочь из раствора,при этом, эта добавка не реагировала бы с щелочью(она нужна дальше в рецикле,для восстановления манганата),или если и реагировала,то образовавала бы не стойкое соединение.(что по моему,наврядли. Вроде как соли щелочных металлов,весьма крепки) 2)Либо, опять таки,эта добавка,,не рагируя с щелочью,,нейтрализовала п.аш раствора(мне в голову приходит только сульфаты). Цель довести диспропорционирование манганата до конца,извлечь диоксид марганца, и в рецикле с щелочью получить манганат.

То есть реакция в принципе идет,но что бы сместить равновесие,нужно,что бы что то из потенциальных продуктов реакции выпало из общей сферы реакции(раствора)! Так? А почему в получении пер-та амм-ия написано охлаждение,только не ниже минус 15? Что случится,если ниже? А то эту грань поймать сложно,в морозилке вроде минус 18

не нашел данных растворимости,при минусовой температуре(при которой описание получения перманганата аммония),но при плюсовой, в паре хлорида аммония/хлорида калия,растворимости еще более близки(практически совпадают),чем в паре хлорид калия/хлорид натрия

БЛИЗКИ???? Перманганат натрия,при20С,в 4раза растворимее хлорида калия,а при 70С,в 14раз,правда это данные то ли с чемистер,то ли с вики,так то на практике ХЗ. Может все таки в масюсенькую чуточку воды бухнуть марганцовочки и посолить,и погреть,отфильтровать,и охладить

Ну а на что он все ж разлагается?

В вики,и еще где то видел, написано что нитрит натрия разлагается, при 320С,при чем продуктом разложеня оксид натрия, и монооксид азота,кислород,в Лидине-при 700-900,при чем продукт разложения , оксид натрия ,азот, и кислород,еще на этом форуме видел,что якобы нитрит натрия вообще летуч,и при нагревании большая часть испаряется,без разложения. Кто нибудь на практике видел,что именно происходит?

я об этом и думал,когда в начале темы указал ссылку на получение перманганата аммония через хлорид при охлаждении,тем более что пов.соль более чем доступна

а что именно в батарейке есть диоксид марганца(явно не электролит),и что должно быть написано(по аглицки)на батарейке,что б понять,что он там есть?

Ну в принципе не обязательно через диоксид,так посоветовали... А с глюкозой завтра попробую

ЭЭЭ уважаемый,у меня двое детей,их надо ищщо выраститьА вот прочитал,что на свету раствор марганцовки сам разложится,на диоксид и щелочь,автокаталитически,правда медленно. А под кварцевой лампой не ускорится?

так ведь нет у меня диоксид марганца,а есть марганцовка,а я хочу из нее получить перманганат натрия,также есть и гидроксид натрия,и чо делать? греть марганцовку до посинения, или покраснения выделять диоксид марганца а потом сплавлять с гидроксидом натрия?

Добрый день! Вот здесь http://forum.xumuk.r...pic=117774&st=0 есть описание получения перманганатов аммония и меди,а не подскажите ,как из марганцовки получить перманганат натрия(в домашних условиях),ну или хотя бы его раствор Только без электролиза и прочих не бытовых наворотов. Надеюсь это не слишком опасно

вы ничем не противоречите,за исключением,того,что разложение происходит в ваккуме,а в газовой среде,происходит замещение. Я ТАК ДУМАЮ

а вот и еще здесь посмотрите,что бы рассеять сомнения http://www.ximicat.com/ebook.php?file=plushev_neo.djvu&page=9

так ведь вроде напиисал в начале темы при 300С,а при 500С гидрид с азотом http://ru.wikipedia.org/wiki/Нитрид_лития здесь как и писал ранее есть обе реакции если внимательно посмотрите в лидине статью "нитрид лития",тоже есть ну т.е есть эти реакции-обе!!! и насчет осушки газов понятно. непонятно где найти ответы на мои вопросы,о скорости протекания,выходе продукта,и материала для реактора. Может безуглеродистое железо подойдет?

да и в Лидине тоже есть.Эти реакции описаны,и еще очень во многих других источниках в интернете,в учебнике по аналитической химим(напр). Но везде достаточно поверхностная информация

Из учебников и справочников,и даже есть в википедии,статья нитрид лития по моему. Обе идут просто при разных температурах,поэтому не получится просто как катализ,а именно по циклу с попеременной подачей газов и темпер режимов

Вопрос возник потому,что практикуемый, в настоящее врямя,способ получения аммиакка,и в дальнейшем азотных удобрений-прямое соединение 3Н2+N2,требует очень высоких давлений,по вики 350атм, катализаторов(которые еще надо периодически регенерировать),.следственно дорогого оборудование,да и то выход продукта далек от 100%,и следственно,необходимо дальнейшее газоразделение-дополнительное оборудование. А предложенные Вашему вниманию реакции,по-моему, идут при нормальном давлении,поэтому и вопрос,по выходу продукта,по скорости реакций,и возможной конфигурации реактора,и используемых материалов.Подскажите где искать,ооочень мне интересно!

Господа,ХИМИКИ! Подскажите скорсти протекания следующих реакций,и выход продукта(аммиак) Li3N+3H2=3LiH+NH3 (300C) 3LiH+N2=Li3N+NH3 (500C) Возможно ли по этому циклу,производство аммиака,какого типа реактор наиболее подходящий для этого цикла.Пойдут ли реакции,если просто продувать трубку,с нитрид-гидридом лития,в определенном порядке,нагретыми ,до соответствующей температуры ,соответствующими газами.Какой материал,для реактора,можете предположить,учитывая высокую реакциоспособность этих вещевств. Ну или Хотя бы порекомендуйте литературу,где можно найти ответы на мои вопросы

Li3N+3H2=3LiH+NH3