Поиск по сайту
Результаты поиска по тегам 'синтез'.
Найдено 108 результатов
-
Предлагаю устроить в этой теме площадку по обмену идеями что форумцы как химики-синтетики могут противопоставить капиталистам короне для победы социализма над ней. Здесь приветствуются идеи новых препаратов, в особенности годных к "каловарству" - синтезу в бюджетных частных лабораториях. Также интересуют прогнозы по их эффективности, токсикологии и оптимальному способу применения. Кроме того нужны данные о короновирусе полезные для разработки средств от него. Для затравки темы выложу свою идею ранее запостенную фрагментарно в Курилке в теме Коронавирус: Пока корона сна
-
В российскую фармкомпанию жизненно необходим специалист по разработке и воспроизведению синтеза фармацевтических субстанций. В идеале - реальная работа, но хозяин компании рассматривает и аутсорсинг. Компания находится в Москве (офис), лабораторию при необходимости - организуют здесь же. Резюме направлять по адресу: alkopnin@yandex.ru Это моя почта, я там специалист по регистрации. Синтезы могу писать, но увы, не знаю, пойдут они или нет, не тот профиль. Вот, нужен человек, кто может и писать, и предполагать, и воспроизводить. З/п предлагается соискателем и обсуждается.
-
Братва, хелпаните двух-стадийный синтез вот такой штуки
-
Почему тетраборат натрия сушат между листами фильтровальной бумаги? -
Лаборатория «Новые материалы» МГТУ им. Баумана и Центр исследования строения молекул ИНЭОС РАН объявляют совместную вакансию научного сотрудника/постдока в области синтетической органической/металлоорганической/полимерной химии сроком на 2 года с возможностью продления. Срок приема заявок: до 15 февраля 2020 года. Срок рассмотрения заявок: до 1 марта 2020 года Желательный срок начала работ – 1 марта 2020 года, обсуждается с кандидатом. Заработная плата: 100-150 тыс. руб в месяц, в зависимости от опыта. Для иногородних кандидатов в случае приглашения на интервью возможна компенсация
-
Доброго времени суток. Наткнулся на статью на просторах интернета о электрохромных чернилах, насколько реален синтез данного вещества в домашних условиях? Ссылка на статью: https://www.google.com/amp/s/nplus1.ru/news/2017/08/17/ele/amp
-
Всем доброго времени суток. На днях наткнулся на методику, использующую алюминий вместо красного фосфора при получении иодэтана. Подскажите, пожалуйста, можно ли использовать 80% в данной реакции (с красным фосфором прописан безводный этанол)? Если можно, то сильно ли это уменьшит выход? Буду рад любому дельному совету.
-
Всем привет. Подскажите можно ли как-то получить бис(2,4,6-трихлорфенил)оксалат (ТСРО) без оксалилхлорида? Нашел методику получения сабжа через 2,4,6-трихлорфенол и оксалилхлорид. По-другому никак? Никаких ангидридов/хлорангидридов карбоновых кислот у меня нет. Также нету галогенидов фосфора. Есть только оксид фосфора(V). Если можно максимально просто получить данное вещество в домашней лаборатории - жду предложений
-
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, методику получения иодэтана из иодида калия, если таковая имеется Спасибо!
-
Всем доброго времени суток. Возникла такая проблема: синтезировал хинон окислением гидрохинона броматом калия в сернокислой среде. Бромат калия был в небольшом избытке (примерно 2 гр.). После проведения реакции на водяной бане в колбе я обнаружил какую-то красную маслянистую жидкость на дне, которая застыла при комнатной температуре в кристаллы темно-красного цвета. Подскажите, пожалуйста, может ли данное вещество быть 2-бром-1,4-бензохинононом? И какие цвета имеют бромпроизводные 1,4-бензохинона? Буду рад любому дельному совету.
-
Всем доброго времени суток. Решил получить этилацетат и наткнулся на такую методику: Источник информации: Голодников Г.В. Практические работы по органическому синтезу. - Л.: ИЛУ, 1966 стр. 79-80 В колбу Вюрца емкостью 100 мл, снабженную капельной воронкой и соединенную с нисходящим (прямым) холодильником, вливают 2,5 мл этилового спирта и затем осторожно при перемешивании приливают 2,5 мл концентрированной серной кислоты. Колбу закрывают пробкой, в которую вставлена капельная воронка, и нагревают на масляной (или металлической) бане до 140°С (термометр погружен в баню!). В нагретую смесь из
-
Всем доброго времени суток. Возник такой вопрос: возможны ли примеси биурета и циануровой кислоты при синтезе фталимида путем нагревания мочевины со фталевым ангидридом. Если да, то как можно от них избавиться? Буду рад любому дельному совету.
-
Всем доброго времени суток. На днях синтезировал анилин из нитробензола по стандартной методике (восстановление с помощью железа и соляной кислоты). Рассчитал количество веществ исходя из такого уравнения: C6H5NO2+3Fe+7HCl---->[C6H5NH3]Cl+3FeCl2+2H2O Железа взял на 2 грамма больше теоретического. Когда начал пытаться отгонять анилин с паром, выяснилось, что нитробензол прореагировал не весь. Он стал отгоняться вместе с водяным паром, также как и анилин. В итоге получилась смесь анилина, нитробензола и воды, которую я так и не смог нормально разделить. Подскажите, пожалуйста, почему восста
-
Всем доброго времени суток. На днях пытался получить диметилсульфон окислением диметилсульфоксида 36% перекисью водорода. Смешал стехиометрические количества ДМСО и H2O2, выждал 15-20 минут. Потом попытался выпарить получившийся раствор. Закипело все быстро и очень интенсивно, кипение продолжалось даже после выключения нагрева, что привело к полному испарению жидкости. На дне стакана остались белые кристаллы вещества с резким запахом тухлой капусты. Подскажите, пожалуйста, почему процесс выпаривания вышел из под контроля? Является ли полученное соединение диметилсульфоном, и виноваты ли в запа
-
Всем доброго времени суток. Вопрос связан с темой, на которую мне никто пока не ответил: http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=202085 К раствору фурфурола, полученному гидролизом пшеничных отрубей серной кислотой, начал добавлять кристаллический перманганат калия. По теории должно было выйти около 1 гр фурфурола ( я опирался на стандартные методики синтеза фурфурола). По данному уравнению, чтобы его окислить до пирослизевой кислоты нужен был 1 гр KMnO4: C5O2H4+2KMnO4----->2C4H3O-COOK+C4H3O-COOH+2MnO2+H2O Однако, со смесью прореагировало около 4 гр KMnO4 (вполне возможно, что можно б
-
Всем доброго времени суток. Известно, что тетрабутиламмоний бромид используется, как катализатор межфазового переноса. Возник такой вопрос: насколько эффективно его применение при синтезе бензойной кислоты(уменьшение времени кипячения, количественное окисление толуола)? Если да, то в каком количестве необходимо использовать данное вещество? Буду рад любому толковому совету. -
Всем доброго времени суток.Возник такой вопрос: в литературе упоминается то, что хлороводород реагирует с первичными спиртами только в присутствии хлорида цинка. Возможно ли использовать только концентрированную серную кислоту как катализатор при синтеза пропилхлорида из пропанола-1 и соляной кислоты?
-
Всем доброго времени суток. Хочу получить ацетамид вот по этой методике: Метод получения 1:Источник информации: Гитис С.С., Глаз А.И., Иванов А.В. Практикум по органической химии: Органический синтез. - М.: Высшая школа, 1991 стр. 230-231 В плоскодонной колбе с притертой пробкой смешивают 50 г этилацетата и 75 г 25%-ного раствора аммиака. Охлаждая смесь до 8...10 С, ее насыщают газообразным аммиаком до получения гомогенной жидкости. Колбу закрывают пробкой и оставляют на два дня в холодильнике. Затем реакционную массу переливают в колбу Вюрца и перегоняют сначала с водяным (до 150°С), а пото
-
Всем доброго времени суток. Возник такой вопрос: возможно ли получить иодат калия окислением йода перманганатом калия в нейтральной среде, если да, то по какому уравнению? Буду рад любому дельному совету.
-
Добрый вечер (или день) здешним обывателям. Нужен исполнитель который сможет синтезировать в-во под названием фенелзин (фенилэтилгидразин) в количестве 10-15г с чистотой 90%+ Интересуют исполнители из Украины. А так же интересна примерная стоимость работы.
-
Всем доброго времени суток. Недавно возник такой вопрос: В выпуске №6 журнала "Химия и Химики" описывается получение ангидрометиленлимонной кислоты. Совершенно не могу найти информации про это соединение(реакция получения, растворимость в других веществах и.т.д). Есть ли упоминание о данном веществе в каких-либо книгах по органике, какова реакция получения кислоты по данной методике(если она верна, конечно)? Буду рад любому дельному совету. Ангидрометиленлимонная кислота: как подсказывает химику ее название, образуется из лимонной кислоты в результате присоединения к ней метиленовой
-
Всем доброго времени суток. Возник такой вопрос: возможно ли получить 1,1-дихлорэтан по известной со школьных уроков химии реакции: CH*CH+2HCl------->CH3-CHCl2? Интересно, идет ли реакция при комнатной температуре и есть ли необходимость в каких-либо катализаторах? Помогите, пожалуйста. Буду рад любому дельному совету.
-
Всем доброго времени суток. Возник такой вопрос: возможно получить солянокислый метиламин по данной реакции: (CH2)6N4+4HCl+4H2O------->4CH3-NH2*HCl+2CO2 (нагревание) Если реакция идет, то какие примеси могут образоваться в ходе этого процесса? Буду рад любому дельному совету.
-
Можете, если это возможно конечно, подробнее расписать о реакциях указанных на картинке? Это фенелзин (фенилэтилгидразин) Так же буду рад если кто-то приведет свои (как можно более подробные если есть) методы синтеза этого вещества, может быть у кого-то есть такая информация. Спасибо заранее!
-
Можете, если это возможно конечно, подробнее расписать о реакциях указанных на картинке? Это фенелзин (фенилэтилгидразин) Так же буду рад если кто-то приведет свои (как можно более подробные если есть) методы синтеза этого вещества, может быть у кого-то есть такая информация. Спасибо заранее!
