NotChemist

Здравствуйте. Собираюсь проводить связывание лизина с альдегидными группами окисленного декстрана в присутствии NaCNBH3 в качестве восстановителя и запутался с условиями реакции, в частности с рН. Какой оптимум рН у этой реакции? В большинстве доступных мне источников, для восстановления оснований Шиффа NaCNBH3, рекомендуется рН в диапазоне 6-8, но у некоторых авторов допускается рН до 10 (например, 1 или 2), а в некоторых работах (например, 3) восстановление при рН 9 проходит интенсивнее, чем при рН 7. Что есть истина? Поделитесь опытом, пожалуйста. И еще, на сколько токсичен NaCNBH3, какие

Спасибо за ответ. В общем, да, но моя цель - модифицировать твердую фазу для проведения иммунно-ферментного анализа для более эффективной сорбции антител (или антигена). Поэтому модификация в агрессивных средах не подходит - необходимо сохранить форму и прозрачность изделия. С другой стороны, возможность окисления полистирола персульфатами в похожих условиях была показана в ряде работ (например http://goo.gl/6Bo4hJ и http://goo.gl/vIglUk). Т.е. я окисляю (гидроксилирую) полистирол персульфатом, цепляю за гидроксильные группы поверхности аминосилан, далее ангидрид за аминогруппы силана и, након

Уважаемые химики, подскажите пожалуйста, возможно ли аминирование полистирола при его обработке персульфатом аммония? Условия обработки такие: в лунки полистирольного планшета для ИФА заливали 30% раствор персульфата аммония и нагревали при 800С в течение 6 часов. В результате происходило окисление полистирола и образование на его поверхности гидроксильных групп. Далее, на поверхности связывали аминопропилтриэтоксисилан. В результате получали лунки покрытые аминогруппами, которые в дальнейшем служили основой для связывания сополимера малеинового ангидрида (http://u.to/HLVdCg). Что бы оц

Добрый день. Вопрос такой: можно ли говорить о том, что с рецептором связывается только определенный процент молекул лиганда, например 90% от внесенного количества? И этот процент не зависит от концентрации лиганда при условии низкой концентрации лиганда, не кооперативном связывании в соотношении 1:1 и линейной зависимости [лиганд] vs регистрируемый сигнал. Этот эффект наблюдали при связывании белков в концентрации до 1 мкг/мл с полимерной поверхностью (Analytical Biochemistry 105, 375-382 (1980). The Adsorptive Characteristics of Proteins for Polystyrene and Their Significance

Уважаемые химики, помогите решить следующую проблему. Необходимо пришить к полистирольному планшету, покрытому аминосиланом (свободная аминогруппа), сополимер малеинового ангидрида (http://www.sigmaaldr...ng=en&region=BY). Как я понимаю ангидрид спонтанно реагирует с аминогруппой в безводной среде, при нормальных условиях. Реакция в водной среде тоже возможна, но с меньшим выходом из-за гидролиза ангидрида. В качестве растворителя для ангидрида я использую безводный ДМСО. При растворении ангидрида ДМСО становиться розовым (это нормально?). Аминогруппы предварительно депротонирую 0,02 M

Понял, спасибо. Тогда любой способ увеличения полярности даст подобный результат (см. например https://mega.co.nz/#!ZsdhAAAA!c4RGNwjuhyEqtjWn3bkWqumBmZpU00Z-jnuuLeL6VNg)

Большое спасибо! Я так понял, что нитрование бесполезный этап.

J. Kaur, K.V. Singh, M. Raje, G.C. Varshney, C.R. Suri, Anal. Chim. Acta 506 (2004) 133 можно взять вот здесь: https://mega.co.nz/#!RosUjToR!PNaJNldTSEe7bjZ6Pv4MhgtBCcU5jcRzno0KBD8nX4E

Выкладываю, но боюсь, что ясность эта публикация не внесет. Также есть публикация авторов методики в Nature protocols - http://www.nature.co...styrene+surface

Здравствуйте. Помогите разобраться в в проблеме, сам я не химик и поэтому нуждаюсь в консультации экспертов. Мне необходимо ''зацепить'' -NH2 группу за поверхность полистирольного планшета. В статьях Analytica chimica acta Vol. 607, 2008, p. 92–99 и Analytica Chimica Acta Vol. 506, 2004, p. 133–135 описан следующий способ: в начале проводят нитрование полистирола HNO3 в H2SO4, далее обрабатывают планшет водным раствором аминопропилтриэтоксисилана (APTES) и получают -NH2 группу ковалентно связанную с бензольным кольцом стирола в мета-положении (см. прикрепленные файлы). Механизм внедрения -NO