Поиск
Показаны результаты для тегов 'нуклеофильное замещение'.
Найдено 4 результата
-
Всем доброго времени суток. Подскажите, пожалуйста, по какому механизму происходит гидролиз бромэтана и других первичных галогенпроизводных водой? Предполагаю, что имеет место SN1, так как SN2 с нейтральными молекулами я встречал только с NH3 и производными фосфина. В то же время первичные катионы неустойчивы, что делает данный тип реакции невыгодным.
-
Здравствуйте! Помогите,пожалуйста, с заданием: "Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакция с аммиаком по типу SN1, 2-хлорпропан 2-метил-2-хлорпропан 2-хлор-1-пропен 3-хлор-1-пропен 1-хлорпропан 4-хлор-1-бутен 2-хлорбутан. Какой будет стереохимический результат реакции для 2-хлорбутана, если исходное соединение было R-конфигурации. Поясните."
-
Механизм образовния побочных продуктов в синтезе 1,4-диоксана
Гость опубликовал тема в Решение заданий
Подскажите, пожалуйста по какому механизму пойдет образование побочных продуктов - уксусного альдегида и сернистого газа - в процессе синтеза 1,4-диоксана из 1,2-этандиола в присутствии серной кислоты? Ниже приведен механизм основной реакции :
-
здравствуйте, не могли бы вы мне помочь с синтезом и химическими свойствами 1-хлоро-2-бромо-циклогексана. сначала я думала синтезировать можно из 1-хлоро-2-бромбензола гидрированием, но походу так можно только с алкилзамещенными циклоалканами:( какие свойства присущи дизамещенному циклогексану я знаю - это нуклеофильное замещкние 2 и элиминирование 2, но реакции сама написать не могу, ну что будет уходящей группой и куда пойдет нуклеофил именно и т.д я не знаю. помогите, пожалуйста
