Поиск
Показаны результаты для тегов 'Аминирование'.
Найдено 3 результата
-
Здравствуйте. Собираюсь проводить связывание лизина с альдегидными группами окисленного декстрана в присутствии NaCNBH3 в качестве восстановителя и запутался с условиями реакции, в частности с рН. Какой оптимум рН у этой реакции? В большинстве доступных мне источников, для восстановления оснований Шиффа NaCNBH3, рекомендуется рН в диапазоне 6-8, но у некоторых авторов допускается рН до 10 (например, 1 или 2), а в некоторых работах (например, 3) восстановление при рН 9 проходит интенсивнее, чем при рН 7. Что есть истина? Поделитесь опытом, пожалуйста. И еще, на сколько токсичен NaCNBH3, какие меры предосторожности при работе с ним? Спасибо.
-
Уважаемые химики помогите пожалуйста)))) 1. Почему в результате реакции Риттера между цианистым водородом и трет-бутиловым спиртом в присутствии серной кислоты образуется трет-бутиламин, а не трет-бутил- цианид (или триметилуксусная кислота): 2.1 происходит перегруппировка; 2.2 азот имеет неподеленную пару электронов, с помощью которой образует связь; 2.3 спирт образует в условиях реакции устойчивый катион? По какому механизму идет реакция: 2.4 электрофильное замещение; 2.5 нуклеофильное замещение; 2.6 радикальное замещение?
-
1. Почему реакцию диазотирования проводят при низкой температуре: Уважаемые химики помогите пожалуйста))) 1.1 повышается устойчивость соли диазония; 1.2 смещается равновесие реакции в сторону образования соли диазония; 1.3способствует получению диазотирующего агента; 1.4 амин, вступающий в реакцию диазотирования, активируется; 1.5 способствует образованию соли амина?
