TimYun
-
Постов
14 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные TimYun
-
-
-
Хорошо. А если реагирует серная концентрированная? Все равно же летит SO2...
-
Доброго вечера всем.
Все мы прекрасно знаем эту реакцию:
Na2SO3 + H2SO4(к)=Na2SO4 + H2O + SO2
И мы прекрасно знаем, что серная кислота - отличный окислитель, а сульфиты - хорошие восстановители
И вот вопрос: является ли эта реакция окислительно-восстановительной или реакцией обмена?? Какая сера улетает с SO2? Та, которая входила в состав серной кислоты? Или та, которая входила в состав сульфита?
-
Это вещество загорается самопроизвольно, поджигать его не надо. Я догадываюсь, что гниение ускоряется и переходит в грение...
Хотелось бы мне узнать подробности данного процесса...
Правильно догадываетесь. Начнем с того, что технический лигнин отличается от лигнина природного, так как в нем содержится большое количество других веществ, которые добавляются при обработке. Собственно, технический лигнин правильнее называть "лигниносодержащей массой". Как итог, лигнин технический довольно активен и окисляется бактериями, плесенью и другими природными окислителями. Некоторые грибы уменьшают количество гидроксильных и увеличивают количество карбонильных и карбоксильных групп, то есть при сгорании вещества выделяется большее количество теплоты.
К тому же, реакция окисления - экзотермическая, то есть тепло выделяется и накапливается (выхода из лигниноотвала нет). А как говорилось выше, технический лигнин довольно активен, то есть энергия активации горения у него ниже, чем у обычного.
Как итог - накопленное тепло дает старт реакции горения, которое протекает с большим количеством теплоты и выбросом самых разнообразных оксидов - серы, азота, углерода.
-
Саму книгу можно скачать, прогуглив.
-
Тринитробензол получить - это да, на приличный выход рассчитывать не стоит. Восстановление же идёт на ура. А это что - Вам действительно надо провести этот синтез? А то я поторопился тему в ПОМОЩЬ кинуть - уж больно она какая-то "теоретическая".
Синтез теоретический. Просто у препода бзик на том, чтобы выходы получались максимальные)
-
Как вариант - тринитробензол получить, а его уже сульфидом аммония до 3,5-динитроанилина восстановить.
Что-то мне кажется, что выход будет маловат. Впрочем, посмотрим.
-
Встал вопрос о синтезе 3,5, - динитроанилина. План действий таков:
1. Получить динитробензол.
2. Восстановить одну из нитрогрупп до аминогруппы (получаем 3-нитроанилин).
3. Защитить аминогруппу карбоксильной.
4. еще раз пронитровать
5. Снять защиту.
Вопрос вот в чем: какой ориентационный эффект ацилированной аминогруппы? Сильнее он эффекта оставшейся нитрогруппы? Верен ли план в целом?
-
наткнулся сегодня на цепочку, появились сложности.
C2H5OH→С4Н6→Х2→Х3→CH3COCH3→изопропанол
Если певая и последняя реакции сложности не представляют, то вот получение ацетона из бутадиена в три стадии представляет большую сложность.
Может как-нибудь окислить бутадиен до уксусной кислоты с последующим пиролизом ацетата кальция?
Или получить присоединить бутен-2 к бензолу с последующим окислением по типу кумола?
Тема закрыта. Получаем озонолизом альдегид с последующей реакцией с реактивом Гриьяра и дегидрированием.
-
Уравнения реакций
1Ag + 2HNO3(к) = 1 AgNO3 + 1NO2+H2O
AgNO3+NaCl = AgCl + NaNO3
-
наткнулся сегодня на цепочку, появились сложности.
C2H5OH→С4Н6→Х2→Х3→CH3COCH3→изопропанол
Если певая и последняя реакции сложности не представляют, то вот получение ацетона из бутадиена в три стадии представляет большую сложность.
Может как-нибудь окислить бутадиен до уксусной кислоты с последующим пиролизом ацетата кальция?
Или получить присоединить бутен-2 к бензолу с последующим окислением по типу кумола?
-
Олимпиаду решаем сами.
Олимпиадой не пахло и не пахнет. Сие есть часть задачи из контрольной работы.
-
Какая жидкость разлагается под воздействием серной кислоты (концентрированной) с образованием азота и еще одного продукта (жидкости).
Неправильная реакция
в Курилка
Опубликовано
Мб сера и получилась? Только не в виде стандартного желтого порошка, а в другой коллоидной форме.