Поиск

Можно ли окислить уротропин до N, N, N, N-тетраоксида уротропина по уравнению: (CH2)6N4+4(NH4)2S2O8+16NaOH= 8NH3+(CH2)6(N->O)4+ 8H2O+8Na2SO4 Обычно N-оксиды получают окислением пероксидом водорода третичных аминов в нейтральной или кислой среде. Но пероксодисульфаты неплохо работают в щелочном среде, плюс к тому же уротропин не очень устойчив в кислой среде.

Здравствуйте, уважаемые коллеги! В последнее время не дает покоя такой вопрос: пиридин-N-оксид, как правило, получают взаимодействием пиридина и конц. перекиси водорода в присутствии либо ледяной уксусной кислоты либо уксусного ангидрида. Минусы и плюсы этих способов давно и хорошо известны, поскольку и сами способы изучены вдоль и поперек. Тем не менее, всегда хочется сделать что-то свое и не хуже. Поэтому было бы интересно послушать мнения. У меня возникла идея следующая: если к взвеси пероксида бария в пиридине прикапывать ледяную уксусную кислоту или ее смесь с концентрированной серной кислотой (для связывания бария в сульфат, а заодно дабы катализировать образование надуксусной кислоты), имеет ли право на жизнь такой способ? Мне думается, что это должен быть неплохой способ, тем более, что сама реакция будет идти с разогревом (пиридин с ледянкой да с серной кислотой) - не надо использовать внешнее нагревание, которое обычно применяется в традиционных способах. Или в данном случае присутствие серной кислоты будет излишним? В общем, меня интересуют мнения. Просто я и с пероксидом бария дела особо не имел, не знаю, как он себя ведет в органике, может, он ее воспламеняет (хотя вроде не должон)? Еще я недавно прочитал про синтез путем нагревания пиридина с гидроперитом, вроде как с хорошим выходом реакция идет. Нет ли у кого методики (желательно авторской)?