Перейти к содержанию

Поиск сообщества

Показаны результаты для тегов 'карбоновые кислоты'.

  • Поиск по тегам

    Введите теги через запятую.
  • Поиск по автору

Тип контента


Форумы

  • Школьникам и студентам - решение задач
    • Решение заданий
  • Химия для профессионалов
    • Общий
    • Органическая химия
    • Неорганическая химия
    • Биохимия
    • Токсикологическая химия
    • Фармацевтическая химия
    • Физическая химия
    • Аналитическая химия
    • Коллоидная химия
    • Электрохимия
    • Синтез соединений
    • Химическая технология
    • Полимеры
    • Техника безопасности
    • Книги
    • Выставки и конференции
    • Учеба
    • Работа
    • Барахолка
    • Курилка
    • О сайте и форуме

Поиск результатов в...

Поиск контента, содержащего...


Дата создания

  • Начало

    Конец


Дата обновления

  • Начало

    Конец


Фильтр по количеству...

Регистрация

  • Начало

    Конец


Группа


Skype


Город


ICQ

Найдено: 22 результата

  1. Здравствуйте! Пытаюсь познать органику, у меня возник такой вопрос при изучении строения карбоновых кислот, а в частности их карбоксильной группы. Я поняла, что электронная плотность п-связи C-O смещается в сторону кислорода, так как он более электроотрицателен, и в итоге он принимает как бы отрицательный заряд, а у углерода, чей электрон смещён в сторону кислорода, остаётся положительный заряд. И углерод этот положительный заряд пытается компенсировать. Но я не понимаю за счёт чего именно. Он электронную плотность в о-связи с другим кислородом смещает в свою сторону(смещает электрон кислорода в свою сторону)? Или углерод пытается как-то забрать неподелённые электроны пары с негибридизированной p-орбитали у этого кислорода? Или происходит что-то другое? Но в итоге, насколько я поняла, потом уже кислород пытается компенсировать это смещением электрона водорода в свою сторону, и тем самым связь O-H приобретает большую полярность, водород остаётся с положительным зарядом, без электрона, становится более подвижным и способным к отщеплению => и при диссоциации образуется уже карбоксилат-ион, у которого электронная плотность распределяется более равномерно. Как я поняла, за счёт этого они и считаются кислотами, так водород при диссоциации спокойно отщепляется. Но главный вопрос, за счёт каких электронов/электрона компенсируется углерод? Откуда углерод забирает электрон(ы) у кислорода? Простите, возможно я много чего перепутала, буду благодарна за разъяснение.. Не смогла найти чёткого и полного ответа на просторах интернета. Заранее спасибо!
  2. Здравствуйте. Помогите пожалуйста найти дельную методику получения амида адипиновой кислоты. Cas 628-94-4. И возможно ли его получить аммонолизом сложного эфира?
  3. Будьте добры, подскажите, как отделить линолевую кислоту от пальмитиновой, олеиновой и стеариновой кислот подсолнечного масла.
  4. ...Карбоновых кислот и прочей органики Доброго времени суток! Прощу о помощи! Дочери в качестве школьной практики (она учится на преподавателя биологии) необходимо разобрать с детьми вариант с задачами по органической химии, но возникли трудности :( 3 и 4 задание мы решили с ней, а вот 1 и 2 ни в какую подозреваю, что в 3 пара-крезол и среди реакций, возможно, встречается реакция Вагнера (сама преподаватель биологии вузе, но что-то помню еще). Решить нужно уже к пятнице, поэтому если кто-нибудь поможет разобраться и написать эти реакции, то буду бесконечно благодарна!
  5. Предстоит опыт: Смешивают формиат натрия, р-ры серной к-ты и перманганата калия. Нагревают на спиртовке. Аналогичные опыты проводят с уксусной, бензойной и щавелевой к-тами. Далее просят написать уравнения ОСУЩЕСТВИМЫХ РЕАКЦИЙ. Подскажите, пожалуйста, какие из реакций будут осуществимы (реакции сама напишу).
  6. Помогите пожалуйста с задачей. Совершенно не получается Заранее огромное спасибо) При пропускании продуктов горения 0.1 моль предельной одноосновной карбоновой кислоты через раствор гидроксида кальция, взятый в избытке, образовалось 20 г осадка. Установите химическое строение кислоты. Напишите структурные формулы ее изомеров нециклического строения.
  7. Софии

    ПАВ

    Чем определяется поверхностная активность молекул карбоновых кислот и как она зависит от их строения?
  8. Почему-то получается отрицательное число? При обработке смеси двух соседних членов гомологи­ческого ряда предельных одноосновных кислот избытком гид­роксида калия была получена смесь солей массой 26,6 г. Для получения смеси дихлорпроизводных из той же смеси той же массы требуется 11,2 л (н.у.) хлора (при условии количественного выхода). Установите, какие вещества входили в состав смеси и в каком количестве. Заранее благодарна.
  9. Смесь пропанола и пропионовой кислоты сожгли, при этом выделилось 621 кДж теплоты. Объем кислорода, израс­ходованного на сгорание, в 1,4 раза больше объема полученного углекислого газа, а масса трубки с оксидом фосфора (V) после пропускания через нее продуктов сгорания увеличилась на 22,18 г. Вычислите, какое количество теплоты выделится при сгорании 1 моль пропанола, если известно, что при сгорании 1 г пропио­новой кислоты выделяется 20,62 кДж теплоты.
  10. Правильно ли? CH3-CHO + Cl2 (hv) = CH2Cl-CHO + HCl CH2ClCHO + CH3-CH2Cl + 2Na = C3H7-CHO + 2NaCl CH3-CH2-CH2-CHO + AgOH/NH3 ----> CH3-CH2-CH2-COOH + Ag
  11. Здравствуйте. помогите решить. Бутанол-1 Подвергнуть энергитическому окислению. полученный продукт ввести в реакцию 1) с пропанолом-2 (в приситствии серной кислоты (конц) 2) с аммиаком (с последующим нагреванием) ********** Амид пропиновой кислоты гидролизовать 1) в кислой среде 2)в щелочной среде. Спасибо
  12. Подскажите, как называется реакция получения муравьиной кислоты из метаналя (муравьиного альдегида)? Реакция: CH3COH + CO (p, k) --> CH3COOH
  13. С помощью каких реакций можно различить муравьиную и уксусную кислоты. Напишите уравнения этих реакций, назовите вещества.
  14. получите хлорангидрид пропановой кислоты и напишите реакцию взаимодействия его с этилатом натрия. назовите полученный продукт.ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА!
  15. Как из акриловой кислоты получить янтарную?))
  16. №1 Напишите уравнения реакций а)Олеиновой кислоты с бромом б)пропионовой кислоты с бикарбонатом натрия в)гидролиза метилового эфира валериановой кислоты в кислой среде г) декарбоксилирования этилмалоновой кислоты д)восстановления стеариновой кислоты алюмогидридом лития № 2 Напишите схемы синтеза а)п-нитрофенилуксуной кислоты из толуола №3 Напишите схемы синтеза а)2-метилбутановой кислоты №4 (Установите строение соединений по известной брутто-формуле и продуктам химический превращений) написать реакции С3H4О4 ,обладает кислыми свойствами,с этанолом дает соединение состава C7H12O4 ,при нпгревании исходного вещества выделяется CO2 и образуется вещество С2H4O2 ,водный раствро которо также имеет pH<7 №5 (Установите строение соединений по известной брутто-формуле и продуктам химический превращений) написать реакции C8H9N02,окисление дает п-нитробензойную кислоту
  17. 1. в чем сходство и отличия высших карбоновых кислот и уксусной кислоты. 2. решить цепочку уравнений: пропанол - пропаналь - пропановая кислота - этиловый эфир пропановой кислоты 3. решить уравнения: а) взаимодействие глицерина с калием б)взаимодействие гидроксида калия с бромэтаном в)реакция спиртового брожения глюкозы
  18. Из предложенных соединений выпишите -- Кетоны, альдегиды, арены, фенолы, сахариды, карбоновые кислоты ЕСЛИ НЕ СЛОЖНО ДАЙТЕ НАЗВАНИЕ , ОЧЕНЬ НАДО Фотография прикреплена. Или пройдите по этой ссылке http://clip2net.com/s/1EfMn
  19. что из этого быстрее вступит в реакцию с Na и почему CH3COOH или CCL3COOH что-то из-за полирезации связи да?
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика