Поиск
Показаны результаты для тегов 'циклизация'.
Найдено 3 результата
-
Научный сотрудник НИИ, занимающаяся синтезом ПАВ, утверждала, что имидазолиновые циклы образуются в качестве побочных продуктов при получении диэтаноламида олеиновой кислоты. Я стал было возражать, дескать, 6-членный цикл может образоваться, а имидазол - откуда, но, она сверкнула очами (она - научный сотрудник, а я - пацан из кооперативного сословия) и я смолк. Потом с ещё одной учёной тётенькой из Питера говорил и опять услышал про подобное. А на днях я уже (на автомате) брякнул солидному мэну про сей казус. Он - не химик, но Мэн серьёзный. И захотел я всё же разобраться в этом довольно ранее далёком для меня вопросе. Посмотрел патенты - чёрть-те что пишут! Диэтанол при дегидратации, полагаю, даст 6- членный цикл. Но, правило Хюккеля здесь же неприменимо. Так может как-то из образовавшегося цикла 5-членный, но ароматический, может образоваться? Просто я чего-то не учитываю? Так могут имидазолины получаться при амидировании кислот этаноламидами?
-
Сразу к делу - есть такой способ получения бензола: C6H14 =(Cr2O3, t)= C6H6 + 4H2 Есть еще и такая реакция: C7H16 =(Cr2O3, t)= C6H5-CH3 + 4H2 Вопрос: а если использовать неразветвленный алкан с большим числом атомов углерода, то тогда реакция тоже пойдет? Какой максимально длинный н-алкан может прореагировать с образованием гомолога бензола? Пример: C10H22 =(Cr2O3, t)= C6H5-C4H9 + 4H2 - Такая реакция идет или нет? Аналогично и с реакцией Зелинского: 3C2H2 ---> C6H6 3C3H4 ---> 1,3,5-триметилбензол А дальше идет или нет? 3Бутин-1 ---> 1,3,5-триэтилбензол? -
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, какой механизм у данной реакции. Заранее большое спасибо
