Поиск

Тема наверно изъезжена, но я хочу уточнить пару моментов. - Омыление бутилацетата производиться конц. раствором гидроксида натрия с обратным холодильником, во избежании утраты продукта. - Можно ли последующую реакцию осуществить, греть полученный бутанол в смеси с толуолом в серной кислоте, чтобы создать тяжелый дибутиловый эфир, температура кипения которого 140 оС. - побочная реакция с образованием бутена, что является газом при н.у. и спокойно улетит в "трубу" не загрязняя продукт. - также хочется узнать по поводу этилцелюлозв, или же этиловый эфир этиленгликоля. При гидролизе серной кислотой должен образоваться этанол и этиленгликоль, температура кипения последнего - 190+ оС. - полученный этанол также будет дегидратироваться, образуя этан, что также является газом. В конце останеться толуол, бутиловый эфир, этиленгликоль, вода и серная кислота. Последняя растворяется в воде и отделяется от толуола. В последствии, полученный грязный толуол вместе с бутиловым эфиром отделяются в перегонном кубе, при температуре <115 оС с безводным хлоридом кальция. Насколько я ошибаюсь в своих формулах и какие могут быть побочные продукты, "рушащие" очистку толуола. P.S. У меня есть шариковый холодильник и колба на пол литра, притертые.

День добрый, товарищи. Возникла проблема получения различных целлозольвов и карбитолов. На предприятии подскочил уровень их потребления. Имеется все оборудование для работы с эпоксидами. Напрямую относительно хорошо получается только метилцеллозольв. Помогите кто сможет литературой Roczniki Chemii v48 p. 1241-1253 Zhurnal Obshchei Khimii v 25 p1713-1715 engl Ausg S 1667

Когда проводили синтез бутилацетата из уксусной кислоты и бутанола, после Отделения бутилацетата от воды, вдохнула то, что осталось в стакане, после разделения смеси Насколько опасно?

Реально ли получить бутен-1 из бутанола-1 в лаборатории методом дегидратации(серная кислота)? Возможно ли такое с другими спиртами?

Возникла следующая задача: по цепочке прописать уравнения реакций синтеза н-октина-1 из н-бутанола-1. Проблема в общем-то очевидна: возможно либо синтезировать октан (бутанол - галогенбутан - реакция Вюртца - октан) - как тогда добиться его дегидратации в 1,2-положении? Альтернативно можно получить бутин-1 (бутанол - бутен - 1,2-дигалогенбутан - бутин), но как быть с димеризацией? Галогены/гидроксил по правилу Марковникова идёт в бета-положение. Помогите разобраться((

Здравствуйте. помогите решить. Бутанол-1 Подвергнуть энергитическому окислению. полученный продукт ввести в реакцию 1) с пропанолом-2 (в приситствии серной кислоты (конц) 2) с аммиаком (с последующим нагреванием) ********** Амид пропиновой кислоты гидролизовать 1) в кислой среде 2)в щелочной среде. Спасибо

Проверьте пожалуйста мое решение. Задание: различить и разделить: уксусная кислота, бутилацетат, бутанол. Сначала различаем: с содой выделится газ, на спирт проба лукаса при нагревании, и лак стирается благодаря бутилацетату. Разделяем: перегоняем, фракция кипящая при 116 - уксусная кислота + бутанол, при 126 - бутилацетат. Теперь смесь уксусной кислоты и спирта охлаждаем до 0 градусов, и уже при 16 градусах уксуная кислота начнет кристаллизовываться. Отфильтровываем на воронке Бюхнера. Я не уверена, что способ разделения уксусной и спирта правильный, но ничего другого придумать не могу, подскажите пожалуйста. + виды адсорбентов в хроматографии. какие они бывают?