Группа компаний UED. Поставка и продажа лабораторного, технологического и аналитического оборудования Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Поиск сообщества

Показаны результаты для тегов 'лабораторная работа'.

  • Поиск по тегам

    Введите теги через запятую.
  • Поиск по автору

Тип контента


Форумы

  • Школьникам и студентам - решение задач
    • Решение заданий
  • Химия для профессионалов
    • Общий
    • Органическая химия
    • Неорганическая химия
    • Биохимия
    • Токсикологическая химия
    • Фармацевтическая химия
    • Физическая химия
    • Аналитическая химия
    • Коллоидная химия
    • Электрохимия
    • Синтез соединений
    • Химическая технология
    • Полимеры
    • Техника безопасности
    • Книги
    • Выставки и конференции
    • Учеба
    • Работа
    • Барахолка
    • Курилка
    • О сайте и форуме

Поиск результатов в...

Поиск контента, содержащего...


Дата создания

  • Начало

    Конец


Дата обновления

  • Начало

    Конец


Фильтр по количеству...

Регистрация

  • Начало

    Конец


Группа


Skype


Город


ICQ

Найдено: 6 результатов

  1. Помогите, пожалуйста, написать уравнения реакций!!! 1. К 0,01 г порошка глюкозы прибавляют 0,01 г тимола, 5-6 капель концентрированной кислоты серной и 1-2 капли воды. Появляется фиолетово-красное окрашивание. Напишите уравнение реакции. 2. Определение сахарозы. 20 мг пробы лактозы размешивают с каплей 2% раствора α-нафтола в глицерине на покровном стекле и добавляют к смеси 1 каплю концентрированной серной кислоты. Через некоторое время около кристаллов сахара появляется фиолетовое кольцо. Напишите уравнение реакции. Реакция очень чувствительна – таким образом, в лактозе можно обнаружить примесь сахарозы на уровне 0,1%. 3. 200 мг растертой таблетки (пара-ацетиламинофенол, C8H9NО2) растворить в 3 мл горячей воды и добавить 2 мл 2 н раствора натрия гидроксида, после чего добавить 1 мл раствора диазосульфаниловой кислоты Диазосульфаниловой кислоты раствор смешивают перед употреблением из 1 мл 0,5% раствора натрия нитрита и 10 мл 0,5% раствора сульфаниловой кислоты в 0,4 н кислоте хлороводородной. Появляется красная окраска. Фенацетин такой реакции не дает. Напишите уравнения реакций. 4. Растирают таблетку препарата фталазол (2-[п-(о-Карбоксибензамидо)-бензолсульфамидо]-тиазол, C17H13N3О5S2) в ступке, отбирают одну десятую часть, нагревают в течение 2 мин с 2 мл кислоты хлороводородной разведенной. После охлаждения прибавляют 0,2 мл 10% раствора натрия нитрита и 2 мл от раствора 10 мг β-нафтола в 10 мл раствора натрия гидроксида. Смесь приобретает ярко-красную окраску. Напишите уравнения реакций. 5. К 0,002–0,005 г вещества (фурацилин, 2-[(5-Нитро-2-фуранил)метилен]гидразинкарбоксамид, C6H6N4O4) прибавляют по 2 капли 96% спирта, раствора меди (II) сульфата и 10% раствора натрия гидроксида, наблюдают изменение окраски. Напишите уравнение реакции. 6. 0,03–0,05 г лекарственного вещества – анальгин (Натриевая соль [(2,3-дигидро-1,5-диметил-3-оксо-2-фенил-1H-пиразол-4-ил)метиламино]метансульфоновой кислоты, C13H16N3O4Sna) помещают в фарфоровую чашку, прибавляют несколько кристалликов кислоты салициловой, 2–3 капли кислоты серной концентрированной; при слабом нагревании появляется красное окрашивание. Напишите уравнение реакции. 7. Установление подлинности глутаминовой кислоты. Крупинку препарата в пробирке с кристалликом резорцина и 5 каплями серной кислоты концентрированной нагревают на горелке до появления зелено-коричневого окрашивания. После охлаждения прибавляют по 5 мл воды и раствора аммиака – появляется красно-фиолетовое окрашивание. Напишите уравнения реакций. 8. С раствором меди (II) сульфата и аммония роданида. К содержимому ампулы (никотиновая кислота, раствор для инъекций) прибавляют 2–3 капли раствора меди (II) сульфата, перемешивают и наблюдают эффект реакции. Затем прибавляют 2–3 капли раствора аммония роданида и вновь наблюдают эффект. Напишите уравнение реакции.
  2. В лабораторной работе "Изучение кинетики гидролиза сахарозы в кислой среде" определяли константу скорости реакции оптическим методом с помощью поляриметра в условиях псевдопервого порядка(вода в избытке). Определяли углы вращения плоскости поляризации. Константу скорости реакции определили графически(построив прямую в координатах ln(at -a*) от времени. (at - угол вращения в ходе реакции,a* - это угол вращения по окончании реакции). Помогите пожалуйста ответить на вопросы. 1)От каких факторов зависит величина угла наклона прямой в координатах ln(α t - a*)? 2) почему при определении угла вращения по окончании реакции смесь следует приводить к той же температуре, при которой проводится опыт? 3)от каких факторов зависит порядок данной реакции? 4)зависит ли скорость реакции от природы кислоты и почему? Заранее спасибо!
  3. 1. Приготовить 0,5 М раствор серной кислоты из лабораторного раствора. 2. Приготовить 250 мл 3%-го раствора дихлорида кобальта из твердой соли. Скажите, пожалуйста, как решить эти задания? Какие формулы и какие данные еще нужны?
  4. 1. Приготовить 0,5 М раствор серной кислоты из лабораторного раствора. 2. Приготовить 250 мл 3%-го раствора дихлорида кобальта из твердой соли. Скажите, пожалуйста, как решить эти задания? Какие формулы и какие данные еще нужны?
  5. Как написать данные уравнения реакции и правильно ли сделаны выводы? (Прошу прощения, если оформил не верно). Выводы (для тех, кто не понял мой ужасный почерк): 1) Нарушение структуры белка. 2) Фиолетовое образование.
  6. Прошу помогите, буду благодарен! 1. В три пробирки налейте по 1 мл воды, спирта и бензина и внесите в них примерно равные кусочки твердого жира или несколько капель растительного масла. Наблюдайте, что происходит при встряхивании пробирок. В какой жидкости жиры лучше растворяются? 2. Несколько капель раствора жира в спирте и бензине нанесите на фильтровальную бумагу. Что наблюдаете после испарения растворителя? 3. Практически докажите, что в составе выданного вам жидкого жира содержатся остатки непредельных кислот. 4. Приготовьте по 50 мл 1%-ных растворов в дистиллированной воде обычного мыла и стирального синтетического порошка. А. К растворам мыла и порошка в отдельных пробирках прибавьте по 2—3 капли раствора фенолфталеина. Отметьте окраску раствора. Отсюда сделайте вывод, какое из этих моющих средств лучше применять для стирки тканей, чувствительных к щелочи (например, шерстяных). Б. В две пробирки налейте по 3—4 мл жесткой воды, т. е. воды, содержащей растворы солей кальция или магния. В одну пробирку добавьте по каплям раствор мыла, в другую — раствор стирального порошка, при этом после внесения каждой капли содержимое пробирок взбалтывайте. В каком случае приходится прибавлять больше раствора для образования устойчивой пены? Какой препарат не утрачивает своей моющей способности в жесткой воде?
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика