Вопрос к практикующим органикам: не сталкивался ли кто с синтезом 1,3-дифенилимидазолия желательно в виде хлорида, бромида или иодида ?
Для получения солей имидазолия с пространственно-затрудненными заместителями на азотах есть такая метода : ArNH2 + глиоксаль --> Ar-N=CH-CH=N-Ar, затем этот симпотный (желтый кристаллический) диимин с параформом и Me3SiCl - будет искомый хлорид в виде кристаллов в осадке.
Но есть такое ощущение, что этот синтез для просто анилина не катит, он описан и хорошо воспроизводится для 2,4,6-триметил-, 2,6-диизопропил- и т. д. анилинов; у нас же и на первой стадии что-то не так, а на второй - вообще говнище чёрное - хер отмоешь
Очень похоже, что реакция осложняется электрофильными побочками по орто-положениям ядра.
Прошу помощь советами, ссылками, молитвами, добрым словом...