Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Ruslan_Sharipov

Участник
  • Публикации

    1 802
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

75

О Ruslan_Sharipov

  • День рождения 22.04.1961

Старые поля

  • Пол
    Мужчина
  • Город
    Уфа

Посетители профиля

17 463 просмотра профиля
  1. Моноаминоксидаза (МАО) - это фермент окислительного дезаминирования моноаминов. Есть вещества ингибиторы МАО. Существуют ли вещества противоположного действия, которые потенцировали бы МАО, ускоряя окислительное дезаминирования моноаминов? Имеется ли МАО в форме лекарственного препарата для инъекций (наподобие инсулина)? Или может быть существуют какие-то небелковые низкомолекулярные препараты, способные разрушать моноамины (все сразу или какие-либо конкретные из них, например, адреналин) без участия МАО? И наконец, существуют ли препараты, которые стимулировали бы выработку МАО в нейронах моз
  2. Вчера 26.02.2021 проделал контрольный эксперимент с тем же количеством глюкозы - 1 грамм, с тем же количеством глицерина - примерно 8 мл, но без серы. Только прогрев был более продолжительным - около полутора часов. Пробирку с исходным экспериментом грел повторно одновременно с пробиркой контрольного эксперимента. Фотографии пробирок с двух экспериментов приведены на картинке. Слева пробирка с контрольного эксперимента без серы. Справа пробирка с исходного эксперимента с серой. Кусочек серы виден внизу. В горячем состоянии содержимое обеих пробирок прозрачно. При остывании они мутнеют.
  3. Ruslan_Sharipov

    Углекислый газ из атмосферы

    Недавно была похожая тема: Адсорбент для углекислого газа.
  4. Прошу разъяснить происходящее в эксперименте. Эксперимент из серии домашней химии. Других производить не имею возможностей. Взял 1 грамм глюкозы в порошке и 0,18 грамма элементарной серы тоже в форме порошка. Это 1:1 в молярном соотношении. Смешал в сухом виде, засыпав в пробирку. Залил глицерином. В момент покупки это был безводный глицерин. Но летом на какое-то время бутылочка оставалась с неплотно завёрнутой крышкой, и глицерин мог напитаться влагой из атмосферы. Общий объём смеси в пробирке получился около 8 мл, причём глицерина было не меньше половины от этого количества. При перемешиван
  5. Хорошо. Красиво. А в конце амид уксусной кислоты надо к азоту прицепить. Это Вы как будете делать?
  6. Никуда. На крайняк амидный азот ещё раз проацилирует, только - нафига? Читайте внимательно. Карбокси, а не карбамоил. Нет амидного азота. Его потом добавить можно. Но пока N-карбоксиметилпирролид - это кислота, а не амид.
  7. Вы сказали, что при наличии амидной группы Фридель-Крафтс с бензолом не пойдет. А отчего не пойдёт. Согласно Википедии он не пойдёт потому, что амидный азот связывает кислоты Льюиса. Может быть если его стерически нагрузить, такое связывание станет невозможным.
  8. Пусть Вам дан N-карбамоилметил-1-амино-2-фенилпропан. Как Вы сформируете лактамный цикл? Или Вы сначала кислоту сформируете, потом будете делать из неё амид?
  9. Пока у Ятчеха зреет ответ на конкретные вопросы, хочу спросить несколько отвлечённо. Как возникают в форуме висячие (незавершённые) темы. Приходит некто, в данном случае Wayne00094378, задаёт вопрос, получает от Ятчеха ответ - "это невозможно", и исчеает. Зачем тогда приходил? И кто он? Фармацевт? Бизнесмен, ищущий что бы произвести на продажу? Любитель домашней химии, типа меня? Драг-синтезатор? Кто? И почему перестал интересоваться темой?
  10. А что, амидный азот не принято защищать? Или его защищают как-то по-другому? Как? Не, давай без грибов, я не любитель. Куда присоединится защитная группа бензилового эфира хлоругльной кислоты в N-карбоксиметилпирролидоне?
  11. Вот нашлась ссылка (Хайнц Бекер и др., Органикум, практикум по органической химии, том 2, перевод с немецкого, В.М. Потапова, С.В. Пономарёва, стр. 89). Ссылка предлагает использовать бензиловый эфир хлоругльной кислоты. для блокирования аминогруппы. Сработает ли это применительно к амидной группе в пирацетаме? Может этот приём и к альфа-кетонному углероду применим?
  12. А как на самом деле получают фонтурацетам? Как защитить амидную группу и альфа-кетонную позицию, чтобы хлорировать в C3?
  13. Позиция C3 является наименее стерически осложнённой в кольце. Поэтому надо применить стерически осложнённый хлорирующий агент.
  14. Для глобальной чистки атмосферы от СО2 я когда-то предлагал использовать ацетилен, см. тему Может ли ацетилен осаждать парниковые газы из атмосферы. Вы как раз тот человек, кто может проверить осуществимость реакции C2H2 + CO2 = C3H2O2 (пропиоловая кислота). Электроника поможет Вам сделать ультрафиолетовый излучатель с регулируемой длиной волны для фотоактивации данной реакции, если она здесь требуется.
  15. А что даст хлорбензол с хлорпирацетамом с щелочным металлом, отнимающим хлор? Хлорировать пирацетам можно напрямую или сначала дегидрировать, а потом гидрохлорировать. Может объясните, почему так нельзя действовать?
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика