Амины,аминокислоты,белки

[Надин_]

1.Получите различными способами гексиламин, дифениламин, триэтиламин, укажите какие из них первичные,вторичные,третичные,назовите все вещества.

2.Напишите уравнения реакций первичного,вторичного,третичного амионов состава С3Н9N с (CH3CO)2O и объясните особенности каждой реакции.

3.Двумя различными способами получите α-аминомасляную кислоту и объясните почему она может образовывать внутренние соли.

4.Напишите уравнения реакций получения найлона. Выделите пептидные группы. Объясните, чем отличается данное соединение от натуральных белков.

[Надин_]

уважаемые химики.. очень прошу вашей помощи..

[Гость Ефим]

  В 25.10.2011 в 16:23, Надин_ сказал:

1.Получите различными способами гексиламин, дифениламин, триэтиламин, укажите какие из них первичные,вторичные,третичные,назовите все вещества.

С6H13-COOH (гептановая кислота) --(PCl5, -POCl3, -HCl)--> C6H13-COCl (гептаноилхлорид) --(2NH3, -NH4Cl)--> C6H13-CONH2 (гептаноамид) --(NaOCl, -NaCl, -CO2)--> C6H13-NH2 (1-гексиламин, первичный)

С6H5-NH2 (анилин) --(Al2O3, 400C, -NH3)--> (C6H5)2NH (дифениламин, вторичный)

C2H5Cl (этилхлорид) --(NH3 изб, -NH4Cl)--> (C2H5)3N (триэтиламин, третичный)

 

  В 25.10.2011 в 16:23, Надин_ сказал:

2.Напишите уравнения реакций первичного,вторичного,третичного амионов состава С3Н9N с (CH3CO)2O и объясните особенности каждой реакции.

Третичные амины с ангидридами не реагируют.

Вторичный:

C2H5-NH-CH3 (метилэтиламин) + (CH3CO)2O ----> CH3CO-N(CH3)-C2H5 (N-метил-N-этилацетамид) + CH3COOH (уксусная кислота)

Первичный:

C3H7-NH2 (пропиламин) + (CH3CO)2O ----> CH3CO-NН-C3H7 (N-пропилацетамид) + CH3COOH (уксусная кислота)

[Гость Ефим]

  В 25.10.2011 в 16:23, Надин_ сказал:

3.Двумя различными способами получите α-аминомасляную кислоту и объясните почему она может образовывать внутренние соли.

CH3-CH2-CH2-COOH (масляная кислота) --(Cl2, P)--> CH3-CH2-CHCl-COOH (α-хлормасляная кислота) --(NH3 изб., -NH4HCl)--> CH3-CH2-CH(NH2)-COOH (α-аминомасляная кислота)

(С2H5OOC)2CH2 (малоновый эфир) --(NaOC2H5, -C2H5OH)--> (С2H5OOC)2CHNa (натриймалоновый эфир) --(C2H5Cl, -NaCl)--> (С2H5OOC)2CH-C2H5 (2-этилмалоновый эфир) --(H2O, H+)--> C2H5-CH(COOH)2 (2-этилмалоновая кислота) --(HN₃, -N₂, -CO₂)--> C2H5-CH(NH2)-COOH (α-аминомасляная кислота)

 

α-аминомасляная кислота содержит одновременно основную аминогруппу и кислотную карбоксигруппу, поэтому образует внутреннюю соль: CH3-CH2-CH(NH3⁺)-COO^-

[Гость Ефим]

  В 25.10.2011 в 16:23, Надин_ сказал:

4.Напишите уравнения реакций получения найлона. Выделите пептидные группы. Объясните, чем отличается данное соединение от натуральных белков.

NH2-(CH2)6-NH2 + HOOC-(CH2)4-COOH --(t⁰, -H2O)--> [-HN(CH2)6-NH-C(O)-(CH2)4C(O)-]n

Натуральные белки построены из аминокислот, найлон - из диамина и дикарбоновой кислоты.

[Надин_]

спасибо большое)))можно еще вот это?

Осуществите следующие превращения,поясните их условия и назовите вещества

 

о-нитроанилин -Br2-> А -NaNO2+HCl(0-5C)-> Б - C6H5OH(0-5С)-> В

[Гость Ефим]

  В 27.11.2011 в 12:34, Надин_ сказал:

спасибо большое)))можно еще вот это?

Осуществите следующие превращения,поясните их условия и назовите вещества

 

о-нитроанилин -Br2-> А -NaNO2+HCl(0-5C)-> Б - C6H5OH(0-5С)-> В