Поиск

"Бромистый бензил реагирует с водой в растворе муравьиной кислоты с образованием бензилового спирта. Скорость реакции не зависит от концентрации воды. В тех же условиях п-метилбензилбромид реагирует в 58 раз быстрее. Бромистый бензил реагирует с этилат-ионом в сухом спирте с образованием этилбензилового эфира, скорость реакции зависит от концентрации обоих реагентов. В тех же условиях п-метилбензилбромид реагирует в 1,5 раза быстрее. Объясните эти результаты. Как влияет на скорость реакции: а) полярность растворителя; б) нуклеофильная сила реагента; в) электронодонорная способность заместителя?" Я правильно понимаю что в первом случае это Sn1 механизм, а во втором случае, когда скорость реакции зависит от концентрации обоих реагентов - Sn2? Как влияет метильная группа в пара-положении в п-метилбензилбромиде, она просто активирует ароматическое кольцо? По поводу вопросов, а) чем полярнее растворитель, тем скорость реакции больше, б) чем больше нуклеофильная сила реагента, тем быстрее проходит реакция, в) чем электронодонорная способность сильнее тем выше скорость реакции?

Здравствуйте. Возможно у кого то есть таблица или схема, где сжато написано в каком случае реакция пойдет по тому или иному механизму Sn1,Sn2, Sn1cA, Sn2cA, E1, E2, E1cB или кто нибудь знает учебник или справочник, где может быть написано, поделитесь пожалуйста, буду сильно благодарен.