Поиск

можете помочь с заданием, пожалуйста

Всем доброго времени суток. Возник вопрос по следующему заданию: "Напишите структурные формулы продуктов монохлорирования н-пентана. Укажите процентное содержание каждого продукта, имея в виду, что вторичный атом водорода замещается в 3,9 раз легче, чем первичный". Вот мои рассуждения: Образоваться могли 1-хлорпентан, 2-хлорпентан, и 3-хлорпентан. Исходя из формулы пентана у нас 6 первичных C-H связей и 6 вторичных C-H связей. Под легкостью замещения, если я правильно понял, они имели в виду относительную активность связи. Тогда 3,9:1 - соотношение активностей связей. Далее я домножаю на 6 3,9 и 1, так как связей у нас одинаковое количество. Получаю 23,4:6. Процентное содержание 1-хлорпентана будет равно 6/(6+23,4)*100=20,4%. Получается, что 79,6% процента приходится на 2-хлорпентан и 3-хлорпентан. Оба этих изомера получаются при замещении вторичного атома углерода. Не могу понять, какое будет соотношение у этих изомеров. 1:1? Пытался оценить стабильность соответствующих радикалов: 1)CH3-CH-CH2-CH2-CH3 - здесь получается 5 Mh+(гиперконьюгация). Также возможен вклад I+ метильной и пропильной группы (за счет различной электроотрицательности С(sp2) и C(sp3)) 2)CH3-CH2-CH-CH2-CH3 - здесь 4 Mh+, а также I+ двух этильных групп. Получается, что по стабильности данные радикалы очень схожи? Верны ли мои рассуждения, написанные выше?

В большинстве случаев ответ отрицательный. Но может быть есть условия, когда это станет возможным? Например, может быть так: СаС2 + 4 NaCl = Ca + 4 Na + C2Cl4. Нагрев в вакууме с отгонкой газообразного продукта.

Вопрос 1: Почему при реакции с хлором образуется больше нормального пропана, а при бромировании - н-пропан в меньшинстве, если в обеих реакциях относительно высокая температура? Вопрос 2: Почему в транс-бутене направление индуктивного эффекта такое C→C=C→C, а не такое C→C=C←C? Ведь sp2 более электроотрицательное, чем sp3. В общем я этот вопрос, кажется, понимаю, но хотелось быть знать наверняка.

Проведите реакции хлорирования, нитрования по Коновалову и сульфоокисления для этилпропилметана и диметилпропилметана.

Я только начал читать книжки по органике, и вот возник такой вопросец: Можно ли в домашней лаборатории хлорировать парафин или полиэтилен(лучше), заместив хлором 40% водорода? Можно ли катализировать это дело хлористым кобальтом? Имеет ли смысл хлорировать полиэтилен в растворе четырёххлористого углерода? Уж простите, ежели слишком мелочный вопрос для создания темы.