органические превращения

[zmiyka]

Здравствуйте товарищи химики, помогите с уравнениями пожалуйста.

Задание такое

имею

 

 

ступор

[Гость Ефим]

Здравствуйте товарищи химики, помогите с уравнениями пожалуйста.

В - это анисовый альдегид (4-метоксибензальдегид)

с гидразином получается гидразон,

с серебром - реакция серебряного зеркала.

[zmiyka]

Ефим, большое вам спасибо

[игла]

[zmiyka]

Ефим и игла, большое спасибо.

 

подскажите пожалуйста формулу п-сульфофенол, как это вообще может быть? Функциональная гр. -SO₃H старше -ОН, почему тогда фенол а не

сульфоновая кислота?

Изменено 18 Октября, 2011 в 10:28 пользователем zmiyka

[Гость Ефим]

Ефим и игла, большое спасибо.

 

подскажите пожалуйста формулу п-сульфофенол, как это вообще может быть? Функциональная гр. -SO₃H старше -ОН?

Если Вы производите название от фенола, номер 1 получает гидроксил: 4-сульфо-фенол. Если название производится от бензолсульфокислоты, номер 1 получает сульфо-группа: 4-гидроксибензолсульфокислота.

[zmiyka]

Ефим, проверьте пожалуйста выполнение задания?

Графическое изображение электронных эфектов заместителей, их вид и знак, типы сопряжения для соединений: фенол, п-сульфофенол, п-аминофенол.

Расположите данные соединения в порядке убывания кислотности в жидкой фазе.

Изменено 20 Октября, 2011 в 08:16 пользователем zmiyka

[Гость Ефим]

Ефим, проверьте пожалуйста выполнение задания?

Графическое изображение электронных эфектов заместителей, их вид и знак, типы сопряжения для соединений: фенол, п-сульфофенол, п-аминофенол.

Расположите данные соединения в порядке убывания кислотности в жидкой фазе.

В целом всё правильно. Единственное - в аминофеноле гидроксил и амино-группа - конкуренты. Лучше показать перераспределение электронов при сопряжении амино-группы, а не кислорода - именно этот эффект ответствен за снижение кислотности п-аминофенола.