Здравствуйте.
Имеется методика потенциометрического титрования палладия, которая заключается в следующием:
Азотнокислые растворы палладия упаривают практически до влажных солей, после чего добавляют понемногу концентрированную серную кислоту до полного удаления нитратов из системы. Полученную систему охлаждают и затем растворяют в воде. Образуется раствор, который далее потенциометрически титруется раствором иодида калия с платиновым и хлорсеребряным электродами. Концентрация палладия вычисляется по количеству KI в точке титрования. При титровании на потенциометре выставляется полярность как для титрования анионов.
Не понимаю химизма в данной методике. Почему избавляются от нитрат-ионов, чем мешают? Почему нужно менять полярность на потенциометре (анионный комплекс палладия с сульфатом?) ? Почему выбрана именно эта пара электродов, какие процессы протекают на электродах?