Карбонильные соединения реагируют с первичными аминами с образованием оснований Шиффа или аминалей. При чем образование основания Шиффа выгоднее даже на фоне избытка первичного амина. Мне известна только одна ситуация, когда вместо оснований Шиффа карбонильные соединения в реакции с первичными аминами будут давать аминали, это если образование аминаля приводит к формированию не напряженного цикла, например диазипина. И это всё? Существуют ли какие-либо иные факторы, что заставили бы карбонильные соединения с первичными аминами образовывать аминали, а не основания Шиффа?