Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Поиск

Показаны результаты для тегов 'Бидаааа =('.

  • Поиск по тегам

    Введите теги через запятую.
  • Поиск по автору

Тип контента


Форумы

  • Учащимся
    • Решение заданий
    • Вопрос-ответ
  • Химикам
    • Общий
    • Органическая химия
    • Неорганическая химия
    • Биохимия
    • Токсикологическая химия
    • Фармацевтическая химия
    • Физическая химия
    • Аналитическая химия
    • Коллоидная химия
    • Электрохимия
    • Синтез соединений
    • Химическая технология
    • Полимеры
    • Техника безопасности
    • Книги
    • Выставки и конференции
    • Учеба
    • Работа
    • Барахолка
    • Курилка
    • О сайте и форуме

Поиск результатов в...

Поиск контента, содержащего...


Дата создания

  • Начало

    Конец


Дата обновления

  • Начало

    Конец


Фильтр по количеству...

Регистрация

  • Начало

    Конец


Группа


Telegram


VK Мессенджер


Skype


Город

Найдено 1 результат

  1. Впервые пишу в спецразделе.. аж немного волнуюсь :D Сегодня возникла одна очень неприятная проблема. В своей научной работе я накапливал пробы для анализа концентраций металлов (кадмия, цинка и меди), накопил 34 пузырёчка о_О, радостно надеясь, что в один прекрасный день отнесу это добро в лабораторию для атомно-абсорбционной спектрометрии и быстро получу данные по всем концентрациям (17 пузырьков - три металла, 17 - два). Принёс и услышал: "Ты бы ещё поменьше принёс, что я буду делать с твоими пузырьками по 2.5-3 мл? Для анализа трёх элементов нужно минимум 15мл!" Я в ужасе, мне ведь рассказывали, что этого хватит.. и на лекции, и в учебнике, и на ютубе пробы вводили крошечным шприцом, и этого хватало. На очевидный ответ "развести пробы в N-ное количество раз" я возражу понижением точности.. и так концентрации еле-еле видные (самая большая - меньше 0.1г\л). Зато рядом с ящиком ААС красовался ещё ящик - эмиссионный спектрометр. Однако мой косой взгляд сразу перехватили - якобы может помешать матрица проб. Соли металлов были растворены в питательной среде с пептоном, глюкозой и дрожжевым экстрактом, в каждой пробе какое-то время орудовали бактерии и наверняка даже после отцентрифугирования оставили там какие-то следы жизнедеятельности... Так что такая "грязная" проба для спектроскопии не годится. Вот такие дела. Вопрос - что же можно сделать с моим "коктейлем", чтобы его можно было засунуть в один из этих приборов? Да и действительно ли крошки распавшихся органических молекул могут помешать прибору, в котором несколько тысяч градусов температуры (т.е. неужели все атомы просто не дадут спектральную линию углерода, водорода, кислорода и т.д.)? И всё-таки, какой объём проб можно заливать в приборы (конечно, точную марку и номер не назову.. но хоть примерно =))? Буду очень благодарен за подсказки.. =)
×
×
  • Создать...