dmr

А чем пахнет ацетон дикарбоновая?

По ссылке иминодиуксусная. Ясно. А по аналогии с биуретом из мочевины ,при нагревании , допустим под давлением карбамата, димеризация не возможна? Это как определить глядя на формулу,на структуру? И за счёт чего нуклеофильностьNH2 в мочевине отличается от нуклеофильности в карбамате И если вообще существует,то будет ли димер карбаминовой термически более стойкий,чем сама карбаминовая. Опять же исходя из аналогии с биуретом и мочевины

Не выйдет.

Существует ли такая хрень NH4O(CO)NH(CO)ONH4 Аммониевая соль иминодиметановой кислоты, если я правильно обозвал конечно. Может ли получиться при взаимодействии сухих NH3 с CO2 вместо карбамата при соотношении 3/2 Если вообще существует, будет ли более термически устойчивой чем карбамат аммония?

Ещё как, просто у едта со всеми подряд "крепко стоит"))

Не должен. Сушить просто нагревом в стекле

Что за термин?

Дважды?))) Да и в двое даже не будет усадки,если пенный состав изначально. А природные смолы вряд ли бывают пористыми сильно. Да я и не докапывался, просто прикололся над комментарием. Не обижайтесь, я не со зла. Честно .

Сиккативами, насколько мне известно, являются соли металлов переменной валентности, что у цинка как раз не наблюдается При активации окислительной полимеризации, как раз, в дымоходе наоборот все бы цементировалось хуже. Так что ни посыл ни вывод,как мне кажется,не верны

А вы прямо друганы не разлей вода))) Лол Есть смолы с усадкой в два раза? Усадка не столько изменение линейных размеров, чтобы здесь так ,как бы корректней сказать, так портить свою репутацию...

То что не мгновенно это понятно, но с хера ли усадка при твердении смолы в 10 раз... По моему это не реально

Есть такая штука для прочистки дымоходов. Составляющая хлорид цинка. Сколько на кемпорте гадали на кофейной гуще, никто так толком и не смог предположить даже механизм. Может как раз то о чем вы где то читали об этом??? Собственно там где надо дожигать высокоуглеродистые остатки и нужен катализ

Причем цитратный комплекс трехвалентного даже сильнее,чем двух валентного

Такое ощущение,что перекись скорее была восстановителем, учитывая,что после первого приливания перекиси,стояла мутная бурая взвесь Да второй раз было именно каталитическое разгоняющееся разложение перекиси

Так причем тогда ваше утверждение о перекиси,как осадителе? Я же сказал при втором прибавлении перекиси,при закипании выплеснулась зелёная пена. А это явно не железо 3 Т.е железо 3 окисляет лимонку ? Во что? Открытая банка долго стояла,и вообще не было красноватых следов. Стояла желто-зелнный раствор. Цвет красивый)) как сок алоэ что ли При том что снимал я коричневую ржавчину